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2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇 | 2871-01-4

中文名称
2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇
中文别名
4-氨基-2-硝基-N-(2-羟乙基)苯胺;4-氨基-2-硝基-N-羟乙基苯胺;N1-(2-羟乙基)-2-硝基-1,4-苯二胺;染发剂红3号;染料红 3;HC红3号;染料红三号
英文名称
1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitro-4-aminobenzene
英文别名
HC Red 3;2-nitro-4-amino-1-(2-hydroxyethylamino)-benzene;4-(2-hydroxyethyl)-amino-3-nitroaniline;2-(4-amino-2-nitroanilino)ethanol;1-N-(β-hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-aminobenzene;N-(β-hydroxyethyl)-2-nitro-para-phenylenediamine;2-((4-Amino-2-nitrophenyl)amino)ethanol
2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇化学式
CAS
2871-01-4
化学式
C8H11N3O3
mdl
MFCD00071801
分子量
197.194
InChiKey
GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127-128°C
  • 沸点:
    334.29°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3145 (rough estimate)
  • LogP:
    0.27 at 20℃
  • 物理描述:
    Hc red 3 appears as fine dark maroon crystals or dark brown powder. (NTP, 1992)
  • 溶解度:
    less than 0.1 mg/mL at 64° F (NTP, 1992)
  • 稳定性/保质期:
    稳定,易燃,在强氧化剂中不相容。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

ADMET

毒理性
  • 致癌性证据
评估:对于HC红3号在人类中的致癌性证据不足。对于HC红3号在实验动物中的致癌性证据不足。总体评估:HC红3号不归类为对人类具有致癌性(第3组)。
Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of HC Red No. 3. There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of HC Red No. 3. Overall evaluation: HC Red No. 3 is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:HC红No. 3
IARC Carcinogenic Agent:HC Red No. 3
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:无法归类其对人类致癌性
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第57卷(1993年):美发师和理发师的职业暴露及个人使用染发剂;一些染发剂、化妆品着色剂、工业染料和芳香胺
IARC Monographs:Volume 57: (1993) Occupational Exposures of Hairdressers and Barbers and Personal Use of Hair Colourants; Some Hair Dyes, Cosmetic Colourants, Industrial Dyestuffs and Aromatic Amines
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
在这些2年灌胃研究中,HC红No.3的条件下,没有证据表明给予250或500毫克/千克/天的F344/N大鼠(雄性或雌性)具有致癌性。对于B6C3F1雄性小鼠,存在致癌性的不确定证据,这由250毫克/千克剂量组中肝细胞腺瘤或肝癌(合并)发病率的增加所表明。由于存活率低且缺乏显著发现,使得对雌性B6C3F1小鼠的致癌性研究不充分。两个物种的雌雄两性可能能够耐受更高剂量的HC红No.3。因此,这些研究对于检测致癌性的敏感性可能有限。
... Under the conditions of these 2-year gavage studies of HC Red No. 3, there was no evidence Or carcinogenicity for male or female F344/N rats given 250 or 500 mg/kg per day. There was equivocal evidence of carcinogenicity for male B6C3F1 mice as indicated by an increased incidence of hepatocellular adenomas or carcinomas (combined) in the 250 mg/kg dose group. Poor survival coupled with lack of significant findings rendered the study in female B6C3F1 mice an inadequate study of carcinogenicity. Both sexes of both species may have been able to tolerate higher doses of HC Red No. 3. Therefore, the sensitivity of these studies for detecting carcinogenesis may have been limited.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280
  • 危险性描述:
    H317
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥环境。

SDS

SDS:a761dfa0b5759fbcd4ddd05a851a4fd9
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2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇 修改号码:5.3

模块 1. 化学品
产品名称: 2-(4-Amino-2-nitroanilino)ethanol
修改号码: 5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇
百分比: >95.0%(HPLC)(T)
CAS编码: 2871-01-4
俗名: 4-Amino-N-(2-hydroxyethyl)-2-nitroaniline , N1-(2-Hydroxyethyl)-2-nitro-
1,4-phenylenediamine
分子式: C8H11N3O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇 修改号码:5.3

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 深绿色-黑色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
126°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 不溶于
[其他溶剂] 无资料
2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇 修改号码:5.3

模块 9. 理化特性
log水分配系数 = -0.42

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:>1 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: mmo-sat 100 ug/plate (+S9)
致癌性: orl-mus TDLo:130 g/kg/2Y-I
IARC = 3 (无法对人类的致癌性进行分类)。
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: KJ6500000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: -0.42
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇 修改号码:5.3


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:深绿色结晶粉末

用途:用作医药和染料中间体

类别:有毒物品

可燃性危险特性:可燃;燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性:需存放在通风、低温和干燥的库房中

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳以及雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.8h, 以100%的产率得到2-硝基-4-氨基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Unusual reaction of 1,4-diamino-2-nitrobenzene derivatives toward nucleophiles: Catalysis by sodium sulphite
    摘要:
    Unusual substitution of amino group occurs by reactions of some 1,4-diamino-2-nitrobenzenes (semipermanent hair dyes) and nucleophiles (NH3, H2O). The reaction is catalyzed by sodium sulfite. The obtained products are suspected of being toxic substances which may he present in cosmetic matrices. Apparently, this reaction is a nucleophilic aromatic substitution hut it may be explained by a mechanism involving a tautomeric form of substrate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00181-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基-N-(2-羟乙基)苯胺 在 platinum on activated charcoal 硫酸氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以55%的产率得到2-(4-氨基-2-硝基苯胺基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    Lazer, Edward S.; Anderson, James S.; Kijek, James E., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 9, p. 691 - 694
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NEW COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING CATIONIC DYES AND PROCESS FOR DIRECT DYEING OF KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES COMPRENANT DES COLORANTS CATIONIQUES, ET PROCÉDÉ DE COLORATION DIRECTE DE FIBRES DE KÉRATINE
    申请人:ALFA PARF GROUP S P A
    公开号:WO2014202152A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    The present invention relates to new compositions for dyeing keratin fibers comprising, in a medium suitable for dyeing, one or more cationic dye of general formula (I) or (II), or a physiologically tolerated adduct thereof with an acid: (II), as well as to a process for dyeing keratin fibers comprising one or more cationic dye of general formula (I) or (II), or a physiologically tolerated adduct thereof with an acid.
    本发明涉及用于染色角蛋白纤维的新组合物,所述组合物包括适用于染色的介质中的一个或多个阳离子染料,其具有一般式(I)或(II),或其与酸的生理耐受加合物:(II),以及一种用于染色角蛋白纤维的方法,包括使用一个或多个具有一般式(I)或(II)的阳离子染料,或其与酸的生理耐受加合物。
  • Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
    申请人:Benkovic J. Stephen
    公开号:US20050227933A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.
    通过抑制DNA甲基转移酶活性,例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂,来治疗和/或预防由微生物,特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示,同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
  • COLORING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Living Proof, Inc.
    公开号:US20160106648A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    Dyes, compositions comprising dyes and methods for using the same are provided.
    染料、包含染料的组合物以及使用这些染料的方法。
  • Symmetrical diazo compounds containing 2-pyridinium groups and a cationic or non-cationic linker, compositions comprising them, method of coloring, and device
    申请人:David Herve
    公开号:US20060156488A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present disclosure relates to symmetrical cationic diazo compounds of formula (I), the resonance forms, and also the acid addition salts and/or the solvates thereof: The present disclosure further relates to dyeing compositions comprising such compounds as a direct dye in a medium appropriate for the dyeing of keratin fibers, and also to a method of coloring keratin fibers that employs this composition, and a multi-compartment kit containing such compositions.
    本公开涉及公式(I)的对称阳离子重氮化合物,其共振式形式,以及其酸盐和/或溶剂化合物:本公开还涉及包含此类化合物作为直接染料的染料组合物,在适用于染色角蛋白纤维的介质中,以及使用该组合物进行染色角蛋白纤维的方法,以及包含这种组合物的多室套件。
  • [DE] NEUE THIAZOLYLMETHYL-PYRAZOLE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG IN FÄRBEMITTELN FÜR KERATINFASERN<br/>[EN] NOVEL THIAZOLYLMETHYL PYRAZOLES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF IN DYES FOR KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX THIAZOLYLMETHYLE-PYRAZOLES, PROCEDE DE REALISATION ET UTILISATION DANS DES COLORANTS POUR FIBRES DE KERATINE
    申请人:WELLA AG
    公开号:WO2004106332A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    4,5-Diaminopyrazole der allgemeinen Formel (I), worin R eine geradkettige oder verzweigte eine Cl -C6-Alkylgruppe, eine unsubstituierte Phenylgruppe oder eine einfach oder mehrfach substituierte Phenylgruppe darstellt, worin die Substituenten an der Phenylgruppe unabhängig voneinander ausgewählt werden können aus einem Halogenatom, einer C1-C6-Carbonsäureestergruppe, einer geradkettigen oder verzweigten Cl -C6-Alkoxygruppe, einer durch ein oder zwei Heteroatome unterbrochenen geradkettigen oder verzweigten C1-C6-Alkoxygruppe, einer Hydroxyethoxygruppe, einer Dihydroxypropoxygruppe oder einer Nitrilgruppe; diese Verbindungen enthaltende Oxidationsfärbemittel für Keratinfasern sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen.
    通用式(I)的4,5-二氨基吡唑衍生物,其中R代表一条直链或支链的Cl-C6烷基基团,一个未取代的苯基团或一个简单或多取代的苯基团,其中苯基团上的取代基可以独立地选择为卤素原子、一条直链或支链的Cl-C6烷氧基基团、一条被一个或两个杂原子中断的直链或支链的C1-C6烷氧基基团、羟基乙氧基基团、二羟基丙氧基基团或腈基;含有这些化合物的角蛋白纤维氧化染料以及制备这些化合物的方法。
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