2-Cyano-3-(3-nitrophenyl)-2-propenamide | 55629-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-3-(3-nitrophenyl)-2-propenamide
• 英文别名: α-cyano-3-nitro-cinnamamide；3-<3-Nitro-phenyl>-2-cyan-acrylamid；3-Nitro-ω-carbamoyl-ω-cyan-styrol；m-Nitro-benzyliden-cyanacetamid；alpha-Cyano-3-nitrocinnamamide；2-cyano-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 55629-53-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: JBPKJWFWZDZHHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  493.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3-(3-nitrophenyl)-2-propenamide 在 哌啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。I.3-和4-（3-氨基苯基）吡啶中间体的合成

  摘要：

  已经制备了一系列取代的3-和4-（3-氨基苯基）吡啶，作为合成一些1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的中间体。使用了Hantzsch，Hauser和其他吡啶合成方法。使用Semmler-Wolff反应通过3-（4-吡啶基）-2-环己烯-1-酮制备4-（3-氨基苯基）吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210654
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 氰乙酰胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-Cyano-3-(3-nitrophenyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。I.3-和4-（3-氨基苯基）吡啶中间体的合成

  摘要：

  已经制备了一系列取代的3-和4-（3-氨基苯基）吡啶，作为合成一些1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的中间体。使用了Hantzsch，Hauser和其他吡啶合成方法。使用Semmler-Wolff反应通过3-（4-吡啶基）-2-环己烯-1-酮制备4-（3-氨基苯基）吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210654

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Dihydropyridines by Four-Component Reactions of Aromatic Aldehydes, Malononitrile, Arylamines, and Acetylenedicarboxylate
  作者：Jing Sun、Er-Yan Xia、Qun Wu、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1021/ol101475b

  日期：2010.8.20

  procedure for the preparation of the polysubstituted dihydropyridines was developed through a unique four-component reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, arylamines, and acetylenedicarboxylate in ethanol in the presence of triethylamine as a base promoter. This four-component reaction is atom-efficient, high-yielding, and applicable to a wide variety of four-component reactions.

  在三乙胺作为碱助催化剂的存在下，通过芳族醛，丙二腈，芳基胺和乙炔二羧酸酯在乙醇中的独特的四组分反应，开发了一种制备多取代的二氢吡啶的实用有效的方法。该四组分反应是原子有效的，高产率的，并且适用于各种各样的四组分反应。
• 5-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives: Synthesis, spectroscopic and electrochemical investigation
  作者：Marek Pietrzak、Agnieszka Bajorek

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.07.009

  日期：2013.1

  characterized. The dyes were prepared in two-stage synthesis reaction. The 2-cyano-3-[4-aminophenyl]-2-propenamide derivatives, and the final dyes were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and their purity was checked by thin-layer chromatography and finally HPLC. The spectroscopic properties of the prepared dyes were studied in four different solvents.

  已经完全合成和表征了一系列新颖的染料，其结构基于5-苯基-1,2,3,4-四氢萘骨架。在两步合成反应中制备染料。通过1 H和13 C NMR光谱对2-氰基-3- [4-氨基苯基] -2-丙烯酰胺衍生物和最终染料进行表征，并通过薄层色谱法和最后通过HPLC检查其纯度。在四种不同的溶剂中研究了所制备染料的光谱性质。
• Synthesis and cardiotonic activity of 2-pyridone derivatives
  作者：A. A. Krauze、V. N. Garalene、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00772852

  日期：1993.1

  recent years new cardiotonic materials (amrinone, milrinone) have been found among the pyridin-2(IH)-ones for the treatment of cardiac insufficiency. An intensive search is presently being carried out for materials with a positive inotropic effect in the 5-heteryl-, 5-heterylalkyl substituted, and heteryl-containing 4,5and 5,6-annelated pyridin-2-(iH)-one series. However, the synthesis of these compounds

  近年来，在吡啶-2(IH)-酮中发现了新的强心物质（氨力农、米力农），用于治疗心功能不全。目前正在对在 5-杂基-、5-杂基烷基取代和含杂基的 4,5 和 5,6-退火吡啶-2-(iH)-one 系列中具有正性肌力作用的材料进行深入研究。然而，这些化合物的合成是复杂的。5-羰基取代的吡啶-2-(iH)-酮 [4, 5, 7-10] 也吸引了药理学兴趣，这些化合物是合成的起始化合物。
• Antiproliferative derivatives of 4H-naphtho 1,2-b pyran
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0537949A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  A pharmaceutical compound of the formula in which n is 0, 1 or 2 and R¹ is attached at any of the positions 5, 6, 7, 8, 9 or 10, and each R¹ is halo, trifluoromethyl, C₁₋₄ alkoxy, hydroxy, nitro, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkylthio, hydroxy-C₁₋₄ alkyl, hydroxy-C₁₋₄ alkoxy, trifluoromethoxy, carboxy, -COOR⁵ where R⁵ is an ester group, -CONR⁶R⁷ or -NR⁶R⁷ where R⁶ and R⁷ are each hydrogen or C₁₋₄alkyl;    R² is phenyl, naphthyl or heteroaryl selected from thienyl, pyridyl, benzothienyl, quinolinyl, benzofurangyl or benzimidazolyl, said phenyl, naphthyl and heteroaryl groups being optionally substituted, or R² is furanyl optionally substituted with C₁₋₄ alkyl;    R³ is nitrile, carboxy, -COOR⁸ where R⁸ is an ester group, -CONR⁹R¹⁰ where R⁹ and R¹⁰ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, or R¹¹SO₂- where R¹¹ is C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl; and    R⁴ is -NR¹²R¹³, -NHCOR¹², -N(COR¹²)₂ or -N=CHOCH₂R¹² where R¹² and R¹³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl optionally substituted with carboxy, where X is C₂₋₄ alkylene, or -NHSO₂R¹⁴ where R¹⁴ is C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl;    provided that when n is 0, R³ is nitrile and R⁴ is -NH₂, R² is not phenyl or phenyl substituted in the para-position with a single chloro, hydroxy or methoxy substituent;    and salts thereof.

  一种药物化合物，其化学式为 其中 n 为 0、1 或 2，R¹ 连接在位置 5、6、7、8、9 或 10 中的任一位置，且每个 R¹ 为卤代、三氟甲基、C₁₋₄烷氧基、羟基、硝基、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷硫基、羟基-C₁₋₄ 烷基、羟基-C₁₋₄ 烷氧基、三氟甲氧基、羧基、-COOR⁵（其中 R⁵ 是酯基）、-CONR⁶R⁷ 或-NR⁶R⁷（其中 R⁶ 和 R⁷ 各为氢或 C₁₋₄烷基）； R²是苯基、萘基或选自噻吩基、吡啶基、苯并噻吩基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并咪唑基的杂芳基，所述苯基、萘基和杂芳基被任选取代，或 R² 是被 C₁₋₄ 烷基任选取代的呋喃基； R³ 是腈、羧基、-COOR⁸（其中 R⁸ 是酯基）、-CONR⁹R¹⁰（其中 R⁹ 和 R¹⁰ 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基）或 R¹SO₂-（其中 R¹ 是 C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基）；以及 R⁴是-NR¹²R¹³、-NHCOR¹²、-N(COR¹²)₂或-N=CHOCH₂R¹²，其中 R¹² 和 R¹³ 分别是氢或任选被羧基取代的 C₁₋₄ 烷基、 其中 X 是 C₂₋₄亚烷基，或 -NHSO₂R¹⁴ 其中 R¹⁴ 是 C₁₋₄ 烷基或任选被取代的苯基； 但当 n 为 0，R³ 为腈且 R⁴ 为 -NH₂ 时，R² 不是苯基或在对位被单个氯、羟基或甲氧基取代的苯基； 及其盐类。
• An Alternative Preparation of Pyrazolo-pyridine Derivatives in Ionic Liquid and Comparison Study on the Reactivity of Thioamide and Amide Group
  作者：Xue-Sen Fan、Xin-Ying Zhang、Xiao-Yan Li、Xia Wang、Gui-Rong Qu、Jian-Ji Wang

  DOI：10.3987/com-08-11455

  日期：——