spiroheptane-7,1'-cyclopropan>-2-one | 20454-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: spiroheptane-7,1'-cyclopropan>-2-one
• 英文别名: spiro-2'-one；spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-7,1'-cyclopropan]-2-one；7,7-Dimethylen-5-oxo-bicyclo<2.2.1>heptan；7,7-Ethylen-bicyclo<2.2.1>heptanon-(2)；(-)-Spiro(cyclopropan-1.7'norbornanon)；7,7-Ethylen-bicyclo[2.2.1]heptanon-(2)；spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-7,1'-cyclopropane]-2-one
• CAS: 20454-77-7；32988-96-8
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: FBUMUFCFIOFESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiroheptane-7,1'-cyclopropan>-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.4 g的产率得到camphor
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced oxetane formation between 2-norbornanone and derivatives with electron-poor ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a014
• 作为产物：
  描述：

  螺[2.4]庚-4,6-二烯 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 spiroheptane-7,1'-cyclopropan>-2-one
  参考文献：
  名称：

  Belikova,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 8, p. 1314 - 1321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TETRAHYDROCINNOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100016325A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided herein are compounds of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful as pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders.

  本文提供的是化合物的公式(I)，以及其药用上可接受的盐和酯，这些化合物可用作治疗代谢性疾病和紊乱的药物组成部分。
• Tetrahydrocinnoline derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US08501940B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Provided herein are compounds of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful as pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders.

  本文提供的是I式化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，这些化合物可用作治疗代谢性疾病和疾病的制药组合物。
• Alder,K. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1888 - 1895
  作者：Alder,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Quenching of the fluorescence of 2-norbornanone and derivatives by electron-rich and electron-poor ethylenes
  作者：Nicholas J. Turro、George L. Farrington

  DOI：10.1021/ja00539a013

  日期：1980.9
• Belikova,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 8, p. 1314 - 1321
  作者：Belikova,N.A. et al.

  DOI：——

  日期：——