2-(2-溴苯基)环丙烷羧酸 | 767359-25-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)环丙烷羧酸
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• CAS: 767359-25-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• mdl: MFCD12068266
• 分子量: 241.084
• InChiKey: SJXGNJABBYVEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)环丙烷羧酸 在 sodium azide 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-苯基环丙胺
  参考文献：
  名称：

  探索性的研究芳基在环丙基和氧杂环戊基异氰酸酯受体上的闭环。

  摘要：

  对于2-（2-异氰酸根合）环丙基苯基和2-（2-异氰酸根合），研究了通过设计环化基团使其迅速向前断裂而使C中心自由基在异氰酸酯上的环闭合永久化的想法。氧杂环丁基苯基。自由基前体，反式和顺式-1-溴-（2-异氰酸根合环丙基）苯和（2-溴苯基）-3-异氰酸根合环氧乙烷，是由相应的溴苯基环丙烷和溴化苯基环氧乙烷羧酸通过衍生的叠氮化物的库尔修斯重排制备的。反式-2-（2-异氰酸根合）环丙基苯基基团的结构阻止环化，但是，表明发生了类似顺式-自由基的异构化，可能是由于双取代的环丙烷键的断裂，随后内旋使共振稳定了。激进的。然而，发现反-和顺-异氰酸根合环丙基化合物与氢化三丁基锡和三（三甲基甲硅烷基）硅烷的均相反应的主要产物是直接还原产物，反-（2-异氰酸根合环丙基）苯。仅检测到痕量的环化产物，可能是来自环丙烷前体的4,5-二氢苯并[c]氮杂-1-酮和来自环氧乙烷前体的5H-6-oxa-8-氮杂苯并环庚-

  DOI：

  10.1039/b405735j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromocinnamate 在 palladium diacetate 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-溴苯基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  探索性的研究芳基在环丙基和氧杂环戊基异氰酸酯受体上的闭环。

  摘要：

  对于2-（2-异氰酸根合）环丙基苯基和2-（2-异氰酸根合），研究了通过设计环化基团使其迅速向前断裂而使C中心自由基在异氰酸酯上的环闭合永久化的想法。氧杂环丁基苯基。自由基前体，反式和顺式-1-溴-（2-异氰酸根合环丙基）苯和（2-溴苯基）-3-异氰酸根合环氧乙烷，是由相应的溴苯基环丙烷和溴化苯基环氧乙烷羧酸通过衍生的叠氮化物的库尔修斯重排制备的。反式-2-（2-异氰酸根合）环丙基苯基基团的结构阻止环化，但是，表明发生了类似顺式-自由基的异构化，可能是由于双取代的环丙烷键的断裂，随后内旋使共振稳定了。激进的。然而，发现反-和顺-异氰酸根合环丙基化合物与氢化三丁基锡和三（三甲基甲硅烷基）硅烷的均相反应的主要产物是直接还原产物，反-（2-异氰酸根合环丙基）苯。仅检测到痕量的环化产物，可能是来自环丙烷前体的4,5-二氢苯并[c]氮杂-1-酮和来自环氧乙烷前体的5H-6-oxa-8-氮杂苯并环庚-

  DOI：

  10.1039/b405735j

文献信息

• 5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20090203750A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。
• [EN] COMPOUND FOR PREVENTING AND TREATING CORONAVIRUS INFECTION, CONJUGATE THEREOF AND METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ POUR PRÉVENIR ET TRAITER UNE INFECTION À CORONAVIRUS, CONJUGUÉ DE CELUI-CI ET MÉTHODE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 用于预防和治疗冠状病毒感染的化合物及其偶联物和方法
  申请人：[en]SUZHOU ARKBIOPHARMACEUTICAL CO. LTD;[zh]苏州爱科百发生物医药技术有限公司

  公开号：WO2023125846A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  涉及一种式I所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物、偶联物及药学上可接受的盐；上述化合物和药物偶联物具有很好地抑制SARS-CoV-2冠状病毒3CL蛋白酶的活性，能够用于预防和治疗SARS-CoV-2冠状病毒感染引起的肺炎。
• CYCLOPTOPYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2195293A2

  公开（公告）日：2010-06-16
• [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AS ANORECTIC AGENTS<br/>[FR] AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANOREXIGENES
  申请人：UNIV ILLINOIS CHICAGO

  公开号：WO2007025144A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor. Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.
  [FR] L'invention concerne des composés qui modulent des récepteurs de la famille des récepteurs 5-HT2, et plus particulièrement des composés qui modulent des récepteurs 5-HT2C. Les composés de l'invention consistent en des agonistes et des agonistes sélectifs pour le récepteur 5-HT2C. Ces composés consistent en des agonistes sélectifs pour le récepteur 5-HT2C qui présentent une activité non agoniste ou une activité agoniste sensiblement faible sur le récepteur 5-HT2A et/ou le récepteur 5-HT2B. Les composés de l'invention sont ceux présentés dans la formule (I) et des sels, des esters et des solvates (y compris des hydrates) acceptables sur le plan pharmaceutique dans lesquels des variables sont telles que définies dans la description.
• [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES '978<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYL AMIDE 978
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024823A2

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative of formula (I), at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.