hexahydro-indan-2-one | 41894-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexahydro-indan-2-one
• 英文别名: Hexahydro-indan-2-on；hexahydro-2-indanone；Octahydro-2H-inden-2-one；1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-one
• CAS: 41894-93-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: HAMUKWWZXAKCAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-112 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.997 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-indan-2-one 在 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium methanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 ethyl 2-((2s,3aR,7aS)-2-(nitromethyl)octahydro-1H-inden-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino acids as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明是一种新型的环状氨基酸系列，可用于治疗癫痫、晕厥发作、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、神经病理性疾病、肠道紊乱症（IBS）以及炎症，尤其是关节炎。包含一种该发明化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法和在制备最终化合物中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06689906B1
• 作为产物：
  描述：

  indan-2-one ethylene ketal 在 Rh/Al₂O₃ 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 hexahydro-indan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino acids as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明是一种新型的环状氨基酸系列，可用于治疗癫痫、晕厥发作、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、神经病理性疾病、肠道紊乱症（IBS）以及炎症，尤其是关节炎。包含一种该发明化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法和在制备最终化合物中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06689906B1

文献信息

• Substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-cephalexins and
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US03948903A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel organic amide compounds which are substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-ampicillins, -cephalexins and -cephaloglycins having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid ampicillin, cephalexin or cephaloglycin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding 1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid or 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-2-phenylglycine.

  新型有机酰胺化合物，其为取代的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢甘露醇，具有广谱抗菌作用，通过(a)将游离氨基酸氨苄青霉素、头孢氨苄或头孢甘露醇或其酸盐或硅烷衍生物与相应的1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸或7-氨基-3-甲基头孢-3-烯-4-羧酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-2-苯基甘氨酸的反应衍生物反应。
• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015124541A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• 一种二酸酐化合物及其制备方法与应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN110452251B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明涉及一种二酸酐化合物及其制备方法与应用，本发明的二酸酐化合物以其特有的全脂环或半脂环族结构有效破坏PI薄膜分子结构中的共轭结构的同时，又削弱了主结构中的电荷转移能力，以实现良好的透明化改性效果。所述的透明聚酰亚胺薄膜对波长为550mm光波的透光率≥85％。对于透明聚酰亚胺薄膜的应用没有特别的限制，可应用于柔性透明显示基板，光学透明薄膜、光通讯材料和太阳能电池基板等光电领域。本发明中的制备方法能够稳定、高效地得到本发明所述的二酸酐化合物，且原料易得，制备过程简单，便于所述二酸酐化合物的推广。
• DI-OR TRIAZA-SPIRO [4,5] DECANE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20030176701A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to compounds of the general formula 1 wherein R 1 is C 6-10 -cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or —C(O)O-lower alkyl; decahydro-naphthalen-1-yl; decahydro-naphthalen-2-yl; indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; acenaphthen-1-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl or octahydro-inden-2-yl; R 2 is hydrogen; lower alkyl; ═O or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; 2 is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; X is —CH(OH)—; —C(O)—; —CHR 3 —; —CR 3 ═; —O—; —S—; —CH(COOR 4 )— or —C(COOR 4 )═; Y is —CH 2 —; —CH═; —CH(COOR 4 )—, —C(COOR 4 )═; or —C(CN)—; R 3 is hydrogen or lower alkoxy; R 4 is lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, or benzyl and either a or b is optionally an additional bond, and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are agonists of the orphanin FQ (QFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及一般式1的化合物， 其中， R1是C6-10环烷基，可选地被较低烷基或-C（O）O-较低烷基取代； 十氢萘-1-基；十氢萘-2-基；吲哚-1-基或吲哚-2-基，可选地被较低烷基取代； 十氢-萜烯-2-基； 双环[6.2.0]癸-9-基； 萘并环[1]苯-1-基； 2,3-二氢-1H-菲-1-基； 2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-菲-1-基或八氢-茚-2-基； R2是氢；较低烷基；═O或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代； 2是环己基或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代； X是—CH（OH）—；—C（O）—；—CHR3—；—CR3═；—O—；—S—；—CH（COOR4）—或—C（COOR4）═； Y是—CH2—；—CH═；—CH（COOR4）—，—C（COOR4）═；或—C（CN）—； R3是氢或较低烷氧基； R4是较低烷基，环烷基，苯基或苯甲基； a或b是可选的额外键，以及其药学上可接受的酸盐。 这些化合物是孤儿受体FQ（QFQ）激动剂，因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。
• Novel alkaloids
  申请人：University of Vermont

  公开号：US04935509A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Cycloalkyl and aromatic vinblastine and vincristine derivatives useful as anti-tumor agents.

  环烷基和芳香基长春碱和长春花碱衍生物，可用作抗肿瘤剂。