3-amino-4-hydroxyphenyl benzoate | 53939-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-amino-4-hydroxyphenyl benzoate
• 英文别名: 4-hydroxy-3-aminophenyl benzoate；benzoic acid-(3-amino-4-hydroxy-phenyl ester)；Benzoesaeure-(3-amino-4-hydroxy-phenylester)；2-Amino-4-benzoyloxy-phenol；(3-amino-4-hydroxyphenyl) benzoate
• CAS: 53939-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: OFKHNBSFYQAFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-164 °C
• 沸点：
  417.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-hydroxyphenyl benzoate 在 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]benzoxazol-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  原位光聚合液晶薄膜中2-苯基苯并恶唑基发光体的合成与性能

  摘要：

  我们报告了在苯并恶唑环和对位的5或6位取代的一系列发蓝色光的2-苯基苯并恶唑（PBO）的合成苯基取代基的-位。可以根据在苯并恶唑部分上的取代基的位置以及取代基的吸电子或供电子特性来合理化材料的热和光学性质。从结果可以得出结论，与其他可能性相比，苯并恶唑片段上的给电子取代基和苯基片段上的吸电子取代基对芳族PBO核的电子性能的影响更为明显。这种特殊的组合基于其高发射效率和光稳定性，提供了适用于光学应用的发光体。有鉴于此，通过原位制备取向膜含有5％（w / w）发光团的液晶双反应基质混合物的聚合。膜表现出线偏振发射。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690035
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯基苯甲酸酯 在 palladium dihydroxide 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-4-hydroxyphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  原位光聚合液晶薄膜中2-苯基苯并恶唑基发光体的合成与性能

  摘要：

  我们报告了在苯并恶唑环和对位的5或6位取代的一系列发蓝色光的2-苯基苯并恶唑（PBO）的合成苯基取代基的-位。可以根据在苯并恶唑部分上的取代基的位置以及取代基的吸电子或供电子特性来合理化材料的热和光学性质。从结果可以得出结论，与其他可能性相比，苯并恶唑片段上的给电子取代基和苯基片段上的吸电子取代基对芳族PBO核的电子性能的影响更为明显。这种特殊的组合基于其高发射效率和光稳定性，提供了适用于光学应用的发光体。有鉴于此，通过原位制备取向膜含有5％（w / w）发光团的液晶双反应基质混合物的聚合。膜表现出线偏振发射。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690035

文献信息

• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20130096136A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生反应的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制产生反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制产生反应的疾病。
• Barton; Linnell; Senior, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1944, vol. 17, p. 325,329
  作者：Barton、Linnell、Senior

  DOI：——

  日期：——
• 45. A rearrangement of o-aminodiphenyl ethers. Part II
  作者：Kenneth C. Roberts、Charles G. M. de Worms、Hilda B. Clark

  DOI：10.1039/jr9350000196

  日期：——