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4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile | 31004-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile
英文别名
4,4-Dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile
4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile化学式
CAS
31004-47-4
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
JHTAVDBZYBVMTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2020110056A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.
    这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物,以及它们的盐、药物组合物,以及治疗和预防的治疗方法。
  • [EN] AMINOCYCLOHEXANES AND AMINOTETRAHYDROPYRANS AND RELATED COMPOUNDS AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] AMINOCYCLOHEXANES ET AMINOTÉTRAHYDROPYRANES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011092611A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为式(I)的药学上可接受的盐。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • [EN] INHIBITOR OF APOPTOSIS (IAP) PROTEIN ANTAGONISTS<br/>[FR] INHIBITEUR D'ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE D'APOPTOSE (IAP)
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2021222614A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Provided herein are compounds that modulate the activity of melanoma inhibitor of apoptosis (ML-IAP) protein, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    本文提供了调节黑色素瘤抑制凋亡蛋白(ML-IAP)活性的化合物,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
  • INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN (IAP) ANTAGONISTS
    申请人:Sanford-Burnham Medical Research Institute
    公开号:US20150307499A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Provided herein are compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    本文提供的是调节细胞凋亡抑制蛋白(IAPs)活性的化合物,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Use of inhibitor of apoptosis protein (IAP) antagonists in HIV therapy
    申请人:Sanford-Burnham Medical Research Institute
    公开号:US10300074B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    Provided herein is the use of compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), alone or in combination with other therapeutic agents, in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). Described herein is the use of IAP antagonists in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) in a mammal, alone or in combination with other therapeutic agents used in HIV therapy. In one aspect, provided herein is a method of treating human immunodeficiency virus (HIV) in an individual in need thereof comprising administering a therapeutically effective amount of at least one inhibitor of apoptosis proteins (IAP) antagonist.
    本文提供了调节凋亡抑制蛋白(IAPs)活性的化合物单独或与其他治疗剂联合在治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)中的用途。本文描述了 IAP 拮抗剂在治疗哺乳动物体内的人类免疫缺陷病毒(HIV)中的用途,可单独使用或与 HIV 治疗中使用的其他治疗剂联合使用。在一个方面,本文提供了一种治疗有需要的个体的人类免疫缺陷病毒(HIV)的方法,包括施用治疗有效量的至少一种细胞凋亡蛋白抑制剂(IAP)拮抗剂。
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