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2-(2-甲基苯基)硫烷基苯甲酸 | 87548-96-7

中文名称
2-(2-甲基苯基)硫烷基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylphenylthio)benzoic acid
英文别名
Benzoic acid, 2-[(2-methylphenyl)thio]-;2-(2-methylphenyl)sulfanylbenzoic acid
2-(2-甲基苯基)硫烷基苯甲酸化学式
CAS
87548-96-7
化学式
C14H12O2S
mdl
——
分子量
244.314
InChiKey
YLXSMYHGUVJZLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f1a08cbe3ecd98624dda8cdfaac78000
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-甲基苯基)硫烷基苯甲酸氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 硫酸potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)-2-chloroethanamide
    参考文献:
    名称:
    N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价
    摘要:
    合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物,并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270202
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代甲苯硫代水杨酸copper (I) acetatepotassium carbonate 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到2-(2-甲基苯基)硫烷基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Dhareshwar, G. P.; Chhaya, P. N.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 831 - 835
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gas phase generation and cyclisation reactions of some o-substituted phenyl radicals
    作者:J.I.G. Cadogan、H.Susan Hutchison、Hamish McNab
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90385-0
    日期:1992.9
    Flash vacuum pyrolysis of the allyl esters 2 (XO,S, CH2, CO) at 900°C (10−2 Torr) gives dibenzofurans, dibenzothiophenes, fluorenes, and fluorenones respectively as the major products. The mechanism involves the phenyl radical intermediates 1 which equilibrate by intramolecular hydrogen transfer via six-membered transition states, prior to cyclisation.
    在900°C(10 -2 Torr)下对烯丙基酯2(X = O,S,CH 2,CO)进行快速真空热解,分别得到二苯并呋喃,二苯并噻吩,芴和芴酮。该机理涉及在环化之前通过六元过渡态通过分子内氢转移而平衡的苯基自由基中间体1 。
  • Photobase generator
    申请人:San-Apro Limited
    公开号:US08329771B2
    公开(公告)日:2012-12-11
    The object of the present invention is to provide a photobase generator capable of efficiently generating amines (tertiary amines and amidine) high in catalytic activity by sensing light with a wavelength of from 350 to 500 nm (especially, from 400 to 500 nm). The present invention is a photobase generator characterized in being represented by general formula (1) or (2). Y+ is a quaternary ammonio group of general formula (3) to (5), and X− is a counter anion selected from among a borate anion, a phenolate anion, and a carboxylate anion.
    本发明的目的是提供一种光碱发生器,能够通过感应波长在350至500纳米(尤其是400至500纳米)的光线,高效生成具有高催化活性的胺类物质(三级胺和胺化物)。本发明是一种以通式(1)或(2)表示的光碱发生器。Y+是通式(3)至(5)的季铵基团,X−是从硼酸根离子、酚酚根离子和羧酸根离子中选择的对离子。
  • Synthesis and Antitumor Activity of Some New 2-Chloroethylnitrosoureas
    作者:Evangelos Filippatos、Aspasia Papadaki-Valiraki、Christos Roussakis、Jean-Francois Verbist
    DOI:10.1002/ardp.19933260805
    日期:——
    The synthesis of a series of N‐(2‐chloroethyl)‐N′‐(9H‐xanthen‐9‐yl)‐N‐nitrosoureas and N‐(2‐chloroethyl)‐N′‐(9H‐thioxanthen‐9‐yl)‐N‐nitrosoureas is described. The title compounds were evaluated against NSCLCN6 L16 bronchial epidermoid carcinoma in vitro and some of them were found to be active. N‐(2‐chloroethyl)‐N′‐(2‐methoxy‐9H‐xanthen‐9‐yl)‐N‐nitrosourea (8e) was active against leukemia P388 tumor
    一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估,发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。
  • HAPTENS OF QUETIAPINE
    申请人:Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
    公开号:US20140221616A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The invention relates to compounds of Formula I, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, useful for the synthesis of novel conjugates and immunogens derived from quetiapine. The invention also relates to conjugates of a quetiapine hapten and a protein.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2和R3在说明书中定义,用于合成源自喹硫平的新型共轭物和免疫原。本发明还涉及喹硫平半抗原和蛋白质的共轭物。
  • PHOTOBASE GENERATOR
    申请人:Shiraishi Atsushi
    公开号:US20110028585A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The object of the present invention is to provide a photobase generator capable of efficiently generating amines (tertiary amines and amidine) high in catalytic activity by sensing light with a wavelength of from 350 to 500 nm (especially, from 400 to 500 nm). The present invention is a photobase generator characterized in being represented by general formula (1) or (2). Y + is a quaternary ammonio group of general formula (3) to (5), and X − is a counter anion selected from among a borate anion, a phenolate anion, and a carboxylate anion.
    本发明的目的是提供一种光敏基发生器,能够通过感应350至500纳米(特别是400至500纳米)波长的光,高效地生成催化活性高的胺(三级胺和酰胺)。本发明是一种光敏基发生器,其特征在于由通式(1)或(2)所表示。其中,Y+为通式(3)至(5)的四级铵基团,X-为从硼酸根离子、酚酸根离子和羧酸根离子中选择的对应阴离子。
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