2,6-二硝基-4-甲基苯胺 | 6393-42-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二硝基-4-甲基苯胺
• 中文别名: 4-甲基-2,6-二硝基苯胺
• 英文名称: 4-methyl-2,6-dinitroaniline
• 英文别名: 2,6-Dinitro-4-methylaniline
• CAS: 6393-42-6
• 化学式: C₇H₇N₃O₄
• mdl: MFCD00007156
• 分子量: 197.15
• InChiKey: MOOOPNRPJGZXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.5°C
• 沸点：
  334.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5115 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-Dinitro-4-methylaniline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7N3O4
分子式
: 197.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Dinitro-p-toluidine
-
CAS 号 6393-42-6
EC-编号 229-004-2

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 172 - 174 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XU6100000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - > 13 mg/l - 96
h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - > 13.1 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 黄色晶体，熔点为171-172℃。
• 它能溶于乙醇和丙酮，但不溶于水。

用途： 主要用作有机合成中间体。

生产方法： 将浓硫酸与等体积的水混匀，在40℃以下慢慢加入2,6-二硝基-4-甲基-N-乙酰苯胺。随后在沸水浴中加热并搅拌反应1小时，冷却后倾入冰水中，进行抽滤、水洗、抽干，并最终通过真空干燥得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基-4-甲基苯胺 在 铬酸 作用下， 生成 金黃大茴香酸
  参考文献：
  名称：

  Friederici, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 硝酸 作用下， 生成 2,6-二硝基-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Ittner, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethyl Acetate as a Pro-Reducing Agent in an One-Pot Reductive Deamination of Nitroanilines
  作者：Valeriy A. Bacherikov、May-Jane Wang、Shu-Yun Cheng、Ching-Huang Chen、Kuo-Tung Chen、Tsann-Long Su

  DOI：10.1246/bcsj.77.1027

  日期：2004.5

  The one-pot reductive deamination of mono or dinitro substituted anilines to the corresponding nitrobenzenes by using ethyl acetate or ethanol was compared. It revealed that ethyl acetate is more s...

  比较了使用乙酸乙酯或乙醇将单或二硝基取代的苯胺一锅还原脱氨基为相应的硝基苯。结果表明，乙酸乙酯更...
• Structure−Activity Relationships of Alkyl- and Alkoxy-Substituted 1,4-Dihydroquinoxaline-2,3-diones:  Potent and Systemically Active Antagonists for the Glycine Site of the NMDA Receptor
  作者：Sui Xiong Cai、Sunil M. Kher、Zhang-Lin Zhou、Victor Ilyin、Stephen A. Espitia、Minhtam Tran、Jon E. Hawkinson、Richard M. Woodward、Eckard Weber、John F. W. Keana

  DOI：10.1021/jm960654b

  日期：1997.2.1

  alkoxy-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (QXs), prepared as a continuation of our structure-activity relationship (SAR) study of QXs as antagonists for the glycine site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. The in vitro potency of these antagonists was determined by displacement of the glycine site radioligand [3H]-5,7-dichlorokynurenic acid ([3H]DCKA) in rat brain cortical membranes.

  我们报告了一系列烷基和烷氧基取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮（QXs），作为我们对QXs作为甘氨酸位点拮抗剂的结构-活性关系（SAR）研究的延续而编写N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体。这些拮抗剂的体外药效是通过在大鼠大脑皮膜中置换甘氨酸位点放射性配体[3H] -5,7-二氯基尿酸（[3H] DCKA）来确定的。通常，甲基可以很好地取代6位的氯或溴，烷氧基取代的QX的效能比烷基或卤素取代的QX低。乙基取代的QX通常不如甲基取代的QX强，特别是在5,6,7-三取代的QX的6位上。环系统在6,7位融合的结果导致QX的效能低下。几种甲基取代的QXs是有效的甘氨酸位点拮抗剂，在小鼠的最大电击（MES）测试中具有令人惊讶的高体内活性。其中，7-氯-6-甲基-5-硝基QX（14g）（IC50 = 5 nM）和7-溴-6-甲基-5-硝基QX（14f）（IC50 = 9 nM）至6,7-二氯-5-硝基QX（2）（ACEA
• Alkyl, azido, alkoxy, and fluoro-substituted and fused quinoxalinediones
  申请人：State of Oregon, acting by and through the Oregon State Board of Higher

  公开号：US05631373A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia, and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, and inducing anesthesia are disclosed by administering to an animal in need of such treatment an alkyl or azido-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have high binding to the glycine receptor.

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术有关的神经元丧失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、抽搐和诱导麻醉的方法是通过给需要这种治疗的动物投予烷基或偶氮取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮或其药学上可接受的盐来实现，这些物质对甘氨酸受体具有高结合能力。
• [EN] ELECTRO-POLARIZABLE COMPOUND AND CAPACITOR<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTRO-POLARISABLE ET CONDENSATEUR
  申请人：CAPACITOR SCIENCES INC

  公开号：WO2017176509A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  An electro-polarizable compound has a general formula: _ _ | ____________ | | | | | | | [R1]m | | <-NLE | | | | | | | | [ Core1 ]-----|-[Core2]n |-[R4]k (I) | |___ |_______| | | | | | | | [R2]p [R3]s | |_ _| Core1 is an two-dimensional flat aromatic polycyclic conjugated molecule, R1 is a dopant group of which there are m=1, 2, 3 or 4. R2 is an ionic substituent, of which there are p=0, 1, 2, 3 or 4. Fragment NLE has a nonlinear polarization effect. Core2 is an electro-conductive oligomer, of which there are n=0, 2, or 4. R3 is an ionic substituent of which there are s=0, 1, 2, 3 or 4. R4 is a resistive substituent, of which there are k=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.

  一个电极化合物的一般公式是： _ _ | ____________ | | | | | | | [R1]m | | <-NLE | | | | | | | | [ Core1 ]-----|-[Core2]n |-[R4]k (I) | |___ |_______| | | | | | | | [R2]p [R3]s | |_ _| Core1是一个二维平面芳香多环共轭分子，R1是一个掺杂基团，其数量为m=1, 2, 3或4。R2是一个离子取代基，其数量为p=0, 1, 2, 3或4。片段NLE具有非线性极化效应。Core2是一个电导性寡聚物，其数量为n=0, 2或4。R3是一个离子取代基，其数量为s=0, 1, 2, 3或4。R4是一个电阻性取代基，其数量为k=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7或8。
• Timeline History and the Anzac Myth: Settler Narratives of Local History in a North Australian Town
  作者：Elizabeth Furniss

  DOI：10.1002/j.1834-4461.2001.tb02754.x

  日期：2001.6

  also incorporated within a second narrative tradition, the Anzac legend, for their heroic, desperate and failed battle in 1884 against European invaders. Aboriginal leaders in Mount Isa use these settler narrative traditions to advance native title claims and to create a respected public space for Aboriginal people in the city. In short, settler historical narratives, while being conservative in language

  本文通过考察昆士兰西北部城市伊萨山的公共历史景观，探讨澳大利亚农村定居者的历史叙事。在各种公共历史场所，包括该市 75 周年庆典、旅游景点和通俗历史文学，某些叙事主题占主导地位。“发现者”、“第一次”和“先驱者”的主题合并成一种“时间线”的历史方法，其中过去以线性发展和进步模式顺序排列。原住民以各种方式被纳入线性历史，特别是通过“部落的最后”这一概念，它将原住民的过去与欧洲的殖民现在分开，并假定殖民当局有效建立。原住民，特别是卡尔卡顿人，也被纳入第二个叙事传统，即澳新军团传奇，以表彰他们在 1884 年与欧洲入侵者的英勇、绝望和失败的战斗。伊萨山的原住民领袖利用这些定居者的叙事传统来推进原住民所有权主张，并为该市的原住民创造一个受人尊敬的公共空间。简而言之，定居者的历史叙事虽然在语言上是保守的，但不断地被重塑和隐喻地扩展到新的背景下，并被动员起来用于保守和批判性的政治议程。伊萨山的原住民领

表征谱图