2-(4-乙酰苯基)-2,2-二甲基-乙酸 | 857768-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-乙酰苯基)-2,2-二甲基-乙酸
• 英文名称: 2-(4-acetyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Acetyl-phenyl)-2-methyl-propionsaeure；2-(4-acetylphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 857768-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: ZRQIZAWBVNUPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙酰苯基)-2,2-二甲基-乙酸 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-(4-carboxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von p-Acetylphenyl-fetts�uren, p-[(?)-Oxy�thylphenyl]-fetts�uren, der p-Methylatrolactins�ure und des Dehydrochols�ureamids des p-Aminoacetophenons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900429
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha-二甲基苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 水 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 2-(4-乙酰苯基)-2,2-二甲基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  芳烃类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种芳烃类化合物的制备方法，并具体公开了一种如式I所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：三氟乙酸中，在三乙基硅烷的作用下，将如式II所示化合物进行如下所示的还原反应，即可。本发明还公开了化合物1的制备方法，该制备方法所用的原料简单，操作简便，对设备要求低，对环境污染小，且成本低，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN112062669A

文献信息

• 一种卤代芳烃类化合物的制备方法及其中间体
  申请人：上海复星星泰医药科技有限公司

  公开号：CN111349012B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明公开了一种卤代芳烃类化合物的制备方法及其中间体。本发明公开的一种卤代芳烃类化合物的制备方法及其中间体。该制备方法原料简单易得，所用试剂价格低廉，且收率高，操作简便，适合工业化生产。
• Chalcone derivatives and their use to treat diseases
  申请人：Ni Liming

  公开号：US20060189549A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，其中取代基在申请中定义。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：D'AMBRA Thomas E.

  公开号：US20100010227A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention discloses a process for preparing the piperidine derivative compound 4-[4-[4-hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid of formula comprising the sequential steps of: (1) reacting 4-bromo-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethylisoxazolin-2-yl)toluene with 4-chlorobutyryl chloride to provide 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethylisoxazolin-2-yl)toluene; (2) hydrolyzing said 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethyl-α-(4,4-dimethylisoxazolin-2-yl)toluene to provide 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethylphenylacetic acid; (3) reacting said 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethylphenylacetic acid with methanol to provide methyl 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethylphenylacetate; (4) reacting said methyl 4-(4-chloro-1-oxobutyl)-α,α-dimethylphenylacetate with 4-(α,α-diphenyl)piperidinemethanol to provide methyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylphenylacetate; (5) reducing said methyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylphenylacetate to provide methyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetate; and (6) hydrolyzing said methyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetate to provide said 4-[4-[4-hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid.

  本发明揭示了一种制备式为4-[4-[4-羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸的哌啶衍生物化合物的方法，包括以下步骤：(1)将4-溴-α,α-二甲基-α-(4,4-二甲基异恶唑-2-基)甲苯与4-氯丁酰氯反应，得到4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基-α-(4,4-二甲基异恶唑-2-基)甲苯；(2)水解所述的4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基-α-(4,4-二甲基异恶唑-2-基)甲苯，得到4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基苯乙酸；(3)将所述的4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基苯乙酸与甲醇反应，得到甲基4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基苯乙酸酯；(4)将所述的甲基4-(4-氯-1-氧代丁基)-α,α-二甲基苯乙酸酯与4-(α,α-二苯基)哌啶甲醇反应，得到甲基4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]-α,α-二甲基苯乙酸酯；(5)将所述的甲基4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]-α，α-二甲基苯乙酸酯还原，得到甲基4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸酯；(6)水解所述的甲基4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸酯，得到所述的4-[4-[4-羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸。
• Process for production of piperidine derivatives
  申请人：D'Ambra E. Thomas

  公开号：US20070010677A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to a process for preparing piperidine derivative compounds of the formulae: wherein n is 0 or 1; R 1 is hydrogen or hydroxy; R 2 is hydrogen; or, when n is 0, R 1 and R 2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 , provided that when n is 1, R 1 and R 2 are each hydrogen; R 3 is —COOH or —COOR 4 ; R 4 is an alkyl or aryl moiety; A, B, and D are the substituents of their rings, each of which may be different or the same, and are selected from the group consisting of hydrogen, halogens, alkyl, hydroxy, alkoxy, and other substituents, The process comprises providing a regiosomer of the following formula: m is an integer from 1 to 6; Q and Y are the same or different and are selected from the group consisting of O, S, and NR 5 ; G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and are selected from the group consisting of OR 8 , SR 8 , and NR 8 R 9 ; R 6 and R 7 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl moiety, an aryl moiety, OR 8 , SR 8 , and NR 8 R 9 ; and R 5 , R 8 , and R 9 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl moiety, and an aryl moiety and converting the regioisomer to the piperidine derivative compound with a piperidine compound.

  本发明涉及一种制备以下式的哌啶衍生物化合物的方法： 其中，n为0或1；R1为氢或羟基；R2为氢；或者，当n为0时，R1和R2在承载R1和R2的碳原子之间形成第二个键，但当n为1时，R1和R2均为氢；R3为-COOH或-COOR4；R4为烷基或芳基基团；A、B和D为它们的环的取代基，每个取代基可以不同或相同，并从由氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基和其他取代基组成的群中选择。 该方法包括提供以下式的区域异构体： 其中，m为1到6的整数；Q和Y相同或不同，且从O、S和NR5的群中选择；G1、G2和G3相同或不同，且从OR8、SR8和NR8R9的群中选择；R6和R7相同或不同，且从氢、烷基基团、芳基基团、OR8、SR8和NR8R9的群中选择；R5、R8和R9相同或不同，且从氢、烷基基团和芳基基团的群中选择，并使用哌啶化合物将区域异构体转化为哌啶衍生物化合物。
• CHALCONE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
  申请人：Atherogenics, Inc.

  公开号：EP1465854A2

  公开（公告）日：2004-10-13