2,6-二甲基-5-庚烯-3-醇 | 28920-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二甲基-5-庚烯-3-醇
• 英文名称: 2,6-dimethyl-5-hepten-3-ol
• 英文别名: 2,6-dimethyl-hept-5-en-3-ol；2,6-Dimethylhept-5-en-3-ol
• CAS: 28920-34-5
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: LZJSTEGTOURTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-5-庚烯-3-醇 在 dihydrogen hexachloroplatinate 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 内消旋-2,6-二甲基庚烷-3,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅官能化合物。30.链烯醇的分子内硅氢化：一种新的方法，用于区域选择性合成1,2-和1,3-二醇

  摘要：

  烯丙基和高烯丙基醇的分子内硅氢化作用以及随后的碳-硅键氧化裂解为区域控制1，2-和/或1,3-二醇的合成提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84800-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methylpent-2-enal 、 异丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-4-methyl-pent-2-en-1-ol 、 2,6-二甲基-5-庚烯-3-醇 、 (+/-)-(E)-2,6-dimethylhept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective allylic amination with chiral (phosphino-oxazoline)pd catalysts

  摘要：

  Chiral (phosphinophenyl-oxazoline)palladium complexes have been studied as enantioselective catalysts for allylic amination using benzylamine or the sodium salts of p-toluenesulfonamide, benzoylhydrazine, and (Boc)(2)NH as nucleophiles. In the reactions with 1,3-diphenyl- and 1,3-dialkyl-2-propenyl acetates, carbonates, or phosphates, moderate to high enantiomeric excesses of up to 97% have been obtained.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80021-9

文献信息

• SMALL MOLECULE COMPOUNDS SELECTIVE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：DeBrabander Jef

  公开号：US20150329582A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The described invention provides fully synthetic, biologically active mangrolide A. It describes schemes to chemically synthesize mangrolide A, intermediates and analogs of mangrolide A, and their antibacterial activity.

  所描述的发明提供了完全合成的生物活性芒格酮A。它描述了化学合成芒格酮A、芒格酮A的中间体和类似物的方案，以及它们的抗菌活性。
• Stereocontrol in intramolecular hydrosilylation of allyl and homoallyl alcohols: a new approach to the stereoselective synthesis of 1,3-diol skeletons
  作者：Kohei. Tamao、Takashi. Nakajima、Ritsuo. Sumiya、Hitoshi. Arai、Noriko. Higuchi、Yoshihiko. Ito

  DOI：10.1021/ja00279a097

  日期：1986.9

  31.30; H, 5.22; N, 36.52. Found: C, 31.34; H, 5.25; N, 36.70. Low-resolution mass spectral analysis showed the expected molecular ion at m / e 345. The infrared spectrum contained a cyano stretching peak at 2180 cm-'. The 31P NMR spectrum consisted of a singlet at -7.8 ppm. Crystals suitable for X-ray analysis were grown by slow evaporation of a solution of 2 in hexane. The structure of 2 is illustrated

  31.30; H，5.22；N，36.52。发现：C，31.34；H，5.25；N，36.70。低分辨率质谱分析显示预期的分子离子位于 m/e 345。红外光谱在 2180 cm-' 处包含一个氰基拉伸峰。31P NMR 光谱由-7.8 ppm 的单峰组成。通过缓慢蒸发 2 在己烷中的溶液来生长适用于 X 射线分析的晶体。2 的结构如图 2 所示，重要的结构参数在表 I.9 中给出。这两种化合物 1 和 2 与大气接触时稳定，加热至中等温度时不受影响。1和2的X射线结构信息与氰基而不是异氰基排列一致，1°，红外光谱证实了这一点。” 2中氰基的三键比1中的略长,
• TAMAO KOHEI; NAKAJIMA TAKASHI; SUMIYA RITSUO; ARAI HITOSHI; HIGUCHI NORIK+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 6090-6093
  作者：TAMAO KOHEI、 NAKAJIMA TAKASHI、 SUMIYA RITSUO、 ARAI HITOSHI、 HIGUCHI NORIK+

  DOI：——

  日期：——
• TAMAO KOHEI; TANAKA TETSU; NAKAJIMA TAKASHI; SUMIYA RITSUO; ARAI HITOSHI;+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 29, 3377-3380
  作者：TAMAO KOHEI、 TANAKA TETSU、 NAKAJIMA TAKASHI、 SUMIYA RITSUO、 ARAI HITOSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 30. Intramolecular hydrosilation of alkenyl alcohols: A new approach to the regioselective synthesis of 1,2- and 1,3-diols
  作者：Kohei Tamao、Tetsu Tanaka、Takashi Nakajima、Ritsuo Sumiya、Hitoshi Arai、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84800-5

  日期：1986.1

  Intramolecular hydrosilation of allyl and homoallyl alcohols and the subsequent oxidative cleavage of the resultant carbon—silicon bond have provided a new approach to the regio-controlled synthesis of 1,2- and/or 1,3-diols.

  烯丙基和高烯丙基醇的分子内硅氢化作用以及随后的碳-硅键氧化裂解为区域控制1，2-和/或1,3-二醇的合成提供了一种新方法。