溴代-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 782475-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴代-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate
• 英文别名: Bromo-PEG3-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 782475-37-0
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₅
• 分子量: 341.243
• InChiKey: ISAHSVMMFPHXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

制备方法与用途

Br-PEG3-C2-Boc是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物。它可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(2-(2-(2-(4-(3-(3-acrylamido-4-phenoxyphenyl)-4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2017/117473

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基]丙酸叔丁酯 三乙二醇-O-丙酸叔丁酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97 %的产率得到溴代-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE TARGETING LIGANDS
  [FR] LIGANDS CIBLANT LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE

  摘要：

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），并用于治疗与PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2023019166A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2019005883A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The disclosure is directed to compounds of the formula (IA), (I)-(V) and others disclosed herein and uses of such compounds.

  该披露涉及到公式（IA）、（I）-（V）和其他在此披露的化合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À L'ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES
  申请人：AVILAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155317A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds and compositions that have an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand for the selective degradation of the target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein are described.

  描述了将一个与外细胞蛋白结合配体结合的阿斯利康糖蛋白受体（ASGPR）结合配体的化合物和组合物，用于选择性降解体内靶外细胞蛋白以治疗由外细胞蛋白介导的疾病。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226262A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteosome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为HPK1降解剂的双功能化合物，以及治疗受HPK1调节的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR MALT1 DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE MALT1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2018085247A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Provided herein are bifunctional compounds that inhibit MALTl and/or promote targeted ubiquitination for the degradation of MALTl. In particular, provided are compounds that can bind MALTl, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-KB signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)), and can assist in its degradation by recruiting an E3 ubiquitin ligase (e.g., Cereblon, VHL), which can ubiquitinate MALTl, marking it for proteasome degradation. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds, methods of treating cancer with the bifunctional compounds, methods of promoting the degradation of MALTl, and methods of binding E3 ubiquitin ligase activity in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了一种双功能化合物，可以抑制MALT1并/或促进靶向泛素化以降解MALT1。具体而言，提供了可以结合MALT1的化合物，MALT1是一种蛋白质，在某些癌症中负责构成性NF-KB信号（例如，激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）），并且可以通过招募E3泛素连接酶（例如，Cereblon，VHL）协助其降解，后者可以泛素化MALT1，标记其进行蛋白酶体降解。还提供了包含这些双功能化合物的药物组合物，使用这些双功能化合物治疗癌症的方法，促进MALT1的降解的方法，以及通过给予本文描述的化合物或组合物在受试者中结合E3泛素连接酶活性的方法。
• [EN] DEGRADERS OF WEE1 KINASE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA KINASE WEE1
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020069105A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Disclosed are bifunctional compounds (degraders) that target Wee1 tyrosine kinase for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat disease.

  披露了一种靶向Wee1酪氨酸激酶进行降解的双功能化合物（降解剂）。还披露了含有这些降解剂的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。