2,2-Dimethyl-4-((E)-penta-2,4-dienyl)-[1,3]dioxolane | 850898-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-((E)-penta-2,4-dienyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-penta-2,4-dienyl-1,3-dioxolane
• CAS: 850898-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OAMQXSMFOFITIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-((E)-penta-2,4-dienyl)-[1,3]dioxolane 在 Wilkinson's catalyst 硫酸 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₉H₁₃⁽²⁾H₄IO₂S
  参考文献：
  名称：

  iPF2α-III-17,18,19,20-d4: Total synthesis and metabolism

  摘要：

  The first total synthesis of 17,18,19,20-d(4)-iPF(2 alpha)-III 32, a deuterated analog of iPF(2 alpha)-III is described. We have used this analog in some beta-oxidation studies with rat liver homogenates and have shown that 32 was metabolized to 17,18,19,20-tetradeutero2,3-dinor-iPF(2 alpha)-III 36 and 17,18,19,20-tetradeutero-2,3-dinor-5,6-dihydro-iPF(2 alpha)-III 37. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.062
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxolane 在 camphor-10-sulfonic acid 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-Dimethyl-4-((E)-penta-2,4-dienyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  iPF2α-III-17,18,19,20-d4: Total synthesis and metabolism

  摘要：

  The first total synthesis of 17,18,19,20-d(4)-iPF(2 alpha)-III 32, a deuterated analog of iPF(2 alpha)-III is described. We have used this analog in some beta-oxidation studies with rat liver homogenates and have shown that 32 was metabolized to 17,18,19,20-tetradeutero2,3-dinor-iPF(2 alpha)-III 36 and 17,18,19,20-tetradeutero-2,3-dinor-5,6-dihydro-iPF(2 alpha)-III 37. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.062

文献信息

• iPF2α-III-17,18,19,20-d4: Total synthesis and metabolism
  作者：Seongjin Kim、William S. Powell、John A. Lawson、Sheila H. Jacobo、Domenico Pratico、Garret A. FitzGerald、Kirk Maxey、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.062

  日期：2005.3

  The first total synthesis of 17,18,19,20-d(4)-iPF(2 alpha)-III 32, a deuterated analog of iPF(2 alpha)-III is described. We have used this analog in some beta-oxidation studies with rat liver homogenates and have shown that 32 was metabolized to 17,18,19,20-tetradeutero2,3-dinor-iPF(2 alpha)-III 36 and 17,18,19,20-tetradeutero-2,3-dinor-5,6-dihydro-iPF(2 alpha)-III 37. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.