ethyl (E)-5-methyl-6-oxohex-2-enoate | 241473-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-methyl-6-oxohex-2-enoate
• CAS: 241473-83-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: QEFZDIKMDRWTPB-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-methyl-6-oxohex-2-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 15.0~40.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 6-((3S,4R)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUMINALLY-ACTING N-(PIPERIDIN-4-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(PIPÉRIDIN-4-YL)BENZAMIDE À ACTION LUMINALE

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其在药学上可接受的盐，其中m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3和X4在规范中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与5-HT4受体相关的疾病、疾病和症状的用途。

  公开号：

  WO2021225968A1
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ethyl (E)-5-methyl-6-oxohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II)-mediated 4-exo-trig cyclisations of unsaturated aldehydes. A stereoselective approach to functionalised cyclobutanols

  摘要：

  γ,δ-不饱和醛具有完全取代的中心，无论是在α-还是β-位置，均是通过取代的γ-丁内酯制备的，并在处理时与锶(II)碘化物发生高效的4-exo-trig环化反应，生成功能化的环丁醇。在所有情况下，环化反应都以完全的非对映选择性进行，生成反式环丁醇产物。产物的立体化学已通过NOE和X射线晶体学研究得到确认。在具有双键上第三个取代基的底物的环化反应中，位于环外的新形成的第三个立体中心实现了显著的控制。讨论了该第三个中心的立体选择性的来源及其对共溶剂的显著依赖性。

  DOI：

  10.1039/a909549g

文献信息

• Samarium(II)-mediated 4-exo trig ketyl-olefin cyclisation of unsaturated aldehydes. A general, stereoselective synthesis of functionalised cyclobutanols
  作者：Derek Johnston、Catherine M. McCusker、David J. Procter

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00910-7

  日期：1999.6

  gamma,delta-Unsaturated aldehydes having a quaternary centre in either the a or beta-position, have been prepared from substituted gamma-butyrolactones and undergo efficient 4-exo-trig ketyl-olefin cyclisation on treatment with samarium(II) iodide to give functionalised cyclobutanols. In all cases cyclisation occurs with complete diastereocontrol to give anti-cyclobutanol products. In the cyclisation of substrate 4ab, significant stereochemical control is achieved at three contiguous chiral centres. Both unsaturated esters and vinyl sulfones have been employed as substrates in the reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.