(3-methylisoxazol-5-yl)methyl methanesulfonate | 96603-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3-methylisoxazol-5-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid 3-methyl-isoxazol-5-ylmethyl ester；(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 96603-41-7
• 化学式: C₆H₉NO₄S
• 分子量: 191.208
• InChiKey: MUINBJPYGBLWOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylisoxazol-5-yl)methyl methanesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(dimethylamino)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-methylisoxazol-5-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1

文献信息

• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridines and medicines containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040122039A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds represented by the general formula: 1 [wherein R 1 represents methoxy, ethyl, methylthio, etc., R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen, a halogen, etc., R 5 and R 6 each represent —X 5 —X 6 —X 7 (wherein X 5 represents a single bond or —CO—, X 6 represents a single bond, —NR 3a , etc. and X 7 and R 3a each represent hydrogen, C 1-10 alkyl, etc.), and Ar represents phenyl, pyridyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  化合物的一般式表示为1，其中R1表示甲氧基，乙基，甲硫基等，R2，R3和R4分别表示氢，卤素等，R5和R6分别表示—X5—X6—X7（其中X5表示单键或—CO—，X6表示单键，—NR3a等，X7和R3a各自表示氢，C1-10烷基等），Ar表示苯基，吡啶基等，其盐和上述化合物的水合物。
• Pyrazolo[1,5-a] pyridines and medicines containing the same
  申请人：Hibi Shigeki

  公开号：US20060217348A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Compounds represented by the general formula: [wherein R 1 represents methoxy, ethyl, methylthio, etc., R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen, a halogen, etc., R 5 and R 6 each represent —X 5 —X 6 —X 7 (wherein X 5 represents a single bond or —CO—, X 6 represents a single bond, —NR 3a , etc. and X 7 and R 3a each represent hydrogen, C 1-10 alkyl, etc.), and Ar represents phenyl, pyridyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  化合物的一般公式表示为：[其中R1代表甲氧基、乙基、甲硫基等，R2、R3和R4各代表氢、卤素等，R5和R6各代表—X5—X6—X7（其中X5代表单键或—CO—，X6代表单键、—NR3a等，X7和R3a各代表氢、C1-10烷基等），Ar代表苯基、吡啶基等]，其盐和上述化合物的水合物。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND MEDICINES CONTAINING THE SAME
  申请人：Hibi Shigeki

  公开号：US20070249663A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds represented by the general formula: [wherein R 1 represents methoxy, ethyl, methylthio, etc., R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen, a halogen, etc., R 5 and R 6 each represent —X 5 —X 6 —X 7 (wherein X 5 represents a single bond or —CO—, X 6 represents a single bond, —NR 3a , etc. and X 7 and R 3a each represent hydrogen, C 1-10 alkyl, etc.), and Ar represents phenyl, pyridyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由一般式表示的化合物：[其中R1代表甲氧基，乙基，甲硫基等，R2，R3和R4各代表氢，卤素等，R5和R6各代表—X5—X6—X7（其中X5代表单键或—CO—，X6代表单键，—NR3a等，X7和R3a各代表氢，C1-10烷基等），而Ar代表苯基，吡啶基等]，其盐和上述化合物的水合物。
• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07332501B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine衍生物，其作为V1a受体拮抗剂，并由式I表示：其中spiro-piperidine头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物、制备该化合物和制药组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。