2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸 | 552301-45-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸
• 中文别名: 2-(4-(2-羟乙基)苯基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-(4-(2-Hydroxyethyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid；2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 552301-45-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: CHSAZBMOBSHGFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

2-(4-(2-羟乙基)苯基)-2-甲基丙酸是一种羧酸类衍生物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 比拉斯汀杂质16
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的制备方法 及其中间体

  摘要：

  本发明涉及一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体，该方法简单高效、副反应少、产率高、成本低廉、适合工业化生产。

  公开号：

  CN107365297B
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-溴苯基)-1-甲基乙基]-4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑 在 正丁基锂 、 磷酸 作用下， 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-(4-(2-羟基乙基)苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  比拉斯汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种比拉斯汀中间体的制备方法，利用硫酸乙烯酯的特殊活性构建Bilastine关键的季碳单元，避免了高毒性物料的使用，改善了可操作性，降低了工业化的生产成本。同时本发明利用中间体的独特性质和Bilastine原始合成策略相结合，设计了新的合成路线，一步同时脱除了两个保护剂，减少了合成步骤，降低了生产成本，同时避免了现有技术中的昂贵催化剂。

  公开号：

  CN110803985B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US20110009636A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺，中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明，在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• 一种抗过敏新药比拉斯汀中间体的制备方法
  申请人：杭州励德生物科技有限公司

  公开号：CN106565467A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一种抗过敏新药比拉斯汀中间体的制备方法，利用温和的加成反应构建比较难的季碳原子，用非常便宜易得的原料在室温下引入羧基基团，同时利用羧基酸特有的两相性对其纯化进行的研究，使得在合成过程中避免的昂贵的金属催化剂，也避免了苛刻的实施条件，从而提供了一条反应条件温和，操作简便，合成成本低廉，适合大规模生产的Bilastine中间体的制备方法。
• 一种比拉斯汀的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

  公开号：CN106146459B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种比拉斯汀的制备方法，采用廉价易得的2‑硝基苯胺为原料，经过还原‑关环反应、烷基化反应、水解、偶联再水解后得到比拉斯汀。解决了现有技术操作条件比较苛刻，毒性大，原料昂贵，操作繁琐的弊病，各步反应条件温和，合成方法操作简单，易处理，副产物少，收率和纯度高，生产成本低，适合工业化生产。
• 一种比拉斯汀中间体的制备方法
  申请人：北京万全德众医药生物技术有限公司

  公开号：CN112110811A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明属于药物化学领域，涉及比拉斯汀中间体2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物的制备方法。以4‑卤代苯基‑2‑甲基丙酸衍生物为原料经过烷基化、水解、还原等步骤获得2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物，该类化合物可用于比拉斯汀的合成。
• 一种比拉斯汀的制备工艺
  申请人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

  公开号：CN111039922A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种比拉斯汀的制备工艺。经酯化、脱保护、碘代、水解反应生成比拉斯汀。该工艺原料稳定，产品质量好，比拉斯汀的制备与精制合二为一，简化了反应步骤，提高了收率。