2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)malononitrile | 890022-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)propanedinitrile
• CAS: 890022-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: CMUFZEVHTKQTNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)malononitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5R,5aS)-5-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-4-nitro-2-vinyl-1,2,3,5,5a,6,7,8-octahydro-9bH-benzo[e]indole-9b-carbonitrile 、 (5R,5aS)-5-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-4-nitro-2-vinyl-1,2,3,5,5a,6,7,8-octahydro-9bH-benzo[e]indole-9b-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内腈截断的烯丙基烷基化级联反应制备复杂的水吲哚

  摘要：

  衍生自丙二腈，酮，苯甲醛和硝基甲烷的双亲核试剂可通过腈拦截的烯丙基烷基化级联反应与双烯丙基亲电子试剂反应，生成复杂的氢化吲哚结构。还值得注意的是，双亲核试剂和双亲电子试剂的制备和反应的唯一化学计量副产物是水，乙酸和碳酸氢盐，使其成为多步复杂分子合成的潜在“绿色”平台。这些支架可以通过独特的烯烃异构化然后再进行类似Witkop–Winterfeldt的氧化反应而转化为氢氧吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00499
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内腈截断的烯丙基烷基化级联反应制备复杂的水吲哚

  摘要：

  衍生自丙二腈，酮，苯甲醛和硝基甲烷的双亲核试剂可通过腈拦截的烯丙基烷基化级联反应与双烯丙基亲电子试剂反应，生成复杂的氢化吲哚结构。还值得注意的是，双亲核试剂和双亲电子试剂的制备和反应的唯一化学计量副产物是水，乙酸和碳酸氢盐，使其成为多步复杂分子合成的潜在“绿色”平台。这些支架可以通过独特的烯烃异构化然后再进行类似Witkop–Winterfeldt的氧化反应而转化为氢氧吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00499

文献信息

• Transient [3,3] Cope rearrangement of 3,3-dicyano-1,5-dienes: computational analysis and 2-step synthesis of arylcycloheptanes
  作者：Ehsan Fereyduni、Jacob N. Sanders、Gabriel Gonzalez、K. N. Houk、Alexander J. Grenning

  DOI：10.1039/c8sc03057j

  日期：——

  reported. The two-step route from Knoevenagel adducts and allylic electrophiles is made possible through the design of a Cope rearrangement that utilizes a “traceless” activating group to promote an otherwise thermodynamically unfavorable transformation. Experimentally, the [3,3] rearrangement occurrs transiently at room temperature with a computed barrier of 19.5 kcal mol−1, which ultimately allows for three-component

  报道了一种简单且模块化的芳基环庚烯支架路线。通过 Cope 重排的设计，从 Knoevenagel 加合物和烯丙基亲电子试剂的两步路线成为可能，该重排利用“无痕”活化基团来促进热力学上不利的转变。实验上，[3,3]重排在室温下瞬时发生，计算出的势垒为19.5 kcal mol -1，最终允许三组分双烯丙基化。闭环复分解产生芳基环庚烷并除去活化基团。本报告描述了方法、范围和机制研究以及计算分析的设计和优化。
• Pyridothienopyrimidine Derivatives
  申请人：Pages Santacana Lluis Miquel

  公开号：US20090029955A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A pyridothienopyrimidine derivative of formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of treatment or prevention of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of phosphodiesterase 4 using said compounds are disclosed.

  本发明公开了一种式（I）的吡啶硫蒽嘧啶衍生物，以及其药学上可接受的盐或N-氧化物，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物抑制磷酸二酯酶4来治疗或预防病理状态或疾病的方法。
• Pyrido[3' ,2':4,5]Furo[3,2-d]Pyrimidine Derivatives
  申请人：Taltavull Moll Joan

  公开号：US20080221096A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present disclosure relates to a pyridofuropyrimidine derivative of formula (I): wherein G 1 is a group chosen from —CR 6 R 7 — and —O— wherein R 6 and R 7 are independently chosen from hydrogen atoms and C 1-4 alkyl groups; R 1 and R 2 are independently chosen from hydrogen atoms and C 1-4 alkyl groups; R 3 is chosen from C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, amino, hydroxy, mono-C 1-4 alkylamino, di-C 1-4 alkylamino, C 3-8 cycloalkylamino, aryl, heteroaryl and saturated N-containing heterocyclyl groups which are bound to the pyridine ring through their nitrogen atom, all of them being optionally substituted by one or more substituents chosen from halogen atoms and hydroxy, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, aryl-C 1-4 alkyl, —O(CO)OR 8 , C 1-4 alkoxy, —(CO)NR 8 R 9 , —CN, —CF 3 , —NR 8 R 9 , —SR 8 and —SO 2 NH 2 groups wherein R 8 and R 9 are each independently chosen from a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; R 4 and R 5 are independently chosen from hydrogen atoms, C 1-4 alkyl groups, hydroxyl-C 1-4 alkyl groups and groups of formula (II): wherein p and q are integers chosen from 0, 1, 2 and 3; A is either a direct bond or a group chosen from —CONR 14 —, —NR 14 CO—, —O—, —COO—, —OCO—, —S—, —SO— and —SO 2 —, wherein each R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are independently chosen from a hydrogen atom and a C 1-4 alkyl group and G 2 is chosen from aryl, heteroaryl and heterocyclyl groups; wherein the group G 2 is optionally substituted by one or more substituents chosen from halogen atoms and C 1-4 alkyl, hydroxy, oxo, C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, aryl-C 1-4 alkyl, —(CO)OR 16 , C 1-4 alkoxy, —(CO)NR 16 R 17 , —CN, —CF 3 , —NR 16 R 17 —SR 16 and —SO 2 NH 2 groups; wherein R 16 and R 17 each independently chosen from hydrogen atom and a C 1-4 alkyl group and the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof.

  本公开涉及一种式为(I)的吡啶并呋喃嘧啶衍生物： 其中G1是从—CR6R7—和—O—中选择的基团，其中R6和R7分别选择自氢原子和C1-4烷基基团；R1和R2分别选择自氢原子和C1-4烷基基团；R3选择自C1-4烷基、C1-4烷氧基、氨基、羟基、单C1-4烷基氨基、双C1-4烷基氨基、C3-8环烷基氨基、芳基、杂芳基和饱和N-含杂环基团，它们通过它们的氮原子与吡啶环相连，所有这些基团都可以被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自卤素原子和羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基、芳基-C1-4烷基、—O(CO)OR8、C1-4烷氧基、—(CO)NR8R9、—CN、—CF3、—NR8R9、—SR8和—SO2NH2基团，其中R8和R9各自选择自氢原子或C1-4烷基基团；R4和R5分别选择自氢原子、C1-4烷基基团、羟基-C1-4烷基基团和式(I)的基团： 其中p和q是选择自0、1、2和3的整数；A是直接键或从—CONR14—、—NR14CO—、—O—、—COO—、—OCO—、—S—、—SO—和—SO2—中选择的基团，其中每个R10、R11、R12、R13和R14各自选择自氢原子和C1-4烷基基团，G2选择自芳基、杂芳基和含杂环基团；其中基团G2可以被选择自卤素原子和C1-4烷基、羟基、氧代、C1-4烷氧基-C1-4烷基、芳基-C1-4烷基、—(CO)OR16、C1-4烷氧基、—(CO)NR16R17、—CN、—CF3、—NR16R17—SR16和—SO2NH2基团的一个或多个取代基取代；其中R16和R17各自选择自氢原子和C1-4烷基基团，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。
• WO2006/58724
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/17078
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——