3-(3-chloro-benzoyl)-2,6-dichloropyridine | 337358-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-chloro-benzoyl)-2,6-dichloropyridine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-3-(3-chlorobenzoyl)pyridine；(3-chlorophenyl)-(2,6-dichloropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 337358-76-6
• 化学式: C₁₂H₆Cl₃NO
• 分子量: 286.545
• InChiKey: YIFDNZROVHKRKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-benzoyl)-2,6-dichloropyridine 在 溴 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 8-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel access to 1,4-benzodiazepin-2-ones via the Buchwald reaction and application to the synthesis of novel heterocyclics

  摘要：

  A new two step strategy for the preparation of 1,4-benzodiazepin-2-ones has been developed starting from the 2-halogenobenzophenone under Buchwald conditions (Pd(OAc)(2), XantPhos, Cs2CO3, dioxane 100 degrees C). This strategy has been extended to two 2-halogeno-3-benzoyl-azines (pyridines, pyridazines). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.045
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3-chloro-benzoyl)-2,6-dichloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel access to 1,4-benzodiazepin-2-ones via the Buchwald reaction and application to the synthesis of novel heterocyclics

  摘要：

  A new two step strategy for the preparation of 1,4-benzodiazepin-2-ones has been developed starting from the 2-halogenobenzophenone under Buchwald conditions (Pd(OAc)(2), XantPhos, Cs2CO3, dioxane 100 degrees C). This strategy has been extended to two 2-halogeno-3-benzoyl-azines (pyridines, pyridazines). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.045

文献信息

• Naphthyridine derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06740662B1

  公开（公告）日：2004-05-25

  2-Oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine derivatives characterized by bearing a specific substituent, —X—R6, at the 3-position and a cyclic substituent, R5, at the 4-position; or salts thereof. The derivatives and the salts are useful as drugs, particularly preventive or therapeutic agents for respiratory diseases related to PDE IV.

  2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶衍生物，其在3位上带有特定取代基——X—R6，在4位上带有环状取代基R5；或其盐。这些衍生物和盐可用作药物，特别是用于与PDE IV有关的呼吸系统疾病的预防或治疗剂。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1225173B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US6740662B1
  申请人：——

  公开号：US6740662B1

  公开（公告）日：2004-05-25
• Novel access to 1,4-benzodiazepin-2-ones via the Buchwald reaction and application to the synthesis of novel heterocyclics
  作者：Christophe Salomé、Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.045

  日期：2012.2

  A new two step strategy for the preparation of 1,4-benzodiazepin-2-ones has been developed starting from the 2-halogenobenzophenone under Buchwald conditions (Pd(OAc)(2), XantPhos, Cs2CO3, dioxane 100 degrees C). This strategy has been extended to two 2-halogeno-3-benzoyl-azines (pyridines, pyridazines). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.