(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (2E)-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichloro-phenyl)but-2-enoate | 1350374-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (2E)-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichloro-phenyl)but-2-enoate
• 英文别名: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (2E)-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichlorophenyl)but-2-enoate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (E)-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichlorophenyl)but-2-enoate
• CAS: 1350374-96-7
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₃F₃O₂
• 分子量: 457.748
• InChiKey: QRMYEXYKWGMWST-OFJSUDQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (2E)-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichloro-phenyl)but-2-enoate 在 copper(II) oxide 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-(3,4,5-trichloro-phenyl)-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED 3-ARYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLES
  [FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE 3-ARYL-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLES 5-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-取代的3-芳基-3-(三氟甲基)-3,4-二氢-2H-吡咯烯的工艺，包括以下步骤：(i) 在金属催化剂存在下，将式(II)化合物与式(III)异腈化合物反应，得到式(IV)化合物；(ii) 对式(IV)化合物进行异构化得到式(V)化合物；(iii) 在酸性条件下，将式(V)的二氢吡咯烯化合物反应，得到式(I)化合物，其中X、n、Z、Y和T如描述中所定义。

  公开号：

  WO2011141414A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichlorophenyl)but-2-enoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (2E)-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichloro-phenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED 3-ARYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLES
  [FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE 3-ARYL-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLES 5-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-取代的3-芳基-3-(三氟甲基)-3,4-二氢-2H-吡咯烯的工艺，包括以下步骤：(i) 在金属催化剂存在下，将式(II)化合物与式(III)异腈化合物反应，得到式(IV)化合物；(ii) 对式(IV)化合物进行异构化得到式(V)化合物；(iii) 在酸性条件下，将式(V)的二氢吡咯烯化合物反应，得到式(I)化合物，其中X、n、Z、Y和T如描述中所定义。

  公开号：

  WO2011141414A1

文献信息

• Process for the Preparation of 5-Substituted 3-Aryl-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrroles
  申请人：ARAKI Koichi

  公开号：US20120029202A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a process for the manufacturing of 5-substituted 3-aryl-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrroles of formula (I) which comprises the following steps: (i) reacting a compound of formula (II) with a isonitrile compound of formula (III) in the presence of a metal catalyst to obtain compounds of formula (IV) (ii) isomerizing compounds of formula (IV) to obtain compounds of formula (V) and (iii) reacting the dihydropyrrole compound of formula (V) under acidic conditions, to obtain the compounds of formula (I), wherein X, n, Z, Y, and T are as defined in the description.

  本发明涉及一种制造式（I）的5-取代的3-芳基-3-(三氟甲基)-3,4-二氢-2H-吡咯的过程，其中包括以下步骤：(i)在金属催化剂的存在下，将式(II)的化合物与式(III)的异腈化合物反应，得到式(IV)的化合物；(ii)异构化式(IV)的化合物，得到式(V)的化合物；(iii)在酸性条件下反应式(V)的二氢吡咯化合物，得到式(I)的化合物，其中X、n、Z、Y和T如描述中定义的那样。