aluminum methoxide | 865-31-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: aluminum methoxide
• 英文别名: trimethoxyaluminum；aluminum tri-methoxide；aluminum;methanolate
• CAS: 865-31-6
• 化学式: C₃H₉AlO₃
• 分子量: 120.084
• InChiKey: JSEORCPPRBUMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum methoxide 生成 1-碘辛烷
  参考文献：
  名称：

  ASHBY E. C.; NODING S. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4364-4371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aluminum isopropoxide 在 methanol 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 aluminum methoxide
  参考文献：
  名称：

  Karpovskaya, M. I.; Turova, N. Ya.; Novoselova, A. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 766 - 771

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  戊二腈 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 aluminum methoxide 作用下， 生成 5,5-dimethoxy-pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Ketene Acetals. XXVI. The Preparation and Properties of Some ι-Cyanoalkylketene Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a056

文献信息

• Synthesis, structure, and catalytic activity of new aluminum complexes formed with sterically bulky ligands
  作者：K. V. Zaitsev、E. A. Kuchuk、B. N. Mankaev、A. V. Churakov、G. S. Zaitseva、D. A. Lemenovskii、S. S. Karlov

  DOI：10.1007/s11172-014-0790-5

  日期：2014.12

  A reaction of pyridine related ligands containing two hydroxyalkyl groups, 2,6-(HO-Z-CH2)2C5H3N (Z is 1,1-cyclohexylene, 2,2-adamantylene) with trimethylaluminum and trimethoxyaluminum leads to three new aluminum complexes with the Me-Al or MeO-Al bond: 2,6-C5H3N(CH2-Z-O)2Al-X (Z is 1,1-cyclohexylene, X = Me (5), OMe (6); Z is 2,2-adamantylene, X = Me (7)). The structures of new derivatives were confirmed by NMR spectroscopy and elemental analysis. The structure of complex 5 was studied by X-ray diffraction analysis. Complex 5 is a dimer in the solid state due to the formation of a four-membered ring...Al-O...Al-O.... Complexes 5 and 6 were studied as initiators of the ring-opening polymerization of ε-caprolactone.

  含有两个羟基烷基基团的吡啶相关配体2,6-(HO-Z-CH2)2C5H3N（Z为1,1-环己二烯基、2,2-金刚烷二烯基）与三甲基铝和三甲氧基铝反应，产生了三个新的铝配合物，具有Me-Al或MeO-Al键：2,6-C5H3N(CH2-Z-O)2Al-X（Z为1,1-环己二烯基，X = Me（5），OMe（6）；Z为2,2-金刚烷二烯基，X = Me（7））。新衍生物的结构通过NMR光谱和元素分析得到证实。配合物5的结构通过X射线衍射分析进行了研究。配合物5在固态下是二聚体，由于形成了四元环...Al-O...Al-O...。配合物5和6作为ε-己内酯开环聚合的引发剂进行了研究。
• Synthesis and structures of o-(dihydrosilyl)(dimesitylboryl)benzenes
  作者：Atsushi Kawachi、Hiroshi Morisaki、Masatoshi Zaima、Takuya Teranishi、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.06.007

  日期：2010.9

  O-(Dihydrosilyl)(dimesitylboryl)benzenes 1 were prepared in 6 steps. o-Dibromobenzene was mono-lithiated with n-BuLi and reacted with chloro(dimethoxy)silanes to afford o-C6H4(Br)[SiR(OMe)2] (2) (R = Ph, Me). Bromine–lithium exchange between 2 and tert-BuLi produced o-C6H4(Li)[SiR(OMe)2] (3), which were reacted with fluoro(dimesityl)borane to give o-C6H4(BMes2)[SiR(OMe)2] (4). Reduction of 4 with LiAlH4 in THF

  以6个步骤制备O-（二氢甲硅烷基）（二甲磺基）苯1。邻-二溴苯与正丁基锂单片化，并与氯（二甲氧基）硅烷反应，得到邻-C 6 H 4（Br）[SiR（OMe）2 ]（2）（R = Ph，Me）。溴-锂在2和叔丁基锂之间的交换产生了o -C 6 H 4（Li）[SiR（OMe）2 ]（3），将其与氟硼烷（dimesityl ）硼烷反应生成o -C 6 H 4（BMes）2）[SiR（OMe）2 ]（4）。用LiAlH 4在THF中还原4得到[ o -C 6 H 4（BMes 2 H）（SiRH 2）] - Li +（thf）n（9）。用BF 3 OEt 2处理9得到目标化合物1。1的结构通过NMR光谱和X射线晶体学分析确定。
• Cycloaddition−Rearrangement Sequence of 2-Amido Substituted Furans as a Method of Synthesizing Hexahydroindolinones
  作者：Albert Padwa、Michael A. Brodney、Kyosuke Satake、Christopher S. Straub

  DOI：10.1021/jo982061+

  日期：1999.6.1

  cycloaddition (IMDAF) reaction of 2-amido substituted furans. The initially formed [4 + 2] cycloadduct undergoes nitrogen-assisted ring opening followed by deprotonation of the resulting zwitterion to give the rearranged ketone. The stereochemical outcome of the IMDAF cycloaddition has the sidearm of the tethered alkenyl group oriented syn with respect to the oxygen bridge. The reaction rate and product

  通过2-酰胺基取代的呋喃的分子内Diels-Alder环加成（IMDAF）反应已经实现了各种取代的六氢吲哚酮的方便合成。最初形成的[4 + 2]环加合物经历了氮辅助的开环反应，然后对所得的两性离子进行了去质子化反应，得到了重排的酮。IMDAF环加成的立体化学结果具有相对于氧桥定向的拴系链烯基的侧臂。发现反应速率和产物产率明显取决于烯基π键的电子性质。由3-氯羰基-丁-3-烯酸甲酯合成2- [2-（叔丁氧羰基呋喃-2-基-氨基）乙基]丙烯酸甲酯。碳甲氧基活化的呋喃酰胺在80摄氏度下发生热解，生成重排的六氢吲哚满酮。当使用Me（3）Al或（MeO）（3）Al作为路易斯酸来促进环加成时，获得了重排的醇。最初形成的[4 + 2]环加合物在路易斯酸的存在下开环，并且生成的铝中间体从与相邻的氧相同的面传递取代基，最终提供重排的顺式醇。与该结果相反，当在甲醇中进行IMDAF环加成时，分离出非对映体甲氧基
• Aluminum complexes based on pyridine substituted alcohols: synthesis, structure, and catalytic application in ROP
  作者：Marina M. Kireenko、Ekaterina A. Kuchuk、Kirill V. Zaitsev、Viktor A. Tafeenko、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov、Elmira Kh. Lermontova、Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov

  DOI：10.1039/c5dt01001b

  日期：——

  Aluminum methyl derivatives, 2–4a, were obtained by the reaction of AlMe3 with the corresponding ligand or transmetallation reactions of germylenes. Aluminum chloride complexes, 3–4b, were obtained by substitution of the Me group under the action of chlorinating agents. Methoxy-, 2–4c, or benzyloxy-, 2d, aluminum complexes were synthesized in transalkoxylation reaction of Me2Al(OX) (X = Me, Bn) by the

  一系列取代的吡啶二元醇（2,6-双（羟烷基）吡啶）1-4被用于合成各种类型的铝配合物。甲基铝衍生物2-4a是通过AlMe 3与相应配体的反应或亚甲基的金属转移反应而获得的。氯化铝配合物3–4b是通过在氯化剂的作用下取代Me基而获得的。甲氧基，2-4C，或苄氧基，2D，铝配合物在我transalkoxylation反应合成2Al（OX）（X = Me，Bn）由相应的配体组成。通过多核NMR和X射线分析对获得的所有复合物进行了彻底研究。已经确定，配体的结构（碳原子数）决定了形成的配合物的性质。化合物用作L-丙交酯和ε-己内酯的开环聚合反应的引发剂，并显示出适度的活性，具有受控或永生的特性。
• New Syntheses of Trialkylboranes¹
  作者：Eugene C. Ashby

  DOI：10.1021/ja01527a010

  日期：1959.9