2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)propanamide | 1429896-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)propanamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-naphthalen-2-yl-N-quinolin-8-ylpropanamide
• CAS: 1429896-58-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O
• 分子量: 354.451
• InChiKey: JJWIQUCKYZFGJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)propanamide 在 copper(II) acetate monohydrate 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-5-benzylidene-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl-methyl)-1-(quinolin-8-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜（II）/银（I）催化的顺序炔基化和脂族酰胺与炔基羧酸的环化反应：吡咯烷酮的高效合成

  摘要：

  本文讨论了通过铜催化的脂肪族酰胺与炔基羧酸的烷基化/环化反应合成吡咯烷酮的高效方法。在8-氨基喹啉基辅助基团的帮助下，通过脱羧作用，在脂肪族酰胺的β-甲基基团上引入了一系列易于获得的炔基羧酸，以在一小时内形成随后的环状CN键。观察到β-甲基对亚甲基的选择性高，并且该催化体系扩展至亚甲基CH键的活化作用失败。在脂族酰胺的α-位置具有两个不同基团的底物会导致非对映异构体的形成1 H NMR光谱。反应后，通过用稀对甲苯磺酸处理，可以很容易地将最初生产的具有Z型构型的产品转变为具有E型构型的相应产品。这种催化串联脱羧环化提供的SP的直接官能了新的机遇3 ç  H键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500727
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(β-naphthyl)propanoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  用银助催化剂钴催化脂肪酰胺和末端炔烃的环化

  摘要：

  通过使用双齿助剂的银助催化剂对未活化的 sp(3) 碳进行 CH 键功能化过程，发现了一种钴催化合成吡咯烷酮从脂肪族酰胺和末端炔烃的新方法。第一次，广泛的易于获得的炔烃被用作 C(sp(3))-H 键活化的反应伙伴，以位点选择性方式提供重要的 5-亚乙基-吡咯烷-2-酮。该反应耐受多种官能团，包括 -F、-Cl、-Br、-CF3、醚、环丙烷和噻吩。吡啶配体和芳香族溶剂都对促进反应性起着重要作用。这种钴催化的环化反应可以成功地扩展到各种芳香酰胺，以提供各种异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07424

文献信息

• An Approach to Five-Membered Lactams from Aliphatic Amides and Terminal Acetylenes by Nickel Catalysis
  作者：Cong Lin、Jitan Zhang、Zhengkai Chen、Yue Liu、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201600080

  日期：2016.6.2

  diverse five‐membered lactams from aliphatic amides and terminal acetylenes with the assistance of an 8‐aminoquinolyl auxiliary has been achieved. A broad range of terminal acetylenes and aliphatic amides proved to be the efficient coupling partners, furnishing the corresponding lactams in moderate to good yields. The transformation is proven to undergo an oxidative alkynylation followed by the intramolecular

  在8-氨基喹啉基助剂的帮助下，已经实现了由脂肪族酰胺和末端乙炔的镍催化轻松合成结构多样的五元内酰胺。广泛的末端乙炔和脂族酰胺被证明是有效的偶联伙伴，以中等到良好的产率提供了相应的内酰胺。证实该转化经历了氧化炔基化，然后进行了分子内环化过程。该方法可以扩展到芳族酰胺和丙烯酰胺，这为构建各种异吲哚啉酮和吡咯烷酮衍生物提供了有效而直接的方案。
• Cobalt-Catalyzed Cyclization of Aliphatic Amides and Terminal Alkynes with Silver-Cocatalyst
  作者：Jitan Zhang、Hui Chen、Cong Lin、Zhanxiang Liu、Chen Wang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/jacs.5b07424

  日期：2015.10.14

  A new method of cobalt-catalyzed synthesis of pyrrolidinones from aliphatic amides and terminal alkynes was discovered through a C-H bond functionalization process on unactivated sp(3) carbons with the silver cocatalyst using a bidentate auxiliary. For the first time, a broad range of easily accessible alkynes are exploited as the reaction partner in C(sp(3))-H bond activation to give the important

  通过使用双齿助剂的银助催化剂对未活化的 sp(3) 碳进行 CH 键功能化过程，发现了一种钴催化合成吡咯烷酮从脂肪族酰胺和末端炔烃的新方法。第一次，广泛的易于获得的炔烃被用作 C(sp(3))-H 键活化的反应伙伴，以位点选择性方式提供重要的 5-亚乙基-吡咯烷-2-酮。该反应耐受多种官能团，包括 -F、-Cl、-Br、-CF3、醚、环丙烷和噻吩。吡啶配体和芳香族溶剂都对促进反应性起着重要作用。这种钴催化的环化反应可以成功地扩展到各种芳香酰胺，以提供各种异吲哚啉酮。
• Copper-Mediated Aryloxylation and Vinyloxylation of β-C(sp³)–H Bond of Propionamides with Organosilanes
  作者：Jitan Zhang、Hui Chen、Binjie Wang、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01192

  日期：2015.6.5

  β-C(sp3)–H bonds of propioamides with organosilanes is described. The reaction proceeds with the assistance of an 8-aminoquinolyl auxiliary in a tandem way by the first oxidation of β-C(sp3)–H bonds and subsequent arylation/vinylation to give the aryloxylation/vinyloxylation products. This unusual aryloxy/vinyloxy forming reaction offers a new avenue for the functionalization of unactivated sp3 C–H

  描述了一种新型的铜介导的方法，用于丙酰胺与有机硅烷的β-C（sp 3）-H键的芳氧基化和乙烯基氧基化。该反应在8-氨基喹啉基助剂的协助下，通过先氧化β-C（sp 3）-H键并随后进行芳基化/乙烯基化而得到芳氧基化/乙烯基氧基化产物。这种不寻常的芳氧基/乙烯基氧基形成反应为有机合成中未活化的sp 3 C–H键的功能化提供了新途径。
• Nickel-Catalyzed Direct Thioetherification of β-C(sp³)–H Bonds of Aliphatic Amides
  作者：Cong Lin、Wenlong Yu、Jinzhong Yao、Bingjie Wang、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00471

  日期：2015.3.6

  The nickel-catalyzed beta-thioetherification of unactivated C(sp(3))-H bond of propionamides is established with the assistance of 8-aminoquinoline auxiliary, leading to the beta-thio carboxylic acid derivatives. A broad range of functional groups is compatible with this thioetherfication reaction. The process represents the first successful example of metal-catalyzed C-S bond formation from unactivated C(sp(3))-H bonds.
• Nickel-Catalyzed Direct C (sp³)–H Arylation of Aliphatic Amides with Thiophenes
  作者：Xie Wang、Longzhi Zhu、Sihai Chen、Xinhua Xu、Chak-Tong Au、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02572

  日期：2015.11.6

  Nickel-catalyzed heteroarylation of the inactive methyl C(sp(3))-H bond of aliphatic amide with heteroarenes is described. The method takes advantage of chelation assistance by an 8-aminoquinolinyl moiety. The synthetic reaction has good tolerance toward functional groups, and it can be used in the construction of various hinds of alkyl-substituted heteroarenes.