topiramate | 154929-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: topiramate
• 英文别名: (1R,2R,3S,4S)-[1,2:3,4-Di-O-(1-methylethylidene)cyclohexan-1,2,3,4-tetraol-4-yl]methyl sulfamate；Topiramate, 3；[(1R,2S,6S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,10,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]methyl sulfamate
• CAS: 154929-08-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₇S
• 分子量: 337.394
• InChiKey: DIISHYBDWUTJIE-DNJQJEMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基磺酰氯 、 topiramate 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S,4S)-[1,2:3,4-Di-O-(1-methylethylidene)cyclohexan 1,2,3,4-tetraol-4yl]methyl dimethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsant pseudofructopyranose sulfamates

  摘要：

  一种具有一般式I的化合物：##STR1## 被披露为一种有效的抗癫痫药物。还披露了制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05498629A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S)-1-O-(Phenoxythionocarbonyl)-2,3-O-isopropylidene-5-(methoxycarbonyl)-4-cyclohexene-1,2,3-triol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 二叔丁基过氧化物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨基磺酰氯 、 水 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 topiramate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Pseudo-.beta.-D-fructopyranose, a Carbocyclic Monosaccharide from (-)-Quinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00088a065

文献信息

• 一种制备N-磺酰亚胺的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113527154B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了一种制备N‑磺酰亚胺的方法：使用硫酸铁为催化剂或者无催化剂，硫酸氢钾为助剂实现了酰胺、磺胺和重氮乙酸乙酯的三组分反应来制备N‑磺酰亚胺，具有如下优点：催化剂廉价绿色、反应更经济、底物普适性广、原料易得，空气中下即可进行，后处理简便，有利于在药物分子合成和大规模工业化中的应用。同时，本发明使用的反应物、催化剂、助剂等廉价易得，反应组成合理，无需配体及有毒的金属催化剂，原子经济性高，反应步骤少，仅需一步反应即可取得较高的产率，符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向。
• ANTICONVULSANT PSEUDOFRUCTOPYRANOSE SULFAMATES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP0736029B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US5498629A
  申请人：——

  公开号：US5498629A

  公开（公告）日：1996-03-12