but-2-ynyl-cyclopentane | 30628-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: but-2-ynyl-cyclopentane
• 英文别名: But-2-inyl-cyclopentan；(2-Butynyl)cyclopentane；but-2-ynylcyclopentane
• CAS: 30628-30-9
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: BFMNPTYCKAZTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-ynyl-cyclopentane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (cis-buten-(2)-yl)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Gredy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 1029,1033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  prop-1-yn-1-ylcyclopentane 、 硫酸二甲酯 在 sodium amide 作用下， 生成 but-2-ynyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Gredy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 199, p. 1129,1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Access to Highly Substituted Vinyl Ethers via <i>trans</i>-Difunctionalization of Alkynes with Alcohols and Iodine(III) Electrophile
  作者：Wei Ding、Jinkui Chai、Chen Wang、Junliang Wu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/jacs.0c04140

  日期：2020.5.13

  A method for the regio- and stereoselective synthesis of highly substituted vinyl ethers via trans-1,2-difunctionalization of alkynes with a cyclic λ3-iodane electrophile (benziodoxole triflate) and alcohols is reported. The reaction tolerates a variety of internal and terminal alkynes as well as various alcohols, affording β-λ3-iodanyl vinyl ethers in good yields with high regio- and stereoselectivities

  报告了一种通过炔烃与环状 λ3-碘烷亲电试剂（苯并氧杂环戊烷三氟甲磺酸酯）和醇的反式-1,2-双官能化来区域和立体选择性合成高度取代的乙烯基醚的方法。该反应耐受各种内部和末端炔烃以及各种醇，以高产率和高区域选择性和立体选择性提供 β-λ3-碘代烷基乙烯基醚。产品的苯并氧杂环戊烷部分可用作合成结构多样的乙烯基醚的通用关键，这些乙烯基醚难以通过其他方式获得。