3,3,4,4,7,7,8,8,11,11,12,12-dodecamethyl-3,4,7,8,11,12-hexasiladodeca-1,5,9-triyne | 89571-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,3,4,4,7,7,8,8,11,11,12,12-dodecamethyl-3,4,7,8,11,12-hexasiladodeca-1,5,9-triyne
• 英文别名: dodecamethylhexasilacyclododeca-1,5,9-triyne；3,4,7,8,11,12-hexasilacyclododeca-1,5,9-triyne；1,1,2,2,5,5,6,6,9,9,10,10-Dodecamethyl-1,2,5,6,9,10-hexasila-3,7,11-cyclododecatriyne；1,1,2,2,5,5,6,6,9,9,10,10-dodecamethyl-1,2,5,6,9,10-hexasilacyclododeca-3,7,11-triyne
• CAS: 89571-48-2
• 化学式: C₁₈H₃₆Si₆
• 分子量: 420.997
• InChiKey: QDTVPSUSAHRZKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  352.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,7,7,8,8,11,11,12,12-dodecamethyl-3,4,7,8,11,12-hexasiladodeca-1,5,9-triyne 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 1,1,4,4,6,6,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-5,10,15-trioxa-1,4,6,9,11,14-hexasila-cyclopentadeca-2,7,12-triyne
  参考文献：
  名称：

  十二烷基-3,4,7,8,11,12-HEXASILACLODODECA-1,5,9-TRIYNE 的制备和反应

  摘要：

  标题含硅环状三炔的热解通过逐步挤出二甲基亚甲硅烷得到六甲基三硅环壬二烯-1,4,7-三炔，其进一步转化为新型三桥环芳烃。通过标题三炔的氧化制备的十五元三氧六硅烷三炔，通过热异构化为相应的苯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.595
• 作为产物：
  描述：

  acetylene-bis-magnesium bromide 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 3,3,4,4,7,7,8,8,11,11,12,12-dodecamethyl-3,4,7,8,11,12-hexasiladodeca-1,5,9-triyne
  参考文献：
  名称：

  十二烷基-3,4,7,8,11,12-HEXASILACLODODECA-1,5,9-TRIYNE 的制备和反应

  摘要：

  标题含硅环状三炔的热解通过逐步挤出二甲基亚甲硅烷得到六甲基三硅环壬二烯-1,4,7-三炔，其进一步转化为新型三桥环芳烃。通过标题三炔的氧化制备的十五元三氧六硅烷三炔，通过热异构化为相应的苯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.595

文献信息

• Synthesis of one-sided sterically congested cyclic diynes
  作者：Rolf Gleiter、Helmut Stahr、Frank Stadtmüller、Hermann Irngartinger、Hans Pritzkow

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00845-4

  日期：1995.6

  The synthesis and spectroscopic properties of 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclodeca-3,9-diyne (5), 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilaundeca-3,10-diyne(6) and 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclodeca-3,11-diyne (7) together with the side products 11 – 13 are reported, these data are substantiated by structural data of 6 and 11.

  1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅环十-3-3,9-二炔（5），1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅双烯3,10的合成及光谱性质-diyne（6）和1,1,2,2-四甲基-1,2-disilacyclodeca-3,11-diyne（7）与副产物11-13一起报道，这些数据由6的结构数据证实和11。
• Kloster-Jensen, Else; Eliassen, Gudveig Aamdal, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 587 - 588
  作者：Kloster-Jensen, Else、Eliassen, Gudveig Aamdal

  DOI：——

  日期：——
• SAKURAI, HIDEKI;ERIYAMA, YUICHI;HOSOMI, AKIRA;NAKADAIRA, YOSUHIRO;KABUTO,+, CHEM. LETT., 1984, N 4, 595-598
  作者：SAKURAI, HIDEKI、ERIYAMA, YUICHI、HOSOMI, AKIRA、NAKADAIRA, YOSUHIRO、KABUTO,+

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION AND REACTIONS OF DODECAMETHYL-3,4,7,8,11,12-HEXASILACYCLODODECA-1,5,9-TRIYNE
  作者：Hideki Sakurai、Yuichi Eriyama、Akira Hosomi、Yasuhiro Nakadaira、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1246/cl.1984.595

  日期：1984.4.5

  title silicon-containing cyclic triyne gave, by stepwise extrusion of dimethylsilylene, hexamethyltrisilacyclonona-1,4,7-triyne, which was further converted to a novel tris-bridged cyclophane. Fifteen-membered trioxahexasilatriyne, prepared by the oxidation of the title triyne, isomerized to the corresponding benzene derivative thermally.

  标题含硅环状三炔的热解通过逐步挤出二甲基亚甲硅烷得到六甲基三硅环壬二烯-1,4,7-三炔，其进一步转化为新型三桥环芳烃。通过标题三炔的氧化制备的十五元三氧六硅烷三炔，通过热异构化为相应的苯衍生物。