2,5-dimethoxy-4-(2-propyl)benzaldehyde | 53581-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-4-(2-propyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-iso-Propyl-2,5-dimethoxybenzaldehyd；Benzaldehyde, 2,5-dimethoxy-4-(1-methylethyl)-；2,5-dimethoxy-4-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 53581-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: RVVOAJNVARQGQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-4-(2-propyl)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2.5-Dimethoxy-4-isopropylamphetamin
  参考文献：
  名称：

  拟精神病的苯基烷基胺的结构活性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00256a016
• 作为产物：
  描述：

  2-propenyl-1,4-dimethoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2,5-dimethoxy-4-(2-propyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯烷基胺具有潜在的心理治疗作用。2.核取代的2-氨基-1-苯基丁烷。

  摘要：

  制备了一系列2-氨基-1-（4-取代的2,5-二甲氧基苯基）丁烷（表V）作为（R）-2-氨基-1-（2,5-二甲氧基-4-甲基苯基）的类似物）丁烷（1a）。1-（2,5-二甲氧基苯基）-2-（N-邻苯二甲酰亚胺基）丁烷（7）被用作许多目标化合物共有的合成中间体。动物的数据表明大多数此类类似物具有低致幻作用。在回避反应获取模型中将选定的化合物与1a进行比较，该模型在1a与人类致幻剂DOM（2a）和DOET（2b）之间进行了区分。讨论了这些类似物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00176a010

文献信息

• Structure-activity relations in psychotomimetic phenylalkylamines
  作者：F. A. B. Aldous、B. C. Barrass、K. Brewster、D. A. Buxton、D. M. Green、R. M. Pinder、P. Rich、M. Skeels、K. J. Tutt

  DOI：10.1021/jm00256a016

  日期：1974.10
• Phenylalkylamines with potential psychotherapeutic utility. 2. Nuclear substituted 2-amino-1-phenylbutanes
  作者：Robert T. Standridge、Henry G. Howell、Hugh A. Tilson、John H. Chamberlain、Henry M. Holava、Jonas A. Gylys、Richard A. Partyka、Alexander T. Shulgin

  DOI：10.1021/jm00176a010

  日期：1980.2

  series of 2-amino-1-(4-substituted-2,5-dimethoxyphenyl)butanes (Table V) was prepared as analogues of (R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)butane (1a). 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-(N-phthalimido)butane (7) was utilized as a synthetic intermediate common to many of the target compounds. Animal data are presented indicating that most of these analogues have low hallucinogenic potential. Selected

  制备了一系列2-氨基-1-（4-取代的2,5-二甲氧基苯基）丁烷（表V）作为（R）-2-氨基-1-（2,5-二甲氧基-4-甲基苯基）的类似物）丁烷（1a）。1-（2,5-二甲氧基苯基）-2-（N-邻苯二甲酰亚胺基）丁烷（7）被用作许多目标化合物共有的合成中间体。动物的数据表明大多数此类类似物具有低致幻作用。在回避反应获取模型中将选定的化合物与1a进行比较，该模型在1a与人类致幻剂DOM（2a）和DOET（2b）之间进行了区分。讨论了这些类似物的构效关系。