溴代-八聚乙二醇-溴代 | 177987-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 溴代-八聚乙二醇-溴代
• 英文名称: 1,23-dibromo-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane
• 英文别名: Br-PEG7-Br；1-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 177987-04-1
• 化学式: C₁₆H₃₂Br₂O₇
• 分子量: 496.234
• InChiKey: WZVUWDFPUXHBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代-八聚乙二醇-溴代 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7,7’-((3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diyl)bis(oxy))bis(quinoline-1-oxide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL-MOLECULE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE 2 À PETITE MOLÉCULE

  摘要：

  该发明提供了公式（II）的化合物，其中包括两个末端的2-氨基喹啉基团。它们是新颖且有效的 p47phox-p22phox 蛋白质相互作用抑制剂，可以抑制多亚基和产生超氧化物的 NADPH 氧化酶 2 复合物的组装和激活。这些化合物在治疗上具有重要意义，因为它们可以减少 NADPH 氧化酶 2 在产生活性氧物种（ROS）和氧化应激中起主要作用的疾病中的细胞损伤。

  公开号：

  WO2021105497A1
• 作为产物：
  描述：

  八乙二醇 在 potassium hydroxide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 溴代-八聚乙二醇-溴代
  参考文献：
  名称：

  基于主客体化学结构的电化学控制超分子拉链[8]。

  摘要：

  制备了三个分子线，其结合了两个通过可变长度的低聚乙二醇链和富电子的萘部分连接的紫精单元。内部紫精单元通过刚性接头与萘连接，以防止这些系统同时发生复杂化。在存在CB [8]的情况下，链条最短的轴（1 4+）将链条放置在大环中的水性介质中。相反，2 4+和3 4+中的较长链允许在腔体内定位末端紫精和富电子单元。联吡啶鎓盐还原后，由于CB [8]中两个自由基阳离子部分均被插入并使这些开关成为分子机械的潜在组成部分，因此该系统的行为就像一条拉链，使链条松弛。

  DOI：

  10.1039/d0ob01085e

文献信息

• [EN] PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AMANITINE CIBLANT LE PSMA
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019057964A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.

  这项发明涉及一种PSMA靶向共轭物，包括(a)阿马毒素；(b)小分子PSMA靶向基团；以及(c)可选地连接所述阿马毒素和所述小分子PSMA靶向基团的连接剂。此外，该发明还涉及包含这种共轭物的药物组合物。
• Stereoselectivity control in anomeric O-alkylation. Application to the synthesis of C2 symmetric glycoconjugates
  作者：A. Lubineau、S. Escher、J. Alais、D. Bonnaffé

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00830-7

  日期：1997.6

  Tetrabutylammonium salts strongly influence the stereoselectivity of O-anomeric alkylation and allows to shift from β to α selectivity. Allyl glucosaminide 7 prepared in this way, was used to synthesize the new type of C2 symmetric neoglycoconjugates 1a-c.

  四丁基铵盐强烈影响O-异头烷基化的立体选择性，并允许从β选择性转变为α选择性。以这种方式制备的烯丙基氨基葡萄糖氨基化物7被用于合成新型的C 2对称新糖缀合物1a-c。
• Rational Adjustment of Multicolor Emissions by Cucurbiturils-Based Host–Guest Chemistry and Photochemistry
  作者：Hui Yang、Yiliu Liu、Kai Liu、Liulin Yang、Zhiqiang Wang、Xi Zhang

  DOI：10.1021/la4025102

  日期：2013.10.22

  The host guest chemistry of cucurbiturils and the photochemistry of azastilbene derivatives are combined for the rationally adjusting multicolor emissions through forming different host guest complexes and their corresponding photochemical products. Cucurbit[8]uril (CB[8]) can bind with azastilbene derivatives to form supramolecular polymers emitting orange light. The supramolecular polymers further facilitate the [2 + 2] cycloaddition of C=C bonds in azastilbenes by UV irradiation, emitting blue light. Different from CB[8], cucurbit[7]uril (CB[7]) encapsulates azastilbene derivatives to form a dumbbell-shaped host-guest complex, emitting dark-purple light. This dumbbell-shaped host guest complex undergoes cis-isomerization after UV irradiation, thus emitting green light. Therefore, this strategy is promising for fabricating advanced stimuli-responsive fluorescent materials.
• PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES
  申请人：Heidelberg Pharma Research GmbH

  公开号：US20200345807A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.
• [EN] SMALL-MOLECULE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE 2 À PETITE MOLÉCULE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2021105497A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The invention provides compounds of Formula (II) which comprise two terminal 2-aminoquinoline moieties. They are novel and potent inhibitors of the p47phox-p22phox protein-protein interaction that can inhibit the assembly and thus activation of the multisubunit and superoxide-generating NADPH oxidase 2 complex. The compounds are therapeutically relevant as they can reduce cell damage in diseases where NADPH oxidase 2 is a major contributor to generation of reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress.

  该发明提供了公式（II）的化合物，其中包括两个末端的2-氨基喹啉基团。它们是新颖且有效的 p47phox-p22phox 蛋白质相互作用抑制剂，可以抑制多亚基和产生超氧化物的 NADPH 氧化酶 2 复合物的组装和激活。这些化合物在治疗上具有重要意义，因为它们可以减少 NADPH 氧化酶 2 在产生活性氧物种（ROS）和氧化应激中起主要作用的疾病中的细胞损伤。