2,3-dichloro-7H-chromeno[3,2-c]quinolin-7-one | 1042977-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-7H-chromeno[3,2-c]quinolin-7-one
• 英文别名: 2,3-Dichlorochromeno[3,2-c]quinolin-7-one
• CAS: 1042977-00-3
• 化学式: C₁₆H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 316.143
• InChiKey: JBVYGXMJYDZHKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 、 3,4-二氯苯胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2,3-dichloro-7H-chromeno[3,2-c]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  由3-甲酰基色酮合成喹啉

  摘要：

  在TMSC1介导的3-甲酰基色酮与各种不同的环化反应的基础上，详细阐述了合成3-（2-羟基苯甲酰基）喹啉和7 H -chromeno [3,2 - c ] quinolin-7-ones的简便通用方法。苯胺。建立了这种方法的局限性和范围，并提出了杂环化的可能机制。

  DOI：

  10.1021/jo800950y

文献信息

• Synthesis of Quinolines from 3-Formylchromone
  作者：Andrey S. Plaskon、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、Konstantin S. Gavrilenko、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1021/jo800950y

  日期：2008.8.1

  A facile and versatile procedure for the synthesis of 3-(2-hydroxybenzoyl)quinolines and 7H-chromeno[3,2-c]quinolin-7-ones was elaborated on the basis of TMSCl-mediated recyclization of 3-formylchromone with various anilines. Limitations and scope of this methodology were established, and a possible mechanism for the heterocyclizations was proposed.

  在TMSC1介导的3-甲酰基色酮与各种不同的环化反应的基础上，详细阐述了合成3-（2-羟基苯甲酰基）喹啉和7 H -chromeno [3,2 - c ] quinolin-7-ones的简便通用方法。苯胺。建立了这种方法的局限性和范围，并提出了杂环化的可能机制。