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3-(3-oxocyclohexyl)butanenitrile | 1309873-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-oxocyclohexyl)butanenitrile
英文别名
——
3-(3-oxocyclohexyl)butanenitrile化学式
CAS
1309873-31-1
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
JZYPICFSEJRTEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ti III催化的简单活化烯烃的还原性负载直接对α,β-不饱和羰基进行直接共轭烷基化†
    摘要:
    钛(III)催化的迈克尔受体的交叉选择性还原活性代表了独特的直接共轭β-烷基化反应。它允许交叉选择制备1,6-和1,4-双官能化的结构单元,而无需化学计量的有机金属试剂。在这篇全文中,描述了钛(III)催化的迈克尔受体交叉选择还原还原活性剂的发展和范围。基于观察到的选择性和其他机械实验,提出了一种完善的机械方案。
    DOI:
    10.1039/c5ob02631h
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文献信息

  • A Titanium(III)-Catalyzed Redox Umpolung Reaction for the Reductive Cross-Coupling of Enones with Acrylonitriles
    作者:Jan Streuff
    DOI:10.1002/chem.201100501
    日期:2011.5.9
    the job: 1,6‐Difunctionalized alkyl units, which are traditionally hard to access, have been successfully obtained through a reductive cross‐coupling of activated alkenes catalyzed by TiIII. A plausible reaction mechanism that proceeds through redox umpolung of the enone is briefly discussed (see scheme, Cp=cyclopentadiene).
    钛可以做到这一点:通过Ti III催化的活化烯烃的还原性交叉偶联,成功地获得了传统上难以获得的1,6-双官能化烷基单元。简要讨论了通过烯酮的氧化还原物质进行的可能的反应机理(参见方案,Cp =环戊二烯)。
  • Direct conjugate alkylation of α,β-unsaturated carbonyls by Ti<sup>III</sup>-catalysed reductive umpolung of simple activated alkenes
    作者:Plamen Bichovski、Thomas M. Haas、Manfred Keller、Jan Streuff
    DOI:10.1039/c5ob02631h
    日期:——
    The titanium(III)-catalysed cross-selective reductive umpolung of Michael-acceptors represents a unique direct conjugate β-alkylation reaction. It allows the cross-selective preparation of 1,6- and 1,4-difunctionalised building blocks without the requirement of stoichiometric organometallic reagents. In this full paper, the development and scope of the titanium(III)-catalysed cross-selective reductive
    钛(III)催化的迈克尔受体的交叉选择性还原活性代表了独特的直接共轭β-烷基化反应。它允许交叉选择制备1,6-和1,4-双官能化的结构单元,而无需化学计量的有机金属试剂。在这篇全文中,描述了钛(III)催化的迈克尔受体交叉选择还原还原活性剂的发展和范围。基于观察到的选择性和其他机械实验,提出了一种完善的机械方案。
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