2,2-dimethyl-3-(β-naphthyl)propanoic acid | 400613-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(β-naphthyl)propanoic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(2-naphthyl)propionic acid；2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid；2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)propionic acid；2,2-dimethyl-3-(naphthalene-2-yl)propanoic acid；2,2-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 400613-93-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: DQKUAEKAMGFULF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(β-naphthyl)propanoic acid 在 草酰氯 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 nickel dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Direct C (sp³)–H Arylation of Aliphatic Amides with Thiophenes

  摘要：

  Nickel-catalyzed heteroarylation of the inactive methyl C(sp(3))-H bond of aliphatic amide with heteroarenes is described. The method takes advantage of chelation assistance by an 8-aminoquinolinyl moiety. The synthetic reaction has good tolerance toward functional groups, and it can be used in the construction of various hinds of alkyl-substituted heteroarenes.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02572
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)萘 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2-dimethyl-3-(β-naphthyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。

  公开号：

  US20120252802A1

文献信息

• Sulfoximine Assisted Pd(II)-Catalyzed Bromination and Chlorination of Primary β-C(sp³)–H Bond
  作者：Raja K. Rit、M. Ramu Yadav、Koushik Ghosh、Majji Shankar、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/ol502337b

  日期：2014.10.17

  foximine (MPyS) directed bromination and chlorination of the 1°-β-C(sp3)–H bond of MPyS-N-amides is realized under the influence of N-Br/Cl-phthalimides and a Pd(II)-catalyst. The sequential halogenation and acetoxylation of α-dimethyl MPyS-N-amides constructs highly functionalized α-trisubstituted aliphatic acid derivatives. The MPyS directing group is cleaved from the halogenated products and recovered

  在N-Br / Cl的影响下，实现了MPyS-N-酰胺的1°-β-C（sp 3）-H键的S-甲基-S -2-吡啶基亚磺酰亚胺（MPyS）定向溴化和氯化。-邻苯二甲酰亚胺和Pd（II）催化剂。α-二甲基MPyS-N-酰胺的顺序卤化和乙酰氧基化可构建高度官能化的α-三取代脂族酸衍生物。从卤化产物中裂解出MPyS指导基团并回收。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150239889A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided is a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (I) having an HIF-PHD inhibitory effect, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, represents an optionally substituted 7-hydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-yl, X represents a simple bond or an optionally substituted straight-chain alkylene, Z represents hydrogen atom, or formula (i), formula (ii) or formula (iii) and rings A and A′ are independently an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon, or an optionally substituted non-aromatic heterocycle.]

  提供的是一种具有HIF-PHD抑制效果的吡唑并嘧啶化合物，其由公式（I）表示，或其药用可接受的盐。[在公式中，代表一个可选地取代的7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基，X代表一个简单键或一个可选地取代的直链亚烷基，Z代表氢原子，或公式（i），公式（ii）或公式（iii）和环A和A'分别独立地代表一个可选地取代的芳香族，一个可选地取代的杂芳族，一个可选地取代的脂肪环烃，或一个可选地取代的非芳香族杂环]。
• Copper(II)/Silver(I)-Catalyzed Sequential Alkynylation and Annulation of Aliphatic Amides with Alkynyl Carboxylic Acids: Efficient Synthesis of Pyrrolidones
  作者：Jitan Zhang、Danyang Li、Hui Chen、Binjie Wang、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201500727

  日期：2016.3.3

  copper‐catalyzed alkynylation/annulation of aliphatic amides with alkynyl carboxylic acids is discussed in this paper. A broad range of easily accessible alkynyl carboxylic acids were introduced at the β‐methyl group of aliphatic amides with the assistance of an 8‐aminoquinolyl auxiliary group via decarboxylation to achieve the subsequent cyclic CN bond formation within one hour. High selectivity of β‐methyl

  本文讨论了通过铜催化的脂肪族酰胺与炔基羧酸的烷基化/环化反应合成吡咯烷酮的高效方法。在8-氨基喹啉基辅助基团的帮助下，通过脱羧作用，在脂肪族酰胺的β-甲基基团上引入了一系列易于获得的炔基羧酸，以在一小时内形成随后的环状CN键。观察到β-甲基对亚甲基的选择性高，并且该催化体系扩展至亚甲基CH键的活化作用失败。在脂族酰胺的α-位置具有两个不同基团的底物会导致非对映异构体的形成1 H NMR光谱。反应后，通过用稀对甲苯磺酸处理，可以很容易地将最初生产的具有Z型构型的产品转变为具有E型构型的相应产品。这种催化串联脱羧环化提供的SP的直接官能了新的机遇3 ç  H键。
• Cobalt-Catalyzed Cyclization of Aliphatic Amides and Terminal Alkynes with Silver-Cocatalyst
  作者：Jitan Zhang、Hui Chen、Cong Lin、Zhanxiang Liu、Chen Wang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/jacs.5b07424

  日期：2015.10.14

  A new method of cobalt-catalyzed synthesis of pyrrolidinones from aliphatic amides and terminal alkynes was discovered through a C-H bond functionalization process on unactivated sp(3) carbons with the silver cocatalyst using a bidentate auxiliary. For the first time, a broad range of easily accessible alkynes are exploited as the reaction partner in C(sp(3))-H bond activation to give the important

  通过使用双齿助剂的银助催化剂对未活化的 sp(3) 碳进行 CH 键功能化过程，发现了一种钴催化合成吡咯烷酮从脂肪族酰胺和末端炔烃的新方法。第一次，广泛的易于获得的炔烃被用作 C(sp(3))-H 键活化的反应伙伴，以位点选择性方式提供重要的 5-亚乙基-吡咯烷-2-酮。该反应耐受多种官能团，包括 -F、-Cl、-Br、-CF3、醚、环丙烷和噻吩。吡啶配体和芳香族溶剂都对促进反应性起着重要作用。这种钴催化的环化反应可以成功地扩展到各种芳香酰胺，以提供各种异吲哚啉酮。
• Pd/Cu-Catalyzed Cascade C(sp³)–H Arylation and Intramolecular C–N Coupling: A One-Pot Synthesis of 3,4-2<i>H</i>-Quinolinone Skeletons
  作者：Han-Zhi Xiao、Wen-Shu Wang、Yu-Song Sun、Hao Luo、Bo-Wen Li、Xiao-Dong Wang、Wei-Li Lin、Fei-Xian Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00214

  日期：2019.3.15

  In this letter, we successfully explored a cascade Pd/Cu-catalyzed intermolecular C(sp3)–H arylation of amides and intramolecular C–N coupling reaction. This method provides a one-pot strategy to synthesize 3,4-2H-quinolinone with good regioselectivity of C–H arylation and C–N coupling from C–I and C–X bonds from readily available starting materials.

  在这封信中，我们成功地探索了级联Pd / Cu催化的酰胺间C（sp 3）-H芳基化和分子内C-N偶联反应。该方法提供了一种一锅法，可从容易获得的起始原料中合成具有良好的C–H芳基化区域选择性和C–N和C–N键的C–N区域选择性的3,4-2 H-喹啉酮。