6-(7-(2-(4-chlorophenylamino)benzo[d]oxazol-5-yloxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)nicotinaldehyde | 1430331-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(7-(2-(4-chlorophenylamino)benzo[d]oxazol-5-yloxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)nicotinaldehyde
• 英文别名: 6-(7-(2-(4-Chlorophenylamino)benzo[d]oxazol-5-yloxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)nicotinaldehyde；6-[7-[[2-(4-chloroanilino)-1,3-benzoxazol-5-yl]oxy]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1430331-42-2
• 化学式: C₂₆H₁₅ClN₄O₃S
• 分子量: 498.949
• InChiKey: FQRMIRTXKVQOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-(2-(4-chlorophenylamino)benzo[d]oxazol-5-yloxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)nicotinaldehyde 在 sodium azide 、 苯硅烷 、 二丁基二氯化锡 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-5-(2-(5-((((1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)(isopropyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生反应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制产生反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制产生反应的疾病。

  公开号：

  US20130096136A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-hydroxyphenyl benzoate 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(7-(2-(4-chlorophenylamino)benzo[d]oxazol-5-yloxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生反应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制产生反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制产生反应的疾病。

  公开号：

  US20130096136A1