prop-1-yn-1-ylcyclopentane | 5623-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: prop-1-yn-1-ylcyclopentane
• 英文别名: (1-Propinyl)cyclopentan；prop-1-ynyl-cyclopentane；Prop-1-inyl-cyclopentan；(Prop-1-yn-1-yl)cyclopentane；prop-1-ynylcyclopentane
• CAS: 5623-79-0
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: AYXLFXLLAIBNOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.5-133.5 °C
• 密度：
  0.828 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-1-yn-1-ylcyclopentane 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 [RhCl(cyclooctene)2]2 、 palladium on activated charcoal 、 4-（二乙基膦基）-N,N-二甲基苯胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化的 α-氨基 C-H 芳基化和差向异构化对哌啶进行高度非对映选择性官能化

  摘要：

  我们报告了光氧化还原催化的高度取代的哌啶衍生物与缺电子氰基（杂）芳烃的 α-氨基 CH 芳基化反应。探索了反应的范围和局限性，哌啶具有多种取代模式，可提供高产率和高非对映选择性的芳基化产物。为了探究整体转化的机制，使用了光学和荧光光谱方法。通过采用快速猝灭瞬态吸收光谱，我们能够观察到与初始激发态 Ir(ppy)3 氧化之外的自由基形成相关的电子转移过程。在快速且非选择性的 CH 芳基化反应之后，发生较慢的差向异构化以提供对大多数产物观察到的高非对映异构体比率。几种立体异构纯产物重新经受反应条件，每个都收敛到实验观察到的非对映异构体比率。观察到的非对映异构体分布对应于异构体的热力学比，基于它们使用密度泛函理论 (DFT) 计算的相对能量。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13165
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环戊醇 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 prop-1-yn-1-ylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Zubritskii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1222 - 1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild and Phosphine-Free Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Nonactivated Secondary Alkyl Halides with Alkynyl Grignard Reagents
  作者：Chi Wai Cheung、Peng Ren、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol501087m

  日期：2014.5.2

  cross-coupling of nonactivated secondary alkyl bromides and iodides with alkynyl Grignard reagents at room temperature has been developed. A wide range of secondary alkyl halides and terminal alkynes are tolerated to afford the substituted alkynes in good yields. A slight modification of the reaction protocol also allows for cross-coupling with a variety of primary alkyl halides.

  已经开发出一种简单的方案，用于在室温下将非活化的仲烷基溴化物和碘化物与炔基格氏试剂进行铁催化的交叉偶联。宽范围的仲烷基卤化物和末端炔烃是可接受的，以高收率提供了取代的炔烃。反应方案的略微修改也允许与多种伯烷基卤化物交叉偶联。
• Stereodivergent asymmetric hydrogenation of quinoxalines
  作者：Chenguang Liu、Xufang Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.05.006

  日期：2023.9

  products, preferably using a catalytic method, is of great interest and importance in both organic synthesis and drug discovery. Herein, we report an unprecedented stereodivergent AH of di-substituted quinoxalines via Mn catalysis, furnishing cis- and rarely accessed trans-chiral tetrahydroquinoxalines (THQs) with high levels of diastereo- and enantioselectivity. This transformation features excellent functional

  对映体富集产物的所有立体异构体的立体发散不对称合成，优选使用催化方法，在有机合成和药物发现中具有极大的兴趣和重要性。在此，我们报道了通过Mn催化的双取代喹喔啉前所未有的立体发散AH，提供了具有高水平非对映和对映选择性的顺式和很少获得的反式手性四氢喹喔啉（THQ）。该转变具有良好的官能团兼容性和广泛的适用性。通过对含有手性 THQ 支架的有价值的生物活性分子的甲基化变体进行简洁和立体选择性合成，进一步强调了该方法的合成效用。
• Gredy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 199, p. 1129,1130
  作者：Gredy

  DOI：——

  日期：——
• Gredy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 199, p. 153
  作者：Gredy

  DOI：——

  日期：——