2,6-二溴苯乙酸 | 901310-02-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴苯乙酸
• 英文名称: 2-(2,6-dibromophenyl)acetic acid
• 英文别名: (2,6-dibromophenyl)acetic acid
• CAS: 901310-02-9
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: CMKYVLDNDMKQSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴苯乙酸 在 palladium diacetate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot synthesis of novel 4-aryl-1-methyloxindoles

  摘要：

  An unprecedented synthetic approach to novel 4-aryl-1-methyloxindoles is described. The method involves the intramolecular palladium-catalyzed amidation of N-methyl-2,6-dibromophenylacetamide followed by an in situ Suzuki cross-coupling reaction with a (hetero)arylboronic acid in a one-pot reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.103
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-苯乙腈 在 硫酸 作用下， 以90%的产率得到2,6-二溴苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot synthesis of novel 4-aryl-1-methyloxindoles

  摘要：

  An unprecedented synthetic approach to novel 4-aryl-1-methyloxindoles is described. The method involves the intramolecular palladium-catalyzed amidation of N-methyl-2,6-dibromophenylacetamide followed by an in situ Suzuki cross-coupling reaction with a (hetero)arylboronic acid in a one-pot reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.103

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ D'UN NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020086728A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  In one aspect, compounds of Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured (Formula A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式A的化合物，或其药用可接受盐，被描述为（公式A）或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。
• [EN] AMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 酰胺衍生物及其应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022237782A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  提供了一种式(I)的酰胺衍生物或者其药学上可接受的盐或其所有的立体异构体、互变异构体及其氘代物，以及包含上述化合物的药物组合物，上述化合物或组合物可作为NLRP3抑制剂，式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] EGFR DEGRADERS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'EGFR ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022228556A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation. It also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds and methods for the treatment of EGFR mutant-related cancers.

  本文提供了一种新型双功能化合物，它是通过将EGFR抑制剂与E3连接配体结合而成，其功能是将目标蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解。此外，本文还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物和用于治疗EGFR突变相关癌症的方法。
• AMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Chengdu Baiyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4059930A1

  公开（公告）日：2022-09-21

  The present invention relates to an amide derivative and use thereof in medicine, and specifically to an amide derivative shown as general formula (I) or a stereoisomer, sol vate, metabolite, deuteride, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or cocrystal thereo f, a pharmaceutical composition containing the same, and use of the compound or the composition disclosed herein in preparing an NLRP3 inhibitor

  本发明涉及一种酰胺衍生物及其在医学上的用途，具体而言，涉及一种通式（I）或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、氘代物、前药、药学上可接受的盐或共晶体的酰胺衍生物，以及含有该衍生物的药物组合物，以及本发明所披露的化合物或组合物在制备NLRP3抑制剂时的用途。
• [EN] AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 酰胺衍生物及其应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022237780A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  一种酰胺衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及式(I)的酰胺衍生物或者其药学上可接受的盐或其所有的立体异构体、互变异构体及其氘代物，以及包含上述化合物的药物组合物，上述化合物或组合物可作为NLRP3抑制剂，式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。