2-(2-氯乙氧基)乙酸乙酯 | 14258-40-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯乙氧基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-氯乙氧基乙基醋酸酯；2-(2-氯乙氧)乙酸乙酯；2氭丯汙圧仺酙乸酙O；2-氯乙氧乙酸乙酯
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy)ethyl acetate
• CAS: 14258-40-3
• 化学式: C₆H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD06252168
• 分子量: 166.605
• InChiKey: ZUZWLUYOVJTJAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223℃
• 密度：
  1.119
• 闪点：
  92℃
• 保留指数：
  1757

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P362+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H301,H312,H316,H318
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需密封保存并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙氧基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 2-氯乙氧基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Boltze; Kreisfeld, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 6 b, p. 1300 - 1312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基乙醇 生成 2-(2-氯乙氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rehberg, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Synthesis Toward and Stereochemical Assignment of Clathsterol: Exploring Diverse Strategies to Polyoxygenated Sterols
  作者：Tao Zhou、Feng Feng、Yong Shi、Wei-Sheng Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01029

  日期：2016.5.6

  Herein we describe a synthesis of the trisulfate derivative of clathsterol (1), a marine sterol endowed with impressive structural features and moderate inhibitory activity against HIV-1 reverse transcriptase. By synthesizing two possible isomers of the side chain, the stereochemistry of 1 is assigned. In creating chiral side chains from steroidal lactone, our strategies, including an addition/reduction

  在这里，我们描述了笼固醇（1）的三硫酸盐衍生物的合成，该固醇是一种海洋甾醇，具有令人印象深刻的结构特征和对HIV-1逆转录酶的适度抑制活性。通过合成侧链的两个可能的异构体，分配了1的立体化学。从甾体内酯生成手性侧链时，我们的策略包括加成/还原生成C22 R –OH的步骤，环氧化物开放反应和[3.3]重排以诱导C24 S -Et和C24 R的生成-Et分别具有高度的灵活性和互补性。
• Synthesis of Analogues of Acyclic Nucleoside Diphosphates Containing a (Phosphonomethyl)phosphanyl Moiety and Studies of Their Phosphorylation
  作者：Petra Doláková、Martin Dračínský、Jindřich Fanfrlík、Antonín Holý

  DOI：10.1002/ejoc.200800911

  日期：2009.3

  Acyclic nucleoside diphosphonate derivatives of purines and pyrimidines were prepared by Mitsunobu reaction of suitably protected heterocyclic bases with alcohols containing the (phosphonomethyl)phosphanyl moiety. Furthermore, nonhydrolyzable acyclic analogues of dUDP were prepared as potential inhibitors of dUTPase. Their phosphorylation to analogues of dUTP, however, gave mixtures of linear and branched

  嘌呤和嘧啶的无环核苷二膦酸酯衍生物通过适当保护的杂环碱与含有（膦酰基甲基）膦酰基部分的醇的光信反应制备。此外，dUDP 的不可水解的无环类似物被制备为 dUTPase 的潜在抑制剂。然而，它们磷酸化为 dUTP 类似物，产生线性和支化磷酸盐的混合物。磷酸化反应的过程由 31 P NMR 光谱跟踪，我们发现膦酸酯和次膦酸酯部分都与 1,1'-羰基二咪唑和三正丁基磷酸铵反应。（膦酰基甲基）膦酰基体系的 pKa 值也通过 31P NMR 光谱测定（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）
• Triazine-Based Cationic Leaving Group: Synergistic Driving Forces for Rapid Formation of Carbocation Species
  作者：Hikaru Fujita、Satoshi Kakuyama、Shuichi Fukuyoshi、Naoko Hayakawa、Akifumi Oda、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00331

  日期：2018.4.20

  nic acid (∼200 mol %). Considerable rate acceleration of benzylation, allylation, and p-nitrobenzylation was observed as compared to the reactions with less than 100 mol % of the acid catalyst. The triazine-based leaving group showed superior p-nitrobenzylation yield and stability in comparison to common leaving groups, trichloroacetimidate and bromide. A plausible reaction mechanism (the cationic

  已经开发出一种新的基于三嗪的阳离子离去基团，用于酸催化O-和C-亲核试剂的烷基化。在三氟甲磺酸（〜200 mol％）的存在下，碳正离子物质的快速生成涉及两种协同驱动力，即稳定的C═O键形成和电荷-电荷排斥作用。与使用少于100mol％的酸催化剂的反应相比，观察到苄基化，烯丙基化和对硝基苄基化的显着速率加速。基于三嗪的离去组显示出优异的p与常见的离去基团，三氯乙酰亚胺酸酯和溴化物相比，-硝基苄基化的收率和稳定性。在机理和动力学研究，NMR实验和计算的基础上，提出了合理的反应机理（阳离子离去基团途径）。