3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzoic acid | 118276-15-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 118276-15-6
• 化学式: C₇H₄BrClO₃
• mdl: MFCD21640585
• 分子量: 251.464
• InChiKey: GZPRKIIWTPCKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzoic acid 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-Bromo-5-chloro-N-(2-chloroethyl)-4-<<5-(3-methyl-5-isoxazolyl)pentyl>oxy>benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些二取代的苯基异恶唑类抗人小核糖核酸病毒的合成及结构活性研究。

  摘要：

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。

  DOI：

  10.1021/jm00122a027
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以89%的产率得到3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些二取代的苯基异恶唑类抗人小核糖核酸病毒的合成及结构活性研究。

  摘要：

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。

  DOI：

  10.1021/jm00122a027

文献信息

• INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3636637A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法，以及这些化合物的合成方法。
• US4400387A
  申请人：——

  公开号：US4400387A

  公开（公告）日：1983-08-23
• US7875631B2
  申请人：——

  公开号：US7875631B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• Synthesis and structure-activity studies of some disubstituted phenylisoxazoles against human picornavirus
  作者：Guy D. Diana、David Cutcliffe、Richard C. Oglesby、Michael J. Otto、John P. Mallamo、Vahan Akullian、Mark A. McKinlay

  DOI：10.1021/jm00122a027

  日期：1989.2

  A number of 2,6-disubstituted analogues of disoxaril, a broad spectrum antipicornavirus agent, have been prepared and evaluated against several rhinovirus serotypes. A QSAR study revealed that the mean MIC (MIC) against five rhinovirus serotypes correlated well with log P. The 2,6-dichloro analogue, 15, was highly effective in vitro against rhinoviruses with an MIC80 of 0.3 microM, as well as against

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。