2-(2-乙氧基乙氧基)乙基溴 | 54550-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-乙氧基乙氧基)乙基溴
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-ethoxyethoxy)ethane
• 英文别名: 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl bromide；1-(2-bromoethoxy)-2-ethoxyethane
• CAS: 54550-36-6
• 化学式: C₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 197.072
• InChiKey: UEDIWIFQWRXXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88°C 12mm
• 密度：
  1.299
• 闪点：
  86-88°C/12mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2909199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙氧基乙氧基)乙基溴 在 叔丁基锂 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,7-bis(hydroxymethyl)-9,9-bis(2-(2-ethoxyethoxy)ethyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  聚（芴撑乙烯撑苯并双噻唑）的合成，表征和电致发光性能

  摘要：

  通过Horner-Wadsworth-Emmons聚合反应合成了一系列基于缺电子的苯并双噻唑和富电子的芴基的亚乙烯基连接的共聚物。制备了三种不同的聚合物P1，P2和P3，分别带有辛基，3,7-二甲基辛基和2-（2-乙氧基）乙氧基乙基侧链。这些聚合物均具有中等分子量，在非质子有机溶剂中的良好溶解性以及在稀溶液中的高荧光量子效率。P2带有3,7-二甲基辛基侧链的支链，比其他聚合物具有更好的溶解度，但所有聚合物的热分解温度最低。总体而言，侧链对聚合物在溶液中的光学性能的影响可以忽略不计，因为所有三种聚合物在溶液和薄膜中均具有相似的吸收和发射光谱。使用聚合物在聚（N-乙烯基咔唑）基质中的稀有共混物的客体-宿主发光二极管产生蓝绿色发射，P2表现出最高的发光效率，在〜500 nm时为0.61 Cd / A。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym

  DOI：

  10.1002/pola.26449
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇乙醚 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-(2-乙氧基乙氧基)乙基溴
  参考文献：
  名称：

  用醚基官能化的1,3-二取代脲是有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有改善的药代动力学特性。

  摘要：

  可溶性环氧水解酶（sEH）是用于治疗高血压和炎症的治疗靶标。被醚基官能化的1,3-二取代脲是有效的sEH抑制剂。然而，它们相对较低的代谢稳定性导致不良的药代动力学性质。为了提高其生物利用度，我们研究了在醚功能上掺入各种极性基团对抑制能力，物理性质，体外代谢稳定性和药代动力学性质的影响。结构-活性关系研究表明，脲基团和醚官能团之间的疏水性连接基对于保持其效能是必要的。此外，具有极性基团的脲-醚抑制剂，例如二甘醇或吗啉，可显着改善其物理性质和代谢稳定性，而不会丧失任何抑制效力。此外，使用所得抑制剂在鼠和犬模型中获得了改善的药代动力学性质。这些发现将有助于在高血压和发炎的动物模型中使用sEH抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm070705c

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] NITRATE AND DIAZENIUMDIOLATE DERIVATIVES OF PIOGLITAZONE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE NITRATE ET DIAZÉNIUMDIOLATE DE LA PIOGLITAZONE
  申请人：CARDIOLYNX AG

  公开号：WO2011151362A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Nitrate ester and diazeniumdiolate derivatives of pioglitazone are described. They have valuable properties in the treatment of vascular and metabolic diseases, for example type 2 diabetes.

  描述了吡格列酮的硝酸酯和二氮烯二醇盐衍生物。它们在治疗血管和代谢性疾病，例如2型糖尿病方面具有宝贵的特性。
• Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
  申请人：Booth John Richard

  公开号：US20050250836A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention relates to substituted indacene molecules that specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1 and are useful in the treatment of proliferative disorders.

  这项发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并在治疗增殖性疾病中有用。
• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• [EN] PRODRUGS OF CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BIOHAVEN PHARM HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020077038A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed are prodrugs of CGRP antagonists, methods of treating CGRP related disorders, e.g., migraine, by administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions comprising prodrugs and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  披露了CGRP拮抗剂的前药，治疗CGRP相关疾病的方法，例如偏头痛，通过向需要的患者给予前药，包含前药的药物组合物以及包括药物组合物和使用说明的工具包。