2,6-二羟基蒽醌 | 84-60-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,6-二羟基蒽醌
• 中文别名: 2,6-二羟基-9,10-蒽二酮；蒽黄酸；二羟蒽醌；2,6-二羟基蒽并醌
• 英文名称: anthraflavic acid
• 英文别名: 2,6-dihydroxyanthraquinone；2,6-dihydroxyanthracene-9,10-dione；2,6-dihydroxy-9,10-anthraquinone；2,6-DHAQ
• CAS: 84-60-6
• 化学式: C₁₄H₈O₄
• mdl: MFCD00001228
• 分子量: 240.215
• InChiKey: APAJFZPFBHMFQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C(lit.)
• 沸点：
  342.92°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3032 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• LogP：
  3.360 (est)
• 稳定性/保质期：
  稳定存在，但不可与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914690090
• RTECS号：
  CB6675000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉处，并置于干燥、通风的地方，需注意防晒和防潮。

SDS

二羟蒽醌 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Anthraflavic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二羟蒽醌
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 84-60-6
俗名： 2,6-Dihydroxyanthraquinone
二羟蒽醌 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C14H8O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-灰红黄色
二羟蒽醌 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
330°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 100 ug/plate (-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CB6675000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
二羟蒽醌 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Anthraflavic acid 是一种类黄酮，能够有效抑制 IQ 诱变性，作用于微粒体和胞质激活途径。此外，它也是一种高效且特异性的细胞色素 P-448 抑制剂，而细胞色素 P-448 与许多化学致癌物质的激活密切相关。

靶点

Target	Value
细胞色素 P-448	()

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基蒽醌 在 吡啶 、 aluminium amalgam 、 氨 作用下， 生成 (6-乙酰氧基蒽-2-基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hall; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 boron trioxide 、 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 、 iron hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 2,6-二羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Mitter; Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 228,233

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己醇 在 2,6-二羟基蒽醌 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 己二酸 、 环己酮
  参考文献：
  名称：

  蒽醌类化合物对醇的非金属好氧氧化

  摘要：

  研究了取代蒽醌在醇（如环己醇，苄醇和5-羟甲基糠醛（HMF））催化氧化为羰基化合物（环己酮，苄基醛和二甲酰呋喃）中的催化性能。蒽醌的还原电位在氧化反应中起关键作用。随着还原电位的增加，TOF数和对羰基化合物的选择性达到最大值。对于具有中等还原电位（相对于SHE约为0.1-0.2 V）的磺化和羧化蒽醌，观察到最大活性和选择性（> 80％）。接枝的2-羧基蒽醌催化剂已显示出与母体分子相当的催化性能，可以用作非均相催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2019.117277

文献信息

• A New Convenient Synthesis of Alkoxyanthracenes from Alkoxy-9,10-anthraquinones
  作者：Chuanfeng Chen、Lingang Lu、Qiyin Chen、Xiaozhang Zhu

  DOI：10.1055/s-2003-42408

  日期：——

  yields by zinc in refluxing acetic acid. Under similar conditions, ethyl I'-anthracenoxyacetate (3i) with the ester group unaffected and 1,8-oxybis(ethyleneoxyethyleneoxy)anthracene (5) were also conveniently synthesized in 65 and 70% yields, respectively.

  在回流乙酸中，锌可以将在不同位置la-h具有单、二和四醚基团的甲氧基-9,10-蒽醌直接还原为相应的甲氧基蒽3a-h，产率适中至良好。在类似条件下，酯基不受影响的 I'-蒽氧基乙酸乙酯 (3i) 和 1,8-氧基双(亚乙基氧基亚乙基氧基)蒽 (5) 也分别以 65% 和 70% 的产率方便地合成。
• Higher Order π-Conjugated Polycyclic Hydrocarbons with Open-Shell Singlet Ground State: Nonazethrene versus Nonacene
  作者：Rui Huang、Hoa Phan、Tun Seng Herng、Pan Hu、Wangdong Zeng、Shao-qiang Dong、Soumyajit Das、Yongjia Shen、Jun Ding、David Casanova、Jishan Wu

  DOI：10.1021/jacs.6b06188

  日期：2016.8.17

  room temperature. It also shows amphoteric redox behavior, with a small electrochemical energy gap (1.33 eV). Its electronic structure and physical properties are compared with those of Anthony's nonacene derivative JA-NA and other zethrene derivatives. A more general comparison between higher order acenes and extended zethrenes was also conducted on the basis of ab initio electronic structure calculations

  理论上预测高阶并苯（即比并五苯长的并苯）和扩展的zethrenes（即比zethrene长的zethrenes）具有开壳单线态基态，并且自由基特征应该随着分子尺寸的扩展而增加。越来越多的自由基特征使得长齐并苯和并苯的合成非常具有挑战性，迄今为止，报道最长的齐并苯和并苯衍生物分别是辛烯和壬苯。此外，对这两个密切相关的开壳单线态系统之间的差异缺乏基本的了解。在这项工作中，我们首次合成了具有挑战性的九氮杂环衍生物 HR-NZ 及其完整的结构和物理表征，包括变温 NMR、ESR、SQUID、UV-vis-NIR 吸收和电化学测量。化合物 HR-NZ 具有开壳单线态基态，具有中等双自由基特征（基于 UCAM-B3LYP 计算，y0 = 0.48）和小的单线态-三线态间隙（ΔES-T = -5.2 kcal/mol，基于 SQUID 数据） ，因此在室温下显示出磁活性。它还显示出两性氧化还原行为，具有小的电化学能隙
• Novel amino acid ester and reagent composition for detecting leucocytes or elastase in body liquid
  申请人：KYOTO DAIICHI KAGAKU CO., LTD.

  公开号：EP0661280A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  An amino acid ester of the formula: (X-O-A-)n-Y in which X is derived from an aromatic or heterocyclic compound: X-OH or its derivative; A is a residue of a L-amino acid, n is an integer of at least 2, and Y is a N-substituent of an amino acid derived from a compound having the same or different two or more carbonyl or sulfonyl groups which is formed from a single or complex compound selected from the group consisting of noncyclic or cyclic hydrocarbons having 1 to 10 carbon atoms, saturated or unsaturated heterocyclic compounds, aromatic compounds, organosilicon compounds having 1 to 10 silicon atoms, monosaccharides and oligosaccharide comprising 2 to 10 monosaccharides, all of which may have a substituent and/or a hetero atom to form the complex, which ester is specifically hydrolyzed by leucocytes or elastase.

  公式为(X-O-A-)n-Y的氨基酸酯，其中X源自芳香族或杂环化合物：X-OH或其衍生物；A是L-氨基酸的残基，n是至少为2的整数，Y是源自具有相同或不同的两个或更多个羰基或磺酰基的化合物的氨基酸的N-取代基，该化合物由选择自非环烃或环烃的群组成的单一或复杂化合物形成，该群包括具有1至10个碳原子的饱和或不饱和杂环化合物、芳香族化合物、具有1至10个硅原子的有机硅化合物、由2至10个单糖组成的单糖和寡糖，所有这些化合物均可具有取代基和/或杂原子以形成复合物，该酯特异地被白细胞或弹性蛋白酶水解。
• [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：DUPONT ELECTRONICS INC

  公开号：WO2020018617A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  In Formula I: Qa is CRX, SiRx, GeRx, PRX, or N; Qb is CRy, SiRy, GeRy, PRy, or N; R1, R2, and R3 are the same or different at each occurrence and are F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, or siloxy, where adjacent R1 groups can be joined together to form a fused aromatic ring; Rx is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R6; Ry is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R7; R6 and R7 are the same or different and are NH2 ArNH2, or OArNH2; Ar is the same or different at each occurrence and is an unsubstituted or substituted C6-18 hydrocarbon aryl; m and n are the same or different and are an integer from 0-2, such that m + n < 2; x is an integer from 0-4; y and z are the same or different and are an integer from 0 to the maximum available.

  在公式I中：Qa是CRX，SiRx，GeRx，PRX或N；Qb是CRy，SiRy，GeRy，PRy或N；R1、R2和R3在每次出现时相同或不同，并且是F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基或硅氧基，其中相邻的R1基团可以结合在一起形成融合的芳香环；Rx是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R6；Ry是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R7；R6和R7相同或不同，并且是NH2 ArNH2或OArNH2；Ar在每次出现时相同或不同，并且是未取代或取代的C6-18碳氢基芳基；m和n相同或不同，并且是0-2的整数，使得m + n < 2；x是0-4的整数；y和z相同或不同，并且是0到最大可用的整数。
• Exploring the Relation between Amplification and Binding in Dynamic Combinatorial Libraries of Macrocyclic Synthetic Receptors in Water
  作者：Peter T. Corbett、Jeremy K. M. Sanders、Sijbren Otto

  DOI：10.1002/chem.200701413

  日期：2008.2.27

  selective for the best receptor when only modest amounts of guest are used. In contrast, the correlation between guest binding and the extent of amplification of a given receptor across a wide range of guests tends to be poorer, because every guest has its own unique set of affinities for competing receptors in the DCL. This implies that the results of screening a DCL for selective receptors by comparing the

  在本文中，我们描述了对大环受体的一组紧密相关的动态组合库（DCL）对引入特定范围的客体分子的响应的广泛研究。我们已经确定了一系列中性和阳离子客体诱导的两组非对映异构体受体的扩增，其中包括生物学上相关的化合物，例如乙酰胆碱和吗啡。使用等温滴定量热法研究宿主-客体的结合亲和力。最终的数据集可以对选定受体的扩增与宿主吉布斯结合能之间的关系进行详细分析，从而深入了解影响DCL实验设计，模拟和解释的因素。特别是，解决了两个问题：给定客人的扩增是否对最佳受体具有选择性？最好的客人会诱导给定受体的最大扩增吗？我们的实验结果和计算机模拟表明，来宾扩增宿主的相对水平与其相对亲和力密切相关，并且模拟已经证实了先前的观察结果，即当仅使用适量的来宾时，扩增对于最佳受体是选择性的。相反，由于每个客体对于DCL中的竞争受体都有其独特的亲和性，因此客体结合与给定受体在大范围客体内的扩增程度之间的相关性往往较差。这意味着

表征谱图