4-nitro-1-phenyl-1-butanol | 167642-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-1-phenyl-1-butanol
• 英文别名: 4-Nitro-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 167642-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: YDNWONQNQBTHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-nitro-1-phenyl-1-butanol 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(+/-)-O-acetyl 1-phenyl-4-nitro-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母还原手性γ-硝基酮：（S）-4-硝基醇的对映选择性合成

  摘要：

  Baker的七个不同的前手性硝基酮酵母还原1A-G上发生了重新羰基的面，由此提供第（小号）-nitroalcohols 2A-G ，具有不同水平的对映选择性（EE 15-99％）。当取代基R与硝基烷基显着不同时（例如1a（R = Me）和1e（R = o -MeO-C 6 H 4）），可获得最佳结果（ee = 99％）。通过相应的Mosher酯的NMR研究确定了生物产物的ee和构型，在一种情况下（2d）的化学相关性。还描述了从2d开始的光学活性内酯7和吡咯烷11的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01056-6
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 4-nitro-1-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母还原手性γ-硝基酮：（S）-4-硝基醇的对映选择性合成

  摘要：

  Baker的七个不同的前手性硝基酮酵母还原1A-G上发生了重新羰基的面，由此提供第（小号）-nitroalcohols 2A-G ，具有不同水平的对映选择性（EE 15-99％）。当取代基R与硝基烷基显着不同时（例如1a（R = Me）和1e（R = o -MeO-C 6 H 4）），可获得最佳结果（ee = 99％）。通过相应的Mosher酯的NMR研究确定了生物产物的ee和构型，在一种情况下（2d）的化学相关性。还描述了从2d开始的光学活性内酯7和吡咯烷11的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01056-6

文献信息

• Design and development of novel Co‐MOF nanostructures as an excellent catalyst for alcohol oxidation and Henry reaction, with a potential antibacterial activity
  作者：Sima Aryanejad、Ghodsieh Bagherzade、Maryam Moudi

  DOI：10.1002/aoc.4820

  日期：2019.6

  detected to be excellent for primary and secondary alcohols oxidation reaction with high yields under solvent‐free conditions. Moreover, UoB‐3 was highly active for Henry reaction of different aldehydes with nitromethane in water as a green solvent. The nanocatalyst can be recycled for five consecutive cycles without losing its activity and structural rigidity. The antibacterial activity of UoB‐3 nanostructures

  通过一种简单的方法在室温下合成了新型的金属有机骨架Co 2（bdda）1.5（OAc）1 ·5H 2 O（UoB-3）。UoB-3的表征方法不同，包括X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），热重分析（TGA），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），N 2吸附/解吸和元素分析。在无溶剂条件下，UoB-3对伯醇和仲醇的氧化反应具有极高的收率，具有出色的催化能力。此外，UoB-3对不同醛与硝基甲烷在水中作为绿色溶剂的亨利反应具有很高的活性。纳米催化剂可以连续五个循环使用，而不会失去其活性和结构刚性。UoB-3纳米结构对革兰氏阴性细菌，大肠杆菌和革兰氏阳性细菌，蜡样芽胞杆菌的抗菌活性还通过使用抑制区测试来评估。这些纳米结构对它们两个都表现出很强的抗菌作用。这项研究的目的是开发在各个领域具有增强活性的金属有机骨架材料。
• Alpha-substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030069294A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The &agr;-substituted carboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is an alkyl group, etc., R 2 is a hydrogen atom, etc., R 3 is a hydrogen atom, etc., A is ═CH-group, etc., B is an oxygen atom, etc., W 1 is a C 1 -C 8 alkylene group, W 2 is a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X is a hydrogen atom, etc., Y is an oxygen atom, etc., and Z 1 is an alkoxy group, etc., and pharmacologically acceptable salts, esters and amides thereof are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, gestational diabetes mellitus, or the like. Some of the derivatives of the formula (I) are novel compounds.

  具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物，其中R1是烷基基团，R2是氢原子，R3是氢原子，A是═CH-基团，B是氧原子，W1是C1-C8烷基基团，W2是单键或C1-C8烷基基团，X是氢原子，Y是氧原子，Z1是烷氧基团，其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。
• Copper(II) Complexes of Sulfonated Salan Ligands: Thermodynamic and Spectroscopic Features and Applications for Catalysis of the Henry Reaction
  作者：Szilvia Bunda、Nóra V. May、Dóra Bonczidai-Kelemen、Antal Udvardy、H. Y. Vincent Ching、Kevin Nys、Mohammad Samanipour、Sabine Van Doorslaer、Ferenc Joó、Norbert Lihi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01264

  日期：2021.8.2

  the investigated ligands feature excellent copper(II) binding ability via the formation of a (O–,N,N,O–) chelate system. The results indicated that the cyclohexyl moiety significantly enhances the stability of the copper(II) complexes. EPR studies revealed that the arrangement of the coordinated donor atoms is more symmetrical around the copper(II) center and similar for HSS, BuHSS, CyHSS, and dPhHSS

  已经合成了与磺化 Salan 配体 (HSS) 形成的铜 (II) 配合物，并使用 pH 电位测定法和光谱方法 [UV-vis、电子顺磁共振 (EPR) 和电子-电子双共振法表征了它们的配位化学。 ELDOR)-检测的 NMR (EDNMR)] 在水溶液中。引入了两个水杨胺官能团之间的几个桥接部分，例如乙基 ( HSS )、丙基 ( PrHSS )、丁基 ( BuHSS )、环己基 ( cis - CyHSS、trans - CyHSS ) 和二苯基 ( dPhHSS )。所有研究的配体都通过形成 (O –,N,N,O – ) 螯合系统。结果表明，环己基部分显着提高了铜（II）配合物的稳定性。EPR 研究表明，配位供体原子的排列在铜 (II) 中心周围更加对称，HSS、BuHSS、CyHSS和dPhHSS分别相似，并且检测到PrHSS的g张量具有更高的菱形。磺胺嘧啶配体的铜 (II) 配合
• Medicinal compositions containing diuretic and insulin resistance-improving agent
  申请人：Takaoka Masaya

  公开号：US20050288339A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin sensitizer and a diuretic which can prevent or treat side effects such as edema, cardiac enlargement, body fluid retension or hydrothorax caused by administration of an insulin sensitizer.

  本发明涉及一种药物组合物，包括胰岛素增敏剂和利尿剂，可以预防或治疗由于胰岛素增敏剂的使用引起的水肿、心脏肥大、体液潴留或胸水等副作用。
• New pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and composition containing the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0169712A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  1. Pyrimidine derivatives of the formula : wherein Ar is aryl substituted with 1 to 3 substituent(s) selected from the group consisting of nitro, amino, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, halo(lower)-alkyl, lower alkoxy, halo-(iower) alkoxy, lower alkanoyloxy, lower alkylthio, lower alkanesulfinyl, lower alkanesulfonyl, esterified carboxy, optionally substituted N-containing heterocyclic group and a group of the formula : (in which X, ℓ, R4, R5 and R6 are each as defined in the below) or heterocyclic group containing one nitrogen and/or sulfur atom(s) and optionally substituted with nitro or halogen substituent(s); R1 is carboxy, esterified carboxy, lower alkanoyl, cyano, amino, carboxyamino, esterified carboxyamino, a group of the formula : R7 and R8 are taken together to form an optionally substituted N-containing heterocyclic group with the adjacent nitrogen atom; provided that the substituent(s) on the aryl group for Ar is not halogen when R2 is hydrogen; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrimidine derivatives disclosed are useful in the treatment of cerbrovascular diseases.

  1.式中的嘧啶衍生物 式中 Ar 是被 1 至 3 个取代基取代的芳基，这些取代基选自由以下组：硝基、氨基、卤素、氰基、羟基、氨基甲酰基、卤代(低级)烷基、低级烷氧基、卤代(低级)烷氧基、低级烷酰氧基、低级烷硫基、低级烷亚磺酰基、低级烷磺酰基、酯化羧基、任选取代的含 N 杂环基团和式中的基团： (其中 X、ℓ、R4、R5 和 R6 各定义如下）或含一个氮原子和/或硫原子并任选被硝基或卤素取代的杂环基团； R1 是羧基、酯化羧基、低级烷酰基、氰基、氨基、羧基氨基、酯化羧基氨基、......式基团： R7 和 R8 与相邻的氮原子一起形成任选取代的含 N 的杂环基团；当 R2 为氢时，Ar 的芳基上的取代基不是卤素；及其药学上可接受的盐。 所公开的嘧啶衍生物可用于治疗脑血管疾病。