2-(6-氨基-吡啶-3-基)-2-甲基-丙酸乙酯 | 552846-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(6-氨基-吡啶-3-基)-2-甲基-丙酸乙酯
• 中文别名: 2-(3-乙酰苯基)喹啉-4-羧酸；2-(4-乙酰苯基)-2,2-二甲基-乙酸乙酯
• 英文名称: 2-(4-acetyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Acetyl-phenyl)-2-methyl-propionsaeure-aethylester；ethyl 2-(4-acetylphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 552846-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: HIWPBPZDGXCXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-170 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氨基-吡啶-3-基)-2-甲基-丙酸乙酯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-(4-carboxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von p-Acetylphenyl-fetts�uren, p-[(?)-Oxy�thylphenyl]-fetts�uren, der p-Methylatrolactins�ure und des Dehydrochols�ureamids des p-Aminoacetophenons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900429
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 乙酰氯 、 2-甲基-2-苯基丙酸乙酯 、 硫酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 2-(4-acetyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester (0.57 g, 470 %)的产率得到2-(6-氨基-吡啶-3-基)-2-甲基-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Chalcone derivatives and their use to treat diseases

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，其中取代基在申请中定义。

  公开号：

  US20060189549A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：D'Ambra Thomas E.

  公开号：US20080227983A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to substantially pure piperidine derivative compounds of the formulae: wherein R 1 is hydrogen or hydroxy; R 2 is hydrogen; or R 1 and R 2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 ; R 3 is —COOH or —COOR 4 ; R 4 has 1 to 6 carbon atoms; A, B, and D are the substituents of their respective rings, each of which may be different or the same and are hydrogen, halogens, alkyl, hydroxy, alkoxy, or other substituents. A process of preparing such piperidine derivative compounds in substantially pure form is also disclosed.

  本发明涉及下列式的基本纯度吡啶衍生物化合物： 其中， R1是氢或羟基； R2是氢；或者R1和R2结合形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键； R3是—COOH或—COOR4； R4具有1至6个碳原子； A、B和D是它们各自环的取代基，每个取代基可以不同，也可以相同，是氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基或其他取代基。 本发明还公开了制备这种基本纯度吡啶衍生物化合物的方法。
• Discovery of a potent and selective small molecule hGPR91 antagonist
  作者：Debnath Bhuniya、Dhananjay Umrani、Bhavesh Dave、Deepak Salunke、Gagan Kukreja、Jayasagar Gundu、Minakshi Naykodi、Nadim S. Shaikh、Prasad Shitole、Santosh Kurhade、Siddhartha De、Sreemita Majumdar、Srinivasa B. Reddy、Suhas Tambe、Yogesh Shejul、Anita Chugh、Venkata P. Palle、Kasim A. Mookhtiar、Doris Cully、Joseph Vacca、Prasun K. Chakravarty、Ravi P. Nargund、Samuel D. Wright、Michael P. Graziano、Sheo B. Singh、Sophie Roy、Tian-Quan Cai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.091

  日期：2011.6

  GPR91, a 7TM G-Protein-Coupled Receptor, has been recently deorphanized with succinic acid as its endogenous ligand. Current literature indicates that GPR91 plays role in various pathophysiology including renal hypertension, autoimmune disease and retinal angiogenesis. Starting from a small molecule high-throughput screening hit 1 (hGPR91 IC(50): 0.8 mu M)-originally synthesized in Merck for Bradykinin B(1) Receptor (BK(1)R) program, systematic structure-activity relationship study led us to discover potent and selective hGPR91 antagonists e.g. 2c, 4c, and 5g (IC(50): 7-35 nM; >1000 fold selective against hGPR99, a closest related GPCR; > 100 fold selective in Drug Matrix screening). This initial work also led to identification of two structurally distinct and orally bio-available lead compounds: 5g (%F: 26) and 7e (IC(50): 180 nM; > 100 fold selective against hGPR99; %F: 87). A rat pharmacodynamic assay was developed to characterize the antagonists in vivo using succinate induced increase in blood pressure. Using two representative antagonists, 2c and 4c, the GPR91 target engagement was subsequently demonstrated using the designed pharmacodynamic assay. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHALCONE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
  申请人：Atherogenics, Inc.

  公开号：EP1465854A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465854A4
  申请人：——

  公开号：EP1465854A4

  公开（公告）日：2005-06-08
• US7094801B2
  申请人：——

  公开号：US7094801B2

  公开（公告）日：2006-08-22