2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑 | 32664-14-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-(4-bromophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 32664-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: GXWMQSSSRSHOBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到2-(4-bromo-2-iodo-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  TMPMgCl·LiCl对卤代苯基-2-恶唑啉的定向官能化

  摘要：

  卤代苯基-2-恶唑啉与TMMPMgCl·LiCl反应得到多种双官能化芳基-2-恶唑啉，得到有机镁试剂，然后用各种亲电试剂处理。金属化步骤在温和的条件下进行，该过程允许以良好的产率分离所需的产物。未检测到异构体或其他苄基衍生产物。通过使用密度泛函理论 (DFT) 计算来评估卤素取代基对芳族氢原子酸度的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403255
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromophenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazolidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以6.09 g的产率得到2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑
  参考文献：
  名称：

  TMPMgCl·LiCl对卤代苯基-2-恶唑啉的定向官能化

  摘要：

  卤代苯基-2-恶唑啉与TMMPMgCl·LiCl反应得到多种双官能化芳基-2-恶唑啉，得到有机镁试剂，然后用各种亲电试剂处理。金属化步骤在温和的条件下进行，该过程允许以良好的产率分离所需的产物。未检测到异构体或其他苄基衍生产物。通过使用密度泛函理论 (DFT) 计算来评估卤素取代基对芳族氢原子酸度的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403255

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Silicon-rhodamine isothiocyanate for fluorescent labelling
  作者：Veselin Nasufović、Patrick Then、Fabian Dröge、Michael Duong、Christoph Kaether、Benjamin Dietzek、Rainer Heintzmann、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1039/d0ob02016h

  日期：——

  An efficient synthesis for silicon-rhodamines was developed, enabling the preparation and evaluation of silicon-rhodamine isothiocyanate (SITC) as a novel tool for facile fluorescent labeling. Ease of use in conjugation to amino groups, high stability and excellent photophysical properties are demonstrated. SITC-actin was found to be neutral to F-actin polymerization induction and well suited for high

  开发了一种有效的合成方法，可用于制备和评估异硫氰酸硅罗丹明（SITC），将其作为简便的荧光标记新工具。易于与氨基结合使用，具有高稳定性和出色的光物理性质。发现SITC-肌动蛋白对F-肌动蛋白聚合诱导是中性的，并且非常适合于高分辨率荧光显微术。
• Stereoelectronic effects on metallation of 1,3-dioxanes
  作者：A.I. Meyers、Arthur L. Campbell、Anthony G. Abatjoglou、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86532-1

  日期：1979.1

  Metallation of the acetal (H-2) proton in 1,3-dioxolanes, 1,3-dioxanes and open chain acetals is possible only if the proton can occupy an “equatorial-like” conformation.

  仅在质子占据“赤道状”构象的情况下，才可能在1,3-二氧戊环酮，1,3-二恶烷和开链乙缩醛中进行乙缩醛（H-2）质子的金属化。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Clickable azide-functionalized bromoarylaldehydes – synthesis and photophysical characterization
  作者：Dominik Göbel、Marius Friedrich、Enno Lork、Boris J Nachtsheim

  DOI：10.3762/bjoc.16.139

  日期：——

  Herein, we present a facile synthesis of three azide-functionalized fluorophores and their covalent attachment as triazoles in Huisgen-type cycloadditions with model alkynes. Besides two ortho- and para-bromo-substituted benzaldehydes, the azide functionalization of a fluorene-based structure will be presented. The copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) of the so-synthesized azide-functionalized

  在本文中，我们提出了三种叠氮化物官能化的荧光团的简便合成方法，以及它们在模型模型的惠斯根型环加成反应中作为三唑的共价结合。除了两个邻和对溴取代的苯甲醛之外，还将介绍芴基结构的叠氮化物官能化。如此合成的具有末端炔烃的叠氮化物官能化溴甲醛的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）表现出不同程度的空间需求，是高效进行的。最后，我们研究了叠氮化物官能化芳烃及其共价连接的三唑衍生物的光物理性质，以更深入地了解这些共价接头对发射行为的影响。