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dimethyl 2-(4-methyl-2-nitrophenyl)malonate | 481065-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(4-methyl-2-nitrophenyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-(4-methyl-2-nitrophenyl)propanedioate
dimethyl 2-(4-methyl-2-nitrophenyl)malonate化学式
CAS
481065-78-5
化学式
C12H13NO6
mdl
——
分子量
267.238
InChiKey
SLBQAQGCDQTZQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种统一的催化不对称 (4+1) 和 (5+1) 环化策略来获得手性螺环吲哚稠合氧杂环化合物
    摘要:
    在手性相转移催化剂 (PTC) 的存在下,已经实现了羟吲哚与双官能过氧化物的统一催化不对称 ( N +1) ( N =4, 5) 环化反应。这种通用策略利用过氧化物作为独特的双亲电四原子或五原子合成子参与 C−C 和随后与单碳单元亲核试剂的 umpolung C−O 键形成反应,从而提供了一种独特的方法来获得有价值的手性螺吲哚-四氢呋喃和-四氢吡喃在温和条件下具有良好的产率和高对映选择性。进行 DFT 计算以合理化高对映选择性的起源。还证明了所得产物的克级合成和合成效用。
    DOI:
    10.1002/anie.202105282
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-硝基甲苯丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 dimethyl 2-(4-methyl-2-nitrophenyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    通过 SmI2 促进的 2-硝基苯乙酸还原合成羟吲哚
    摘要:
    首次报道了 SmI2 促进 2-硝基苯乙酸还原为羟吲哚的过程。该反应涉及硝基的还原,通过 N-O 键断裂并与邻近的羧基直接缩合进行。从合成的角度来看,开发了一种在温和中性条件下合成羟吲哚的新方法。
    DOI:
    10.1055/a-2175-1008
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-IODO-2-OXINDOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 6-IODO -2-OXINDOLE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014037307A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    Disclosed is a method for the synthesis of 6-iodo-2-oxindole useful as intermediate in the manufacture of pharmaceutically active ingredients. Also disclosed is a novel intermediate used in the synthesis of this compound.
    公开了一种合成6-碘-2-氧吲哚的方法,该方法可用作制药活性成分的中间体。还公开了用于合成该化合物的一种新型中间体。
  • LONIDAMINE ANALOGUES FOR FERTILITY MANAGEMENT
    申请人:Georg Ingrid Gunda
    公开号:US20110060003A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    Fertility management can include: administering to the subject one or more doses of a compound according to Formula I so as to reduce fertility in the subject. Fertility management can also include administering an effective amount of the compound to: impair Sertoli cell function in a male subject; inhibit spermatogenesis in the subject; reduce testis weight in the subject; reduce ovary weight in a female subject; reduce serum progesterone in the female subject; impair ovarian follicle function in the female subject; causing reversible fertility in the subject. In order to return fertility, the method can include ceasing administration of the compound to the subject so as to return fertility in the subject. The compound can be administered for irreversibly sterilizing the subject.
    生育管理可以包括:根据公式I的一个或多个剂量给予受试者一种化合物,以降低受试者的生育能力。生育管理还可以包括给予化合物的有效量:破坏雄性受试者的精原细胞功能;抑制受试者的精子生成;减少受试者的睾丸重量;减少雌性受试者的卵巢重量;减少雌性受试者的血清孕酮;破坏雌性受试者的卵巢滤泡功能;导致受试者可逆的生育能力。为了恢复生育能力,该方法可以包括停止给予化合物以使受试者恢复生育能力。该化合物可以用于对受试者进行不可逆的绝育。
  • Pd-Catalyzed Denitriative Intramolecular Mizoroki–Heck Reaction
    作者:Kitty K. Asahara、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1246/cl.230056
    日期:——
    Chemistry Letters, Ahead of Print.
    化学快报,印刷前。
  • Regio- and enantioselective synthesis of functionalized tetrahydroquinolines by palladium-catalyzed cyclization of 2-amidophenylmalonates with allylic bisacetates
    作者:Masahiro Yoshida、Yohei Maeyama、Kozo Shishido
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.075
    日期:2012.12
    A palladium-catalyzed cyclization of 2-amidophenylmalonates with allylic bisacetates is described. Tetrahydroquinolines having a vinyl group at the 3- or 2-position were produced, in which the regioselectivity of the resulting products was altered depending on the substituent on the amino group. The product was transformed to the azabicyclo[3.3.1]nonene via the ring-closing metathesis. Enantioselective reactions also successfully proceeded in the presence of (S)-BINAP to give the optically active tetrahydroquinoline with high enantioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US8377958B2
    申请人:——
    公开号:US8377958B2
    公开(公告)日:2013-02-19
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