ethyl 5,5-dimethyl-4-oxothiolane-3-carboxylate | 52704-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5,5-dimethyl-4-oxothiolane-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5,5-dimethyl-4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
• CAS: 52704-93-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃S
• 分子量: 202.274
• InChiKey: KTTORJLEEHMSLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,5-dimethyl-4-oxothiolane-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7,7-Dimethyl-5,7-dihydrothieno[3,4-D]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  CZ415, a Highly Selective mTOR Inhibitor Showing in Vivo Efficacy in a Collagen Induced Arthritis Model

  摘要：

  CZ415, a potent ATP-competitive mTOR inhibitor with unprecedented selectivity over any other kinase is described. In addition to a comprehensive characterization of its activities in vitro, in vitro ADME, and in vivo pharmacokinetic data are reported. The suitability of this inhibitor for studying in vivo mTOR biology is demonstrated in a mechanistic mouse model monitoring mTOR proximal downstream phosphorylation signaling. Furthermore, the compound reported here is the first ATP-competitive mTOR inhibitor described to show efficacy in a semitherapeutic collagen induced arthritis (CIA) mouse model.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00149
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 5,5-dimethyl-4-oxothiolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS URÉE OU CARBAMATE DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE À SUBSTITUTION MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中m、o、Ra、Rb、R1和T1的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物以及用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013050508A1

文献信息

• MORPHOLINO SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：CELLZOME LIMITED

  公开号：US20140288066A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein m, o, R a , R b , R 1 and T 1 have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including the compounds, the preparation of the compounds as well as their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物，其中m，o，Ra，Rb，R1和T1的含义如说明书和权利要求所述。该化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍。本发明还涉及包括该化合物的制药组合物、该化合物的制备以及其作为药物的用途。
• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021143821A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  一种稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I-1)所示的稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为ATR激酶抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过度增殖性疾病的药物中的用途。通式(I-1)中各基团的定义与说明书中的定义相同。
• {(4-(4-MORPHOLINO-DIHYDROTHIENO[3,4-D]PYRIMIDIN-2-YL)ARYL}UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：EP2763985B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US9242993B2
  申请人：——

  公开号：US9242993B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] ANNULATED PYRIDAZINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE ANNELÉ<br/>[JA] 縮環ピリダジン化合物
  申请人：[en]ASTELLAS PHARMA INC.;[ja]アステラス製薬株式会社

  公开号：WO2023003002A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  本発明の課題は、医薬組成物、特に炎症性疾患及び／又は神経変性疾患の予防及び／又は治療に適した化合物を提供することである。　本発明者らは、NLRP3インフラマソーム活性化抑制作用を有する化合物の探索を鋭意検討し、縮環ピリダジン化合物がNLRP3インフラマソーム活性化抑制作用を有することを知見して本発明を完成した。本発明の縮環ピリダジン化合物は、炎症性疾患及び／又は神経変性疾患の予防及び／又は治療薬として期待される。