2,6-二硝基-4-甲基乙酰苯胺 | 49804-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二硝基-4-甲基乙酰苯胺
• 中文别名: 4-甲基-2,6-二硝基-N-乙酰苯胺
• 英文名称: N-(4-methyl-2,6-dinitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 3,5-dinitro-4(N-acetyl)aminotoluene；acetic acid-(4-methyl-2,6-dinitro-anilide)；Essigsaeure-(4-methyl-2,6-dinitro-anilid)；3.5-Dinitro-4-acetamino-toluol；4'-Methyl-2',6'-dinitroacetanilid；4,6-Dimethyl-2-nitro-acetanilid
• CAS: 49804-47-9
• 化学式: C₉H₉N₃O₅
• 分子量: 239.188
• InChiKey: OFIDOLGSIHMBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基-4-甲基乙酰苯胺 在 乙醇 、 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-二硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  乙酸乙酯在硝基苯胺的一锅还原脱氨反应中作为还原剂

  摘要：

  比较了使用乙酸乙酯或乙醇将单或二硝基取代的苯胺一锅还原脱氨基为相应的硝基苯。结果表明，乙酸乙酯更...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1027
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以84%的产率得到2,6-二硝基-4-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  溴甲基取代的cr啶的DNA相互作用

  摘要：

  合成了具有双功能取代基的一系列of啶，具有DNA烷基化和嵌入的双重特性。以前有报道称4,5-双（溴甲基）ac啶（1）与DNA交联和嵌入。在这项研究中，1,8-二（溴甲基）吖啶（2）和2,7-双（溴甲基）吖啶（3），单官能的2-（溴甲基）-7-甲基吖啶（4）和2,7- dimethylacridine（合成了5），并研究了它们的交联和插入活性以评估溴甲基a啶与DNA的反应性。三种双（溴甲基）ac啶之间的链间交联活性相似。cr啶对小牛胸腺DNA的插入活性如下：3  >  4  >  2  =  1  >>>  5。使用Ames分析评估细胞内DNA交联和DNA嵌入活性。图4在鼠伤寒沙门氏菌TA100和TA98中是诱变的，表明溴甲基烷基化的DNA碱基。在鼠伤寒沙门氏菌TA92和TA94中，所有三个双（溴甲基）ac啶都是诱变的，它们可以检测细胞内交联DNA损伤，而在这些菌株中，没有五个是诱变的。结果

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2030-7

文献信息

• Ethyl Acetate as a Pro-Reducing Agent in an One-Pot Reductive Deamination of Nitroanilines
  作者：Valeriy A. Bacherikov、May-Jane Wang、Shu-Yun Cheng、Ching-Huang Chen、Kuo-Tung Chen、Tsann-Long Su

  DOI：10.1246/bcsj.77.1027

  日期：2004.5

  The one-pot reductive deamination of mono or dinitro substituted anilines to the corresponding nitrobenzenes by using ethyl acetate or ethanol was compared. It revealed that ethyl acetate is more s...

  比较了使用乙酸乙酯或乙醇将单或二硝基取代的苯胺一锅还原脱氨基为相应的硝基苯。结果表明，乙酸乙酯更...
• Kniphorst, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 704
  作者：Kniphorst

  DOI：——

  日期：——
• Pare, J. R. Jocelyn; Belanger, Jacqueline, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 10, p. 711 - 716
  作者：Pare, J. R. Jocelyn、Belanger, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• De Jongh,R.O.; Havinga,E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 1327 - 1338
  作者：De Jongh,R.O.、Havinga,E.

  DOI：——

  日期：——
• Niementowski, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 717
  作者：Niementowski

  DOI：——

  日期：——