2,6-二溴苯基丙基醚 | 1050424-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,6-二溴苯基丙基醚
• 中文别名: 1,3-二溴-2-丙氧基苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-propoxybenzene
• 英文别名: 2,6-dibromophenyl propyl ether；1,3-Dibromo-2-propoxybenzene
• CAS: 1050424-10-6
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: DSJRCYSIJYOINH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2,6-二溴苯基丙基醚 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-(甲硫基)-2-丙氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  从取代的二卤代苯 (Hal = Br, I) 一锅法生成三烷氧基硼酸锂及其与亲电试剂的衍生化

  摘要：

  从 1,3- 和 1,4- 二碘苯以及几种活化的二溴苯和溴碘苯开始，已经开发出一种简单的一锅法合成有用的苯环上带有锂的苯基三烷氧基硼酸盐。转化的一般顺序包括使用 nBuLi 进行卤素-锂交换，然后用三烷基硼酸盐进行硼化。然后将所得（卤代苯基）三烷氧基硼酸锂与第二当量的 nBuLi 进行卤素-锂原位交换，得到双离子（硫代苯基）三烷氧基硼酸锂。用选定的亲电子试剂处理，以中等至良好的产率提供取代的芳基硼酸和/或其频哪醇酯作为最终产品。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800245
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以69%的产率得到2,6-二溴苯基丙基醚
  参考文献：
  名称：

  Sato, Sota; Ishido, Yoshitaka; Fujita, Makoto, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6064 - 6065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HALOGEN-CONTAINING POLYMER AND PRODUCTION METHOD FOR SAME
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP3650483A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  To provide a highly heat resistant flame retardant. A polymer having repeating units represented by the following formula (1), which has a weight average molecular weight as calculated as standard polystyrene of at least 6,000: wherein R is a C1-6 alkylene group, -S- or -SO2-.

  提供一种高耐热阻燃剂。 一种聚合物，其重复单元由下式（1）表示，按标准聚苯乙烯计算，其重量平均分子量至少为 6000： 其中 R 是 C1-6 烷基、-S- 或-SO2-。
• Sato, Sota; Ishido, Yoshitaka; Fujita, Makoto, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6064 - 6065
  作者：Sato, Sota、Ishido, Yoshitaka、Fujita, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Generation of Lithium (Lithiophenyl)trialkoxyborates from Substituted Dihalobenzenes (Hal = Br, I) and Their Derivatization with Electrophiles
  作者：Paweł Kurach、Sergiusz Luliński、Janusz Serwatowski

  DOI：10.1002/ejoc.200800245

  日期：2008.6

  (halophenyl)trialkoxyborates were then subjected to halogen–lithium exchange in situ with a second equivalent of nBuLi to give dianionic lithium (lithiophenyl)trialkoxyborates. Treatment with selected electrophiles afforded substituted arylboronic acids and/or their pinacol esters as final products in moderate-to-good yields.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  从 1,3- 和 1,4- 二碘苯以及几种活化的二溴苯和溴碘苯开始，已经开发出一种简单的一锅法合成有用的苯环上带有锂的苯基三烷氧基硼酸盐。转化的一般顺序包括使用 nBuLi 进行卤素-锂交换，然后用三烷基硼酸盐进行硼化。然后将所得（卤代苯基）三烷氧基硼酸锂与第二当量的 nBuLi 进行卤素-锂原位交换，得到双离子（硫代苯基）三烷氧基硼酸锂。用选定的亲电子试剂处理，以中等至良好的产率提供取代的芳基硼酸和/或其频哪醇酯作为最终产品。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）