2-(2-甲基苯基)色满 | 73110-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 2-(2-甲基苯基)色满
• 中文别名: 2-辛基苯磺酸钠
• 英文名称: 2-o-tolyl-chroman
• 英文别名: 2-(o-Tolyl)chroman；2-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 73110-66-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: KMVPIBPHJUGXCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 2-(2-甲基苯基)色满
  参考文献：
  名称：

  通过氧化自由基环化有效合成 Paecilospirone 的螺缩醛核

  摘要：

  微管组装抑制剂paecilospirone 的螺缩醛核心已使用两种单独的氧化环化方法制备。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260564

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 4-SUBSTITUTED CHROMANES VIA GOLD CATALYSIS
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20150005514A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Disclosed herein is single step process for the synthesis of 4-aryl substituted chromanes of compound of formula 2 comprising subjecting 3-aryloxy-1-phenylpropan-1-ol of formula 1 to gold(III) chloride-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts reaction to obtain 4-aryl substituted chromanes. The invention further discloses novel 4-substituted Chromane compounds.

  本文披露了一种单步合成化合物公式2的4-芳基取代色蒽的方法，包括将化合物公式1的3-芳氧基-1-苯基丙醇经过金（III）氯化物催化的分子内费托合成反应，得到4-芳基取代色蒽。本发明还披露了新颖的4-取代色蒽化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 4-SUBSTITUTED CHROMANES VIA GOLD CATALYSIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CHROMANES 4-SUBSTITUÉS CATALYSÉ PAR L'OR
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013088455A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed herein is single step process for the synthesis of 4-aryl substituted chromanes of compound of formula 2 comprising subjecting 3-aryloxy-l-phenylpropan-l-ol of formula 1 to gold (III) chloride-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts reaction to obtain 4-aryl substituted chromanes. The invention further discloses novel 4-substituted Chromane compounds.

  本文公开了一种合成式为2的4-芳基取代色烷的单步过程，包括将式为1的3-芳氧基-1-苯基丙醇经过金（III）氯化物催化的分子内Friedel-Crafts反应，制得4-芳基取代色烷。本发明还公开了新型的4-取代色烷化合物。
• Tosylhydrazine mediated conjugate reduction and sequential reductive coupling cyclization: synthesis of 2-arylchromans
  作者：Xuyang Shang、Xiaomeng Zhou、Wei Zhang、Changfeng Wan、Junmin Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.027

  日期：2015.10

  Tosylhydrazine mediated conjugate reduction of 2-hydroxyl chalcones and sequential reductive coupling cyclization is described. This is an unprecedented protocol and an extremely efficient method for a one-pot domino synthesis of 2-arylchromans in good to excellent yields from commercially available, cheap starting materials. More importantly, the two-step reactions can be easily controlled to afford dihydrochalcones or 2-arylchromans by the mole amounts of tosylhydrazine. Furthermore, the operational simplicity of the process and the high functional group tolerance are remarkable. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9102646B2
  申请人：——

  公开号：US9102646B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• Efficient Synthesis of the Spiroacetal Core of Paecilospirone via Oxidative Radical Cyclisation
  作者：Margaret Brimble、Morgan Jay-Smith、Daniel Furkert、Jonathan Sperry

  DOI：10.1055/s-0030-1260564

  日期：2011.6

  The spiroacetal core of the microtubule assembly inhibitor paecilospironehas been prepared using two separate oxidative cyclisation methods.

  微管组装抑制剂paecilospirone 的螺缩醛核心已使用两种单独的氧化环化方法制备。