(1S,2S)-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-diol | 155239-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• CAS: 155239-20-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: ZQYAHWIDUZRFMZ-FSPLSTOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-diol 生成 木榴油
  参考文献：
  名称：

  Boyd Derek R., Blacker John, Byrne Briege, Dalton Howard, Hand Mark V., K+, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 3, S 313-314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 toluene dioxygenase from intact cells of Pseudomonas putida UV₄ 、 氧气 作用下， 生成 (1S,2S)-3-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Byrne, Breige, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 12, p. 1935 - 1943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of chiral enones from aromatic compounds
  作者：Valeria Schapiro、Gabriel Cavalli、Gustavo A. Seoane、Ricardo Faccio、Alvaro W. Mombrú

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00682-1

  日期：2002.11

  A series of chiral enones was successfully synthesized from chemoenzymatically produced chiral diols. These chiral enones are highly functionalized synthons, which can be used in the total synthesis of natural products such as forskolin and avermectins. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.