cyano(cycloheptyl)acetic acid ethyl ester | 7501-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cyano(cycloheptyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl α-cyanocycloheptaneacetate；ethyl cycloheptylcyanoacetate；cyano-cycloheptyl-acetic acid ethyl ester；Cyan-cycloheptyl-essigsaeure-aethylester；Ethyl cyano(cycloheptyl)acetate；ethyl 2-cyano-2-cycloheptylacetate
• CAS: 7501-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: JHRVTMQLGMYHFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0209 g/cm3(Temp: 19.7 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano(cycloheptyl)acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-cycloheptylhepta-1,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted hepta-1,6-dien-3-ones with green/fruity odours green/galbanum olfactophore model

  摘要：

  Following an analysis of available SAR data on green/galbanum-smelling molecules, a series of new 2-substituted hepta-1,6-dien-3-ones and their analogues were prepared and their olfactory properties evaluated. The study allowed to select efficient new odourants-potential substitutes for natural galbanum oil-and to generate an olfactophore model for the green/galbanum note. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00189-5
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 乙酸铵 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 cyano(cycloheptyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative Reactivities of the Common Ring Bromomethylcycloalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a033

文献信息

• Development of drug intermediates by using direct organocatalytic multi-component reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、M. Kishor、G. Babul Reddy

  DOI：10.1039/b602696f

  日期：——

  Novel, economic and environmentally friendly one-pot three-component Knoevenagel/hydrogenation (K/H) and four-component Knoevenagel/hydrogenation/alkylation (K/H/A) reactions of ketones, CH-acids, dihydropyridines and alkyl halides using proline and proline/metal carbonate catalysis, respectively, have been developed. Many of the products of these K/H and K/H/A reactions have direct applications in pharmaceutical chemistry.

  新颖、经济且环境友好的一锅法三组分Knoevenagel/氢化（K/H）和四组分Knoevenagel/氢化/烷基化（K/H/A）反应已被开发，这些反应分别使用脯氨酸和脯氨酸/金属碳酸盐作为催化剂，涉及酮类、CH-酸类、二氢吡啶类及卤代烷类物质。这些K/H和K/H/A反应的许多产物在药物化学领域具有直接应用价值。
• Shundo, Ryushi; Nishiguchi, Ikuzo; Matsubara, Yoshiharu, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2285 - 2288
  作者：Shundo, Ryushi、Nishiguchi, Ikuzo、Matsubara, Yoshiharu、Hirashima, Tsuneaki

  DOI：——

  日期：——
• Carbon—carbon bond formation using manganese(iii) acetate as an electrochemical mediator
  作者：Ryushi Shundo、Ikuzo Nishiguchi、Yoshiharu Matsubara、Tsuneaki Hirashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87071-x

  日期：——

  Anodic oxidation in a solution containing a variety of olefins and a small amount of Mn(OAc)2.4H2O brought about Mn+3-mediated carbon-carbon bond formation, such as efficient carboxymethylation of styrene derivatives to the corresponding gamma-aryl-gamma-butyrolactones, and selective coupling of active methylene compounds with non-activated monoolefins, unconjugated dienes or 5-arylpent-1-enes.
• Vogel, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2025
  作者：Vogel

  DOI：——

  日期：——
• Hajek, Milan; Malek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1940 - 1949
  作者：Hajek, Milan、Malek, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——