2,6-双[1,1-双(吡啶-2-基)乙基]吡啶 | 105631-67-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-双[1,1-双(吡啶-2-基)乙基]吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(1,1-bis(2-pyridyl)ethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[1,1-bis(2-pyridyl)ethyl]pyridine；2,6-bis(1,1-dipyridin-2-ylethyl)pyridine
• CAS: 105631-67-2
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅
• 分子量: 443.551
• InChiKey: QFEXQXKRHUMXAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双[1,1-双(吡啶-2-基)乙基]吡啶 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列第一排、氧化桥接、异二金属分子的周期性探索：合成和结构

  摘要：

  描述了一系列以 LTi=OM2+L'（M = Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn）核为中心的异质二金属分子。这些复合物中的每一个在结构上都相似，L = tmtaa 和 L' = Py5Me2。Ti=OM 键稍微弯曲，从 157° (Mn) 到 170° (Zn) 不等，键长是 Ti=O 基团和 M2+ 中心之间典型的配价键。异二金属键的相对强度与 M2+ 前体的路易斯酸度相关，其中 Mn2+ 表现出最强的相互作用，而 Ni2+ 最弱。通过改变金属特性，可以调整分子的电化学特性以及 M3+/2+ 氧化还原对。这一系列配合物为研究通过单个原子连接的异二金属分子的结构/功能关系提供了一个平台。例如，

  DOI：

  10.1002/ejic.201501325
• 作为产物：
  描述：

  二吡啶-2-甲烷 生成 2,6-双[1,1-双(吡啶-2-基)乙基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Interaction of palladium(II) acetate with substituted pyridines, including a cyclometallation reaction and the structure of [Pd{meso-[(py)PhMeC]₂C₅H₃N}(O₂CMe)][O₂CMe]·3H₂O

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9860002205
• 作为试剂：
  描述：

  isopropylbutylcarbamate (isopropanyl butyl carbamate) 在 亚碘酰苯 、 silver perchlorate 、 2,6-双[1,1-双(吡啶-2-基)乙基]吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-(2-Methylpropyl)-1,3-oxazinan-2-one 、 4-(3-Methylbutyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  溶剂对过渡金属催化氮烯转移反应的化学和位点选择性的影响：氯化溶剂的替代品**

  摘要：

  使用非均相氮宾转移 (NT) 反应的高通量实验方案来确定氯化溶剂的替代品。使用我们的 HTE 协议对选定的 NT 催化剂（包括N齿配体负载的银、双核 Rh 配合物和 Fe/Mn 酞菁催化剂）的产率和选择性进行了比较和对比。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300964

文献信息

• Regioselective differentiation of vicinal methylene C–H bonds enabled by silver-catalysed nitrene transfer
  作者：Ryan J. Scamp、Bradley Scheffer、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1039/c9cc04006d

  日期：——

  Silver-catalyzed nitrene insertion enables the formation of benzosultams in good yield and with regioselectivity complementary to other transition metal nitrene-transfer catalysts. Preferential formation of six-membered benzosultam rings predominates for alkyl-substituted benzenesulphonamide precursors. Ligand-controlled tunability is also achieved for benzenesulphonamides with γ-branched alkyl substituents

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity of Iron(II) and Nickel(II) Complexes Containing the Rigid Pentadentate Ligand PY₅Me₂
  作者：Jing Xiang、Hao Li、Jia-Shou Wu

  DOI：10.1002/zaac.201300463

  日期：2014.7

  [MII(PY5Me2)(CH3CN)](ClO4)2 in high yields [M = Fe (1), Ni (2)]. The crystal structure of 2 was determined by X-ray crystallography. The catalytic activities of 1 and 2 towards the alcohol oxidation and C–H bond activation of organic substrates were studied. Initial experiments revealed that 1 was an active catalyst for the oxidative dehydrogenation and C–H bond activation of various substrates, whereas 2 was

  PY5Me2 与水合金属高氯酸盐 [MII(ClO4)2] 在 CH3CN 中的反应以高产率提供了两种同构化合物 [MII(PY5Me2)(CH3CN)](ClO4)2 [M = Fe (1), Ni (2) ]。2的晶体结构由X射线晶体学确定。研究了1和2对有机底物的醇氧化和C-H键活化的催化活性。初步实验表明，1 是各种底物氧化脱氢和 C-H 键活化的活性催化剂，而 2 不是。FeIII 物质 [FeIII(PY5Me2)(OH)]2+ 被提议作为催化反应的活性物质。
• Efficient synthesis of pentakis- and tris(pyridine) ligands
  作者：E. Alper Ünal、Dennis Wiedemann、Josef Seiffert、John P. Boyd、Andreas Grohmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.131

  日期：2012.1

  A variety of substituted tris(pyridyl) frameworks, as well as a pentakis(pyridine) system, are conveniently accessible in a one-pot synthesis, which consists of two sequential nucleophilic aromatic substitutions, employing substituted pyridine precursors.

  多种取代的三（吡啶基）骨架以及戊基（吡啶）体系可通过一锅合成方便地获得，该合成由两个连续的亲核芳族取代组成，采用取代的吡啶前体。
• Reactivity of a Ru(<scp>iii</scp>)–hydroxo complex in substrate oxidation in water
  作者：Shingo Ohzu、Tomoya Ishizuka、Hiroaki Kotani、Takahiko Kojima

  DOI：10.1039/c4cc07488b

  日期：——

  A mononuclear Ru^III–OH complex oxidizes substrates such as hydroquinones in water through a pre-equilibrium process based on adduct formation by hydrogen bonding between the Ru^III–OH complex and the substrates. The reaction mechanism switches from hydrogen atom transfer to electron transfer depending on the oxidation potential of substrates.

  一种单核Ru^III–OH络合物通过基于Ru^III–OH络合物与底物之间氢键形成的预平衡过程，在水中氧化底物，例如氢醌。反应机制根据底物的氧化电位，从氢原子转移转变为电子转移。
• Synthesis and Isomeric Analysis of Ru^II Complexes Bearing Pentadentate Scaffolds
  作者：Marcos Gil-Sepulcre、Jordan C. Axelson、Joan Aguiló、Lluís Solà-Hernández、Laia Francàs、Albert Poater、Lluís Blancafort、Jordi Benet-Buchholz、Gonzalo Guirado、Lluís Escriche、Antoni Llobet、Roger Bofill、Xavier Sala

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01755

  日期：2016.11.7

  RuII-pentadentate polypyridyl complex [RuII(κ-N5-bpy2PYMe)Cl]+ (1+, bpy2PYMe = 1-(2-pyridyl)-1,1-bis(6–2,2′-bipyridyl)ethane) and its aqua derivative [RuII(κ-N5-bpy2PYMe)(H2O)]2+ (22+) were synthesized and characterized by experimental and computational methods. In MeOH, 1+ exists as two isomers in different proportions, cis (70%) and trans (30%), which are interconverted under thermal and photochemical conditions

  甲钌II -pentadentate多吡啶配合物的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）CL] +（1 +，bpy2PYMe = 1-（2-吡啶基）-1,1-双（6-2,2'联吡啶）乙烷）及其衍生物AQUA的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）（H 2 O）] 2 +（2 2+被合成和表征通过实验和计算方法）。在MeOH中，1 +以两种不同比例的异构体形式存在，分别为顺式（70％）和反式（30％），它们在热和光化学条件下通过一系列过程相互转化：氯代去配位，吡啶基的去配位/配位和氯代再配位。下在二氯甲烷中氧化条件，反式- 1 2+产生的[Ru III（κ-N 4 -bpy2PYMe）氯2 ] +中间体的吡啶配位体的由氯的交换之后-抗衡离子，这也解释了反式/顺式异构化观察当系统被带回Ru（II）时。相反，独联体- 1 2+与直接平衡反式- 1 2+，与不存在κ-N的4 -双-