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2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇 | 1942-71-8

中文名称
2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-tert-butylphenoxy)cyclohexanol
英文别名
tBPC;2-(4-tert-Butylphenoxy)cyclohexan-1-ol
2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇化学式
CAS
1942-71-8
化学式
C16H24O2
mdl
MFCD00155433
分子量
248.365
InChiKey
FTIXUILRMBSXNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-95 °C
  • 沸点:
    365.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO 中 24.84mg/ml,乙醇中 24.84mg/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:ec479a9072b0f25845820346b5f9646d
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制备方法与用途

这是一种新型的、高效且选择性的Y4R正向别构调节剂(EC50=5.1 μM),能够在G蛋白信号传导和 Arrestin3 招募实验中增强Y4R的激活。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(4-(tert-butyl)phenoxy)cyclohexyl (2,2-difluoroethyl) sulfite
    参考文献:
    名称:
    CN115806512
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    氯代叔丁烷2-苯氧基环己烷-1-醇盐酸 、 iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以96.92 kg的产率得到2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇
    参考文献:
    名称:
    2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇的制备方法
    摘要:
    本发明针对目前炔螨特原药中间体2‑(4‑叔丁基苯氧基)环己醇制备中存在的问题,提供了一种2‑(4‑叔丁基苯氧基)环己醇的制备方法。本发明采用先与苯酚缩合后再烷基化,由于位阻效应,几乎没有异构体生成,大大提高了中间体2‑(4‑叔丁基苯氧基)环己醇的含量。本发明2‑(4‑叔丁基苯氧基)环己醇采用苯酚为原料,先与环氧环己烷缩合,再进行苯环上的烷基化,由于取代基环己基的位阻作用增强,避免了邻位和间位烷基化异构体的生成,从而提高了产物的含量。
    公开号:
    CN105237363B
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文献信息

  • 一种有机硫类化合物及其制备方法和应用
    申请人:山东康乔生物科技有限公司
    公开号:CN114315671B
    公开(公告)日:2022-11-22
    本发明涉及一种有机类化合物及其制备方法和应用,属于农药的技术领域。表示为下述通式Ⅰ:或其可农用盐。本发明的化合物对农业害螨特别是柑橘全爪螨、朱砂叶螨显示出明显优于炔螨特的效果;以及对于抗性农业害螨,特别是抗性柑橘全爪螨显示出卓越的防治效果。
  • Process for making substituted phenoxycycloalkanols
    申请人:UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.
    公开号:EP0154481A2
    公开(公告)日:1985-09-11
    A process for making a compound having the formula R-O-R1OH where R is phenyl or phenyl substituted with C1-C4 alkyl, C1-C, alkoxy or methylenedioxy; and R' is C5-C6 cycloalk-1,2-ylene or C5-C6 cycloalk-1,2-ylene substituted with C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, useful as an intermediate in the manufacture of organic sulfite esters, is disclosed. In this process a compound of the formula ROH, where R has the meanings given above is reacted with a compound selected from the group consisting of cyclopentene oxide, cyclohexene oxide, cyclopentene oxide substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or vinyl and cyclohexene oxide substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or vinyl.
    本发明公开了一种制造具有式 R-O-R1OH 的化合物的工艺,其中 R 是苯基或被 C1-C4 烷基、C1-C、烷氧基或亚甲基二氧基取代的苯基;R'是 C5-C6 环烷-1,2-烯或被 C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基取代的 C5-C6 环烷-1,2-烯,可用作制造有机亚硫酸酯的中间体。在该工艺中,式 ROH(其中 R 具有上述含义)的化合物与选自由环戊烯氧化物、环己烯氧化物、被 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或乙烯基取代的环戊烯氧化物和被 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或乙烯基取代的环己烯氧化物组成的化合物反应。
  • US4754076A
    申请人:——
    公开号:US4754076A
    公开(公告)日:1988-06-28
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