(2E,4E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-yl)-1,3-butadiene | 1227476-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-yl)-1,3-butadiene
• 英文别名: (1E,3E)-1-(3-guaiazulenyl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-butadiene；4-[(1E,3E)-4-(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)buta-1,3-dienyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1227476-36-9
• 化学式: C₂₇H₃₁N
• 分子量: 369.55
• InChiKey: QNHRKGWLRYHVBV-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-yl)-1,3-butadiene 、 反丁烯二腈 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以54%的产率得到3-(1,2-dicyano-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-cyclohexen-6-yl)guaiazulene
  参考文献：
  名称：

  与（2 E，4 E）-4- [4-（4-（二甲基氨基）苯基] -1-（3-愈创氮杂烯基）-1,3-丁二烯的制备，晶体结构以及光谱，化学和电化学性质（E）-2- [4-（二甲基氨基）苯基] -1-（3-愈创氮烯基）乙烯

  摘要：

  3- [4-（二甲基氨基）苯基]丙醛（5）与（3-愈苯氮烯基甲基）三苯基phosph溴化物（4）在含NaOEt的乙醇中于25°C在氩气中进行Wittig反应24小时，得到标题（2 E，4 E）-1,3-丁二烯衍生物6E的分离产率为19％。与先前报道的（E）-2- [4-（二甲基氨基）苯基] -1-（3-愈创木烯基）乙烯相比，获得的新的扩展π电子体系6E的光谱性质，晶体结构和电化学行为（12），有文件记录。此外，6E的反应在氩气下于25°C的条件下，在苯中使用1,1,2,2-四氰基乙烯（TCNE）进行24小时制得一种新的Diels-Alder加合物8，分离产率为59％。连同[π4+π2]环加成产物8的光谱性质一起，显示了具有顺式-3,6-取代的1,1,2,2-四氰基-4-环己烯单元的晶体结构。另外，在与上述相同的反应条件下，6E与（E）-1,2-二氰基乙烯（DCNE）的反应没有产物。然而，该

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.064
• 作为产物：
  描述：

  [(3-guaiazulenyl)methyl]triphenylphosphonium bromide 、 3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenal 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到(2E,4E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-yl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  与（2 E，4 E）-4- [4-（4-（二甲基氨基）苯基] -1-（3-愈创氮杂烯基）-1,3-丁二烯的制备，晶体结构以及光谱，化学和电化学性质（E）-2- [4-（二甲基氨基）苯基] -1-（3-愈创氮烯基）乙烯

  摘要：

  3- [4-（二甲基氨基）苯基]丙醛（5）与（3-愈苯氮烯基甲基）三苯基phosph溴化物（4）在含NaOEt的乙醇中于25°C在氩气中进行Wittig反应24小时，得到标题（2 E，4 E）-1,3-丁二烯衍生物6E的分离产率为19％。与先前报道的（E）-2- [4-（二甲基氨基）苯基] -1-（3-愈创木烯基）乙烯相比，获得的新的扩展π电子体系6E的光谱性质，晶体结构和电化学行为（12），有文件记录。此外，6E的反应在氩气下于25°C的条件下，在苯中使用1,1,2,2-四氰基乙烯（TCNE）进行24小时制得一种新的Diels-Alder加合物8，分离产率为59％。连同[π4+π2]环加成产物8的光谱性质一起，显示了具有顺式-3,6-取代的1,1,2,2-四氰基-4-环己烯单元的晶体结构。另外，在与上述相同的反应条件下，6E与（E）-1,2-二氰基乙烯（DCNE）的反应没有产物。然而，该

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.064