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2,6-二甲基-5-庚烯-2-醇 | 6090-15-9

中文名称
2,6-二甲基-5-庚烯-2-醇
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethylhept-5-en-2-ol
英文别名
2,6-dimethyl-5-hepten-2-ol;2,6-Dimethyl-hept-2-en-6-ol
2,6-二甲基-5-庚烯-2-醇化学式
CAS
6090-15-9
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
URIIVOSFQJXLPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    2.468 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000

SDS

SDS:e697fd9fdbd04897f7c4c81d6137c1ad
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Colonge; Lagier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 1161
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-5-庚烯-2-酮甲基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 以70%的产率得到2,6-二甲基-5-庚烯-2-醇
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular hydroalkoxylation catalyzed inside a self-assembled cavity of an enzyme-like host structure
    摘要:
    自组装的间苯二酚[4]芳烃六聚体在温和条件下催化不饱和醇的分子内氢氧烷基化反应,生成相应的环醚。
    DOI:
    10.1039/c4cc08211g
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文献信息

  • Three-Component, Interrupted Radical Heck/Allylic Substitution Cascade Involving Unactivated Alkyl Bromides
    作者:Huan-Ming Huang、Peter Bellotti、Philipp M. Pflüger、J. Luca Schwarz、Bastian Heidrich、Frank Glorius
    DOI:10.1021/jacs.0c03239
    日期:2020.6.3
    (tertiary) alkyl halides remains an unmet challenge owing to unavoid-able β-hydride elimination. Herein, we show that a modular, practical and general palladium catalyzed, radical three-component coupling can indeed overcome the aforementioned limitations through an interrupted Heck/allylic substi-tution sequence mediated by visible light. Selective 1,4-difunctionalization of unactivated 1,3-dienes, such
    开发有效和选择性的策略来处理包含(多)立体中心的复杂架构,一直是学术界和工业界的一个长期综合挑战。催化级联反应代表了一种从简单原料中快速利用分子复杂性的有力手段。不幸的是,由于不可避免的 β-氢化物消除,进行涉及未活化(叔)烷基卤化物的级联 Heck 型反应仍然是一个未解决的挑战。在此,我们展示了模块化、实用且通用的钯催化的自由基三组分偶联确实可以通过可见光介导的中断的 Heck/烯丙基取代序列克服上述限制。未活化的 1,3-二烯(如丁二烯)的选择性 1,4-双官能化,通过使用不同的市售氮基、氧基、硫基或碳基亲核试剂和未活化的烷基溴(>130 个实例,大多数 >95:5 E/Z,>20:1 rr)实现了这一目标。连续的 C(sp3)-C(sp3) 和 CX (N、O、S) 键已被有效构建,具有广泛的范围和高官能团耐受性。该策略的灵活性和多功能性已在复杂醚、砜和叔胺产品的克级反应和流线型合成
  • Organocatalysis In a Synthetic Receptor with an Inwardly Directed Carboxylic Acid
    作者:Siddhartha R. Shenoy、Fernando R. Pinacho Crisóstomo、Tetsuo Iwasawa、Julius Rebek
    DOI:10.1021/ja801107r
    日期:2008.4.1
    A cavitand functionalized with a Kemp's triacid derivative was used to catalyze the epoxide ring-opening cyclizations of 1,5-epoxyalcohols. A deep, cylindrical cavity containing electron-rich aromatic walls and an inwardly directed carboxylic acid displayed the necessary characteristics to bind different 1,5-epoxyalcohols and initiate their cyclization reactions. The reactions inside this synthetic
    用坎普三酸衍生物官能化的空腔配体用于催化 1,5-环氧醇的环氧化物开环环化。包含富电子芳族壁和向内定向的羧酸的深圆柱形空腔显示出结合不同 1,5-环氧醇并引发其环化反应的必要特性。这种合成受体内的反应以催化和区域选择性的方式发生。这些结果突出表明,天然酶的结构化内部所提供的功能排列和独特的溶剂化作用可以结合到具有有用的物理和化学特性的合成系统中。
  • Studies on the chemistry of diols and cyclic ethers-52
    作者:Árpád Molnár、Mihály Bartók
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89939-7
    日期:——
    zeolite, the dehydration of (±)-2,2,3,4,5,5-hexamethyloxolane () in the vapour phase leads to the formation of 2,3,4,5-tetramethyl-1,5-hexadiene () in a slow process, while -2,2,3,4,5,5-hexamethyloxolane () is converted to 2, 3 ,4 ,5-tetramethyl-2, 4-hexadiene () with high selectivity in a fast reaction. These differences in reaction rate and selectivity indicate that the dehydration of takes place
    上的γ-Al 2 ö 3,RPO 4和的NaX沸石,(±)-2,2,3,4,5,5-hexamethyloxolane的脱水()在汽相中导致的2,3,4的形成1,5-四甲基-1,5-己二烯()缓慢转化,而-2,2,3,4,5,5-六甲基氧戊烷()转化为2,3,4,5-四甲基-2,4 -己二烯()具有快速反应中的高选择性。反应速率和选择性的这些差异表明通过E 2机理发生了脱水。相反,空间应变通过E1机制导致开环。这些结论得到了2,2,5,5-四甲基氧戊环()和2,2,6,6-四甲基氧杂环烷()的非选择性转化的支持。),和脱水,并在甲酸在液相存在下进行。实验观察证明,立体异构的氧杂环戊烷脱水反应的反应性和反应方向均由空间因素决定。
  • ALKYL-SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANS AS FLAVORING SUBSTANCES
    申请人:Oertling Heiko
    公开号:US20100226864A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention relates to alkyl-substituted tetrahydropyrans, mixtures containing these alkyl-substituted tetrahydropyrans, their respective use and corresponding flavored products.
    本发明涉及烷基取代的四氢吡喃,含有这些烷基取代的四氢吡喃的混合物,它们的相应用途以及相应的风味产品。
  • Sandalwood odorants
    申请人:BASF K&F Corporation
    公开号:US04891447A1
    公开(公告)日:1990-01-02
    The present invention relates to novel substituted cyclohexanol compounds possessing a sandalwood aroma which are useful as fragrance materials. The invention also provides methods for synthesis thereof through a novel aldehyde intermediate. The compounds of the invention have the formula: ##STR1## wherein A is ##STR2## and wherein R.sub.1 is methyl or ethyl, R.sub.2 -R.sub.7 are independently hydrogen or methyl with the proviso that a maximum of two of the substituents R.sub.2 -R.sub.7 are methyl, and R.sub.8 is hydrogen, lower alkyl (C.sub.1 to C.sub.5) or acyl. The invention also provides fragrance compositions which utilize the compounds of the invention to impart a sandalwood aroma to perfume compositions, colognes and perfumed articles.
    本发明涉及具有檀香气味的新型取代环己醇化合物,可用作香料材料。该发明还提供了通过一种新型醛中间体合成这些化合物的方法。该发明的化合物具有以下结构式:##STR1## 其中A为##STR2##,R.sub.1为甲基或乙基,R.sub.2-R.sub.7独立地为氢或甲基,但R.sub.2-R.sub.7的取代基最多有两个为甲基,R.sub.8为氢、低碳基(C.sub.1至C.sub.5)或酰基。该发明还提供了利用该发明的化合物赋予香水、古龙水和香料制品檀香气味的香料组合物。
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